• 激活STING通路可增强多柔比星在软组织肉瘤中的抗肿瘤效果

  多柔比星通过激活STING通路增强软组织肉瘤免疫治疗效果，联合ADU-S100显著抑制肿瘤生长并促进炎症因子和免疫细胞浸润，TCGA-SARC队列分析显示相关基因高表达与生存率改善相关。

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2025-12-12

• 基于CRISPR/Cas12b和LAMP平台的大肠杆菌O157:H7新型检测策略

  E. coli O157:H7快速检测方法开发及优化，基于LAMP-CRISPR/Cas12b联用系统，建立两管法和单管法，单管法实现封闭检测，灵敏度达10 copies/μL，特异性高，适用于食品现场监测和应急检测。

  来源：Journal of Food Composition and Analysis

  时间：2025-12-12

• LinfCul1与LinfSkp1的相互作用会影响Leishmania infantum中的不同细胞过程

  利什曼亚种Leishmania infantum的LinfCul1蛋白作为E3泛素连接酶复合体LinfCRL1的核心组分，通过N端与LinfSkp1、C端与LinfRbx1相互作用调控寄生虫增殖、玫瑰簇形成及巨噬细胞感染。突变体mLinfCul1因缺失与LinfSkp1的相互作用区域，导致复合体功能异常，表现为增殖缺陷、玫瑰簇形成增加及感染能力下降。功能互补实验证实野生型LinfCul1可完全恢复Δcul1敲除株的表型，而mLinfCul1无法恢复，揭示其功能依赖与LinfSkp1的相互作用。此外，Δcul1株在巨噬细胞内的感染能力显著降低，而回补野生型LinfCul1可部分恢复感染，表明该复合体在宿主细胞内虫体增殖中起关键作用。结构预测显示mLinfCul1与LinfSkp1的相互作用界面缩小，且不影响与LinfRbx1的相互作用。该研究证实LinfCul1通过 canonical CRL1复合体功能调控寄生虫生命周期，为抗利什曼病治疗提供新靶点。

  来源：Molecular and Biochemical Parasitology

  时间：2025-12-12

• CRISPR-Cas12a结合荧光检测平台实现犬巴贝斯虫和犬埃立克体快速精准诊断

  本研究针对犬类重要蜱传疾病——巴贝斯虫病和单核细胞埃立克体病，开发了一种基于CRISPR-Cas12a的荧光检测技术。研究人员通过设计特异性gRNA靶向Babesia gibsoni（B. gibsoni）的18S rRNA基因和Ehrlichia canis（E. canis）的p43基因，结合PCR预扩增与荧光信号读取，实现了对两种病原体的高灵敏度检测。该技术检测限达6×108（B. gibsoni）和6×109（E. canis）拷贝数，与实时荧光PCR相当，且显著优于侧向流动层析试纸条（LFA），为兽医临床提供了快速、精准的现场诊断方案。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-12

• 综述：解读microRNA在甘蔗改良中的多种作用：综述

  植物胁迫响应中miRNA的作用机制及其在甘蔗遗传改良中的应用。

  来源：Sugar Tech

  时间：2025-12-12

• 连接酶介导的可编程基因组整合（L-PGI）：一种无需外源写入酶的高精度基因编辑新方法

  本研究针对传统CRISPR/Cas9系统产生双链断裂导致异质性编辑结果、以及逆转录酶依赖型编辑在长片段插入和非分裂细胞中效率低下的问题，开发了连接酶介导的可编程基因组整合（L-PGI）技术。该技术通过Cas9切口酶产生基因组切口，利用DNA连接酶将预合成的DNA供体直接整合到基因组中，在细胞系、原代细胞和成年小鼠中实现了高达82.4%的编辑效率和62.7%的保真度，为基因治疗提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-11

• RED-CRISPR：基于λ噬菌体重组酶Redα/β增强的高效精准转基因敲入技术

  本文报道了一种名为RED-CRISPR的新型基因编辑工具，通过将λ噬菌体来源的Redα/β重组酶与CRISPR-Cas9系统融合，显著提高了大片段DNA（>1 kb）同源定向修复（HDR）效率（提升2-5倍），同时显著降低了脱靶效应和染色体易位风险。该技术在CAR-T细胞制备、疾病iPS细胞基因校正和转基因小鼠模型构建中展现出卓越应用价值，为精准基因治疗提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-11

• 基于剪接体调控的SpC编辑器：实现精准CRISPR基因编辑与增强抗肿瘤疗效的新策略

  本刊推荐：为应对CRISPR/Cas9系统存在的脱靶效应等安全性问题，研究人员开发了一种剪接体响应型CRISPR/Cas9（SpC）编辑器。该系统通过剪接抑制剂Pladienolide B（PB）调控pre-mRNA剪接过程，从而控制抗CRISPR蛋白AcrIIA4的表达，实现对Cas9核酸酶活性的精准调控。研究通过体内外生物发光成像验证了该系统的可靠性，并设计双靶点sgRNA靶向白喉毒素A基因（DTA），成功诱导多种肿瘤细胞凋亡。该研究为癌症基因治疗提供了新型可控工具。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-12-11

• 利用CRISPR/Cas9核糖核蛋白抑制HBV的复制和表达

  CRISPR/Cas9技术通过合成gRNA/Cas9 RNP非病毒递送系统抑制HBV感染，研究显示gRNA5和gRNA9及其组合可显著降低HBV DNA/RNA及蛋白表达，DNA测序证实高突变率，且靶序列在主要HBV毒株中高度保守，为新型基因治疗策略提供潜力。

  来源：Antiviral Research

  时间：2025-12-11

• 基于果蝇单条X染色体遗传效应的CRISPR-Cas9脱靶有害突变评估

  本研究针对CRISPR-Cas9基因组编辑技术存在的脱靶效应问题，通过利用果蝇雄性单条X染色体的遗传特性，开展了关于脱靶有害突变的系统性评估。研究人员通过设计特异性sgRNA靶向非必需常染色体基因，结合多种nosCas9品系，以雄性存活率和表型为敏感读值，发现CRISPR-Cas9并未引起大规模有害的X连锁脱靶突变。该结果支持了CRISPR-Cas9在体内的精确性，并将脱靶评估指标整合至PlatinumCRISPr设计平台，为优化sgRNA选择、提升基因编辑可靠性提供了重要依据。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-12-11

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