• LLGL1缺失通过上调EGFR/RAS/MAPK信号通路重编程肝细胞癌细胞EMT标记物及恶性表型

  为解决上皮细胞极性丢失如何驱动肝细胞癌(HCC)发生发展这一核心问题，研究人员聚焦于极性关键调控蛋白LLGL1，在Huh-7细胞中开展主题研究。结果表明，敲除LLGL1增强了EGFR驱动的RAS/MAPK通路活性，重塑了EMT相关标志物表达谱，并显著促进细胞增殖、迁移和侵袭。该研究揭示了LLGL1作为连接上皮组织、致癌信号与恶性表型的关键分子，为深入理解HCC进展机制提供了新视角。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 通过系统工程改造大肠杆菌，使其能够从葡萄糖和苹果酸中生物合成3-羟基丙酸

  摘要 背景 3-羟基丙酸（3-HP）是一种具有广泛工业应用前景的C3平台化合物。然而，其微生物生产受到细胞内丙二酰辅酶A（malonyl-CoA）供应不足和代谢失衡的限制。 结果 在这项研究中，我们对大肠杆菌（Escherichia co

  来源：BMC Biotechnology

  时间：2026-03-25

• 靶向敲除关键基因runx2b创制无肌间刺铜鱼(Coreius heterodon)新种质的研究

  长江重要经济鱼类铜鱼(Coreius heterodon)因富含氨基酸和不饱和脂肪酸而广受欢迎，但其肌肉中约159根肌间刺(IBs)严重制约了产业发展。近期研究表明，runt相关转录因子2b(runx2b)是IB形成的关键调控基因。为此，研究人员开展了题为“铜鱼runx2b基因的分子表征及无肌间刺突变体的创制”的研究，成功在铜鱼F0代中获得了无/少肌间刺的runx2b突变个体，为未来培育无肌间刺新品种奠定了重要基础，为其他重要水产养殖经济鱼类的遗传改良提供了高效范例。

  来源：Aquaculture Reports

  时间：2026-03-25

• 综述：利用新型基因组编辑策略调控顶端分生组织活性以提升作物产量

  本综述系统解析顶端分生组织（SAM）向花序分生组织（IM）转变的遗传与激素调控网络，聚焦CLV–WUS反馈环、（KNOX）–细胞分裂素（CK）模块等关键节点，结合驯化瓶颈与CRISPR/Cas、表观编辑等精准技术，阐明通过剂量调控实现分生组织活性优化、突破作物产量限制的路径，为可持续农业提供理论支撑。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-03-25

• ATR 在 NBS1 缺陷的中国仓鼠细胞中对电离辐射和依托泊苷诱导的 DNA 损伤具有代偿作用

  Nijmegen 断裂综合征 (NBS) 是一种因 NBN 基因突变导致的罕见染色体不稳定疾病，与癌症易感性相关，但其在特定细胞模型（如中国仓鼠细胞）中的功能研究存在空白。本研究利用 CRISPR/Cas9 技术成功构建了 NBS1 缺陷的中国仓鼠细胞模型，并系统评估了其对 DNA 损伤剂的敏感性。研究发现，NBS1 缺陷细胞对电离辐射、拓扑异构酶抑制剂等敏感，并且特别依赖 ATR 信号通路来应对特定类型的 DNA 损伤。该模型为深入研究 NBS1 功能、DNA 损伤应答机制，以及开发针对 NBS1 缺陷相关疾病（如癌症）的靶向治疗策略提供了新的有力工具。

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-03-25

• CRISPR/Cas9介导的BnaFAH基因敲除增强了油菜（Brassica napus）在2天短日照周期下对小菜蛾（Plutella xylostella）的抗性 作者：Tiantian Zhi, Zhou Zhou, Chen Shi, Meiqiong Xie, Gang Chen, Cui Lu

  摘要 小菜蛾（Plutella xylostella）对全球油菜（Brassica napus L.）的生产构成了严重威胁。本研究通过CRISPR/Cas9技术敲除了两种与酪氨酸降解相关的同源基因BnaFAH，发现这能够

  来源：Horticulturae

  时间：2026-03-25

• WTC 2025会议总结报告：聚焦异种移植领域的最新进展

  中国猪器官移植技术取得突破性进展，2025年世界移植大会展示了转基因猪心、肾、肝移植的临床成功案例，超急性排斥反应得到有效控制。关键技术包括CRISPR-Cas9编辑的多基因敲除猪及人源抗炎基因表达，新型免疫抑制方案如CD40/CD154阻断剂的应用。体外肝支持系统实现最长110小时肝功能维持，中国西安医院完成异位辅助肝移植。监管框架方面，国际 Xenotransplantation 协会联合WHO、TTS建立伦理标准与全球监管指南

  来源：Transplantation Direct

  时间：2026-03-25

• 工程化代谢物感应受体以增强NK细胞与T细胞靶向实体瘤的能力

  本文报道，通过CRISPRa筛选鉴定出GPR183、GPR84、GPR34和GPR18等代谢物感应受体是增强淋巴细胞靶向和浸润乳腺与卵巢癌的关键因子。研究人员在CAR T和CAR NK细胞中工程化表达这些受体，成功增强了细胞对小鼠实体瘤的浸润和杀伤效果，为开发生物化学引导的空间靶向细胞疗法开辟了新途径。

  来源：Nature Immunology

  时间：2026-03-24

• B细胞受体-mTOR信号轴：调控流感感染后肺部组织驻留记忆B细胞积累的关键开关

  肺部组织驻留记忆B（BRM）细胞是抵御呼吸道再感染的关键防线，但调控其发育的机制尚不明确。为解决这一问题，研究者通过CRISPR筛选和基因敲除小鼠模型，揭示了BCR信号强度通过调控NFATC1和EGR2等转录因子表达，进而抑制BRM细胞积累。相反，过表达BCR信号负调控因子IKZF1或抑制mTOR，则可促进BRM细胞积累。该研究明确了BCR-mTOR信号轴是调控呼吸道感染后黏膜免疫的关键枢纽，为设计诱导保护性黏膜免疫的疫苗策略提供了新靶点。

  来源：Science Immunology

  时间：2026-03-24

• Retromer复合物通过双亮氨酸基序拮抗μ阿片受体溶酶体降解的机制研究及跨膜蛋白回收通路的普适性探索

  本研究针对高疗效阿片类药物诱导μ阿片受体（MOR）溶酶体降解导致耐受的关键问题，利用功能基因组学筛选发现Retromer复合物通过MOR非经典双亮氨酸（LENL）基序促进其内体回收，揭示该机制在GLUT4等跨膜蛋白中保守存在。成果阐明阿片耐受的细胞调控新靶点，为开发延缓耐受的镇痛策略提供理论依据，发表于《SCIENCE ADVANCES》。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-03-24

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