• 模块化工程构建热响应变构蛋白

  本研究针对热遗传学在蛋白质活性调控中应用受限的问题，开发了一种模块化工程策略。通过插入优化的燕麦（Avena sativa）LOV2结构域变体，研究团队成功构建了对37-41°C狭窄温度范围敏感的嵌合蛋白，并应用于细菌、哺乳动物细胞中的多种功能蛋白，特别是CRISPR-Cas基因编辑器，实现了在生理温度范围内的直接、精密热调控，为拓展热遗传学工具箱提供了通用蓝图。

  来源：Nature Chemical Biology

  时间：2026-02-28

• 基于CRISPR技术解析鸡IRF9在先天免疫应答中的非经典调控作用

  本研究针对因鸡免疫基因库缩减而对其先天抗病毒免疫机制理解有限的问题，利用CRISPRi/a技术平台，探讨了新注释的鸡IRF9基因在I型干扰素（IFN-I）应答中的功能。研究发现，鸡IRF9的转录抑制能改变RIG-I样受体及Toll样受体等先天免疫通路，且其过表达无法在IRF7被抑制时挽救下游干扰素刺激基因（ISG）的表达，暗示其功能与经典的哺乳动物IRF9不同，为基于功能证据的禽类IRF分类提供了新见解。

  来源：Developmental & Comparative Immunology

  时间：2026-02-28

• 综述：微生物生物膜驱动的生物修复技术进展：机制突破、技术创新及未来展望

  微生物生物膜通过EPS基质和QS信号调控增强污染物降解能力，研究整合CRISPR基因编辑与多组学技术优化其在重金属、多环芳烃及微塑料污染治理中的应用，并探讨实验室高效与野外规模化应用的瓶颈与解决方案。

  来源：Bioresource Technology Reports

  时间：2026-02-28

• 开发了一种简化版的单管RT-RAA-CRISPR/Cas12a检测方法，用于快速且可视化地检测新出现的猪肠道α冠状病毒

  猪肠道α冠状病毒（PEAV）新型快速检测方法研发及验证。采用RT-RAA与CRISPR-Cas12a联用技术，靶向N基因保守区，30分钟内通过荧光或试纸条检测，灵敏度达16.82 copies/μL，特异性100%，临床样本检测符合率达97.1%-98.3%。创新设计 nested反应管实现两步封闭检测，降低交叉污染风险，适用于现场快速诊断。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-02-28

• 特定SLC25转运体调控线粒体蛋白合成：代谢物转运与线粒体功能整合机制的新解析

  线粒体如何协调胞质代谢以维持其自身基因表达，仍是未解之谜。为解决此问题，研究人员开展了针对SLC25家族线粒体代谢物转运蛋白与线粒体蛋白合成之间关系的研究。他们通过全基因组CRISPR筛选鉴定出四个关键转运蛋白（SLC25A25、A44、A45、A48），并证实其功能缺失会损害线粒体翻译、OXPHOS（氧化磷酸化）功能与线粒体形态，揭示了代谢物转运缺陷直接影响线粒体蛋白合成的全新机制，强调了代谢与线粒体基因表达的内在联系。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-27

• AMPKα2 T172磷酸化激活决定骨骼肌运动表现与能量转导

  本研究旨在阐明AMPKα2 T172磷酸化激活在骨骼肌功能和代谢中的关键作用。针对过往基因敲除模型可能破坏蛋白化学计量学并导致补偿性适应的问题，研究者利用CRISPR-Cas9技术构建了Ampkα2 T172A（无法磷酸化激活）基因敲入小鼠模型。研究发现，Ampkα2（而非Ampkα1）T172磷酸化的缺失会导致小鼠体脂增加、耐力运动能力下降，并损害骨骼肌线粒体最大呼吸与电导。通过整合多组学（蛋白质组/磷酸化蛋白质组/代谢组）分析，该研究系统揭示了Ampkα2 T172激活对糖酵解与氧化代谢、线粒体呼吸及收缩功能的广泛而关键的调控作用，其蛋白质组变化与2型糖尿病患者骨骼肌变化显著重叠。这些发现表明，靶向AMPKα2 T172激活可能成为改善运动能力及治疗2型糖尿病等代谢疾病的潜在策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-27

• 综述：线粒体基因组编辑工具：在动物育种中的前景

  线粒体基因组编辑技术为动物育种提供新途径，涉及CRISPR-free蛋白编辑系统开发、突变体动物模型构建及经济性状关联研究，需解决编辑精度与安全伦理问题。

  来源：Journal of Genetics and Genomics

  时间：2026-02-27

• 抱歉，修改后的实验鼠品系用于研究性别染色体对生理学和疾病中性别差异的影响：包括四种核心基因型及其他更多类型

  摘要 背景 以往关于四种核心基因型以及XY*小鼠的研究对于揭示性染色体组合对生理和疾病性别差异的重要影响具有关键作用。我们通过类似地修改决定睾丸发育的基因，培育出了具有相同类型性腺的XX和XY小鼠，以及性腺不同的XO、XXY和XYY小鼠。这些模型有助于

  来源：Biology of Sex Differences

  时间：2026-02-27

• Towards the development of a CRISPR-Cas9 based kill switch for Saccharomyces cerevisiae

  背景： 合成遗传电路的进步使得微生物细胞生长的程序化和条件依赖性控制成为可能。虽然基于CRISPR-Cas9的kill switch（基因致死开关）最近已在细菌细胞工厂中得到证实，但在酵母中尚未实现。结果： 本研究展示了在酿酒酵母（Saccharomyces

  来源：Microbial Cell Factories

  时间：2026-02-27

• 引导RNA文库组成的差异会导致全基因组CRISPR筛选中基因效应评分的偏差

  摘要基于CRISPR的全基因组扰动筛选是一种强大的发现工具，能够通过基因功能的获得或丧失来识别新的基因依赖关系。尽管在全基因组范围内使用gRNA（引导RNA）文库（如enAsCas12a）时具有优势，例如每个基因可以使用多个gRNA，但这些文库可能会受到类似的干扰因素的影响，从而

  来源：BMC Genomics

  时间：2026-02-27

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