• 海洋假交替单胞菌天然产物挖掘新利器：RECC基因编辑系统的开发与应用

  本文推荐一种名为RECC的新型基因编辑系统，该系统将Red/ET重组工程与CRISPR/Cas9技术巧妙结合，成功解决了海洋细菌Pseudoalteromonas因电转效率低而难以进行遗传操作的难题。研究人员利用该系统激活了P. flavipulchra DSM 14401中一个沉默的NRPS-PKS杂合基因簇，发现了新型环脂肽类化合物flavipulchrins。这项工作为挖掘海洋微生物中“隐蔽”的天然产物提供了强大且通用的工具，具有重要的方法论意义。

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-01-12

• 一种基于CRISPR/Cas12a技术的BioLayer干涉生物传感器，用于快速且特异性地检测HPV16和HPV18病毒

  CRISPR/Cas12a结合生物层干涉法实现HPV16/18的高灵敏度快速检测，无需扩增且避免气溶胶污染，特异性提升并缩短至40分钟。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-01-12

• HPV18整合通过代谢重编程-SphK1/S1P/S1PR1轴驱动宫颈癌恶性转化的机制与靶向治疗研究

  本研究针对高危HPV整合在宫颈癌发生中的机制空白，通过构建8q24位点特异性HPV18基因敲入细胞模型，发现HPV整合通过上调糖酵解和甘油磷脂合成，激活SphK1/S1P/S1PR1信号轴，进而促进S100A8/A9表达及MAPK/NF-κB通路活化，最终诱导细胞恶性转化。靶向S1PR1可抑制肿瘤生长，为宫颈癌治疗提供了新靶点。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-01-11

• 硫酸乙酰肝素在猪德尔塔冠状病毒及其他猪肠道冠状病毒入侵中的关键作用及抗病毒靶点研究

  本研究系统阐明了硫酸乙酰肝素（HS）作为关键宿主因子在猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS-CoV）及传染性胃肠炎病毒（TGEV）入侵过程中的核心机制。通过CRISPR-Cas9基因敲除技术，首次证实HS生物合成关键酶（SLC35B2、EXT1、NDST1）的缺失可显著抑制病毒侵染，并发现HS结合药物米托蒽醌（mitoxantrone）及竞争性抑制剂肝素钠具有剂量依赖性抗病毒活性。该研究为针对宿主HS通路开发广谱抗冠状病毒药物提供了新靶点与理论依据。

  来源：Virulence

  时间：2026-01-11

• 2025年体外生物学会议论文集：细胞与发育生物学前沿进展与应用展望

  本期《In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal》特辑收录2025年体外生物学会议最新研究进展，聚焦植物基因编辑（CRISPR）、动物细胞模型构建及体外培养技术突破。研究人员通过单细胞测序、类器官培养等前沿技术，在作物抗逆性改良、疾病模型构建等领域取得重要突破，为农业生物技术和精准医疗提供新策略。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal

  时间：2026-01-11

• 植物肽REF1提升柑橘农杆菌转化效率与再生能力的研究

  本研究针对柑橘转基因育种中转化和再生效率低的技术瓶颈，探索了植物激发子肽REF1在柑橘农杆菌介导的转化中的应用。研究发现，合成肽CsREF在100 nM浓度下可将转化效率提高4.8倍，并显著促进再生，为柑橘遗传改良和功能基因组学研究提供了高效技术平台。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal

  时间：2026-01-11

• 植物生物技术前沿：从毛状根再生到CRISPR编辑的创新突破

  本专题聚焦植物离体生物学前沿，收录了2025年会议中关于植物遗传转化、基因编辑和再生技术的最新进展。研究人员针对克隆繁殖植物转化困难、转基因残留等问题，开发了RESET毛状根-茎转基因切除系统；利用形态发生转录因子（如WUS2/IPT）显著提高了大豆、高粱等作物的转化效率；报道了新型I-F型CRISPR系统（MmeCascade）实现千碱基级大片段缺失；并通过人工智能与多组学技术优化了器官发生和次生代谢产物生产。这些突破为作物精准育种提供了高效技术平台。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal

  时间：2026-01-11

• 综述：斑马鱼基因组编辑的精准性、可重复性与验证：对CRISPR、碱基编辑和先导编辑技术的批判性综述

  这篇综述批判性地审视了CRISPR、碱基编辑（BE）和先导编辑（PE）技术在斑马鱼模型中的应用进展与挑战。文章强调，尽管核糖核蛋白（RNP）递送、PAM（前间隔序列邻近基序）灵活的Cas变体及精准编辑器等技术提升了编辑准确性并减少了嵌合体，但嵌合现象、等位基因复杂性及可变的种系传播仍是常见挑战。作者指出，实验设计需在F0（零代）表型筛选的快速性与稳定品系生成的严谨性之间权衡，并呼吁采用包括多组学验证在内的标准化流程以提升可重复性，从而更可靠地将斑马鱼用于功能基因组学与疾病研究。

  来源：Fishes

  时间：2026-01-11

• 综述：革新微生物宝藏挖掘：天然产物发现的创新策略

  这篇综述系统阐述了微生物天然产物（MNP）发现领域的范式变革。文章重点介绍了三种革新性策略：通过调控培养条件激活沉默生物合成基因簇（BGC）的“一株多产”（OSMAC）策略；基于基因组数据挖掘隐性代谢潜力的基因组挖掘（Genome Mining）策略，特别是CRISPR等基因编辑技术的应用；以及利用人工智能（如机器学习ML）实现高效靶向发现的智能策略。综述通过大量案例（2019-2025年）表明，这些策略已成功发现300多种结构新颖、具有抗菌、抗癌、抗炎等活性的先导化合物，为应对抗生素耐药性等挑战提供了新思路，并展望了单细胞分析、多组学整合与合成生物学相结合的未来发展方向。

  来源：Natural Products and Bioprospecting

  时间：2026-01-11

• 基于CRISPR Cas12a的智能手机辅助比色定量平台用于高毒力肺炎克雷伯菌多毒力基因的灵敏快速诊断

  本文开发了一种基于CRISPR Cas12a的智能手机辅助比色定量平台（Cas12a-SACQP），该平台通过重组酶辅助扩增（RAA）与Cas12a反式切割活性相结合，实现了对高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）四个关键毒力基因（rmpA、iroB、iucA、peg-344）的快速、高灵敏检测。检测限低至1.72–2.83 CFU/mL，整个检测流程可在1小时内完成，并可通过便携设备与手机应用（CQVIP）进行结果可视化分析。与qPCR和基因测序相比，该平台检测结果一致性高，在资源有限环境下具有重要应用潜力。

  来源：ACS Omega

  时间：2026-01-11

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