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  • 胶质母细胞瘤个性化时间疗法:整合昼夜节律分析与PK-PD模型优化替莫唑胺给药时机

    本研究针对胶质母细胞瘤(GBM)传统替莫唑胺(TMZ)化疗疗效有限且时间疗法效果不一致的难题,通过整合昼夜节律分析与药代动力学-药效学(PK-PD)建模,开发了个性化TMZ时间治疗新策略。研究发现TMZ疗效具有昼夜时间依赖性,并受核心时钟基因(如BMAL1、PER2、NR1D1)调控;建立的机制性数学模型能准确预测不同昼夜表型下的最佳给药时间。该研究为基于患者个体昼夜节律特征优化GBM治疗提供了重要理论依据和实践框架。

    来源:npj Precision Oncology

    时间:2025-12-13

  • 化学诱导型CRISPR/Cas9回路:实现超高动态范围基因扰动的新策略

    本研究针对传统Tet-On系统在诱导CRISPR/Cas9活性时存在的背景编辑高、诱导效率有限等问题,开发了多层调控的"超紧"pTET系统。通过结合条件性去稳定化Cas9与抗CRISPR蛋白抑制,实现了背景编辑近乎为零、诱导效率高达80-95%的基因编辑,为功能基因组学研究提供了精准可控的工具。

    来源:Nature Communications

    时间:2025-12-13

  • 基于铁镍合金共反应加速器的电化学发光平台,结合非线性HCR-CHA级联放大技术,实现百草枯的超灵敏定量检测

    定量电化学发光(ECL)平台通过铁镍复合材料(FNC)催化、竞争免疫反应及HCR-CHA非线性放大联用,结合CRISPR/Cas12a酶切释放猝灭剂,实现吡草酮(PQ)检测限低至0.083 pg/mL。

    来源:Analytica Chimica Acta

    时间:2025-12-13

  • 基因驱动技术在非洲本土抑制疟疾传播的重大突破:转基因按蚊成功阻断坦桑尼亚患者来源的恶性疟原虫

    本研究针对疟疾防控中传统方法面临的杀虫剂抗性及可持续性挑战,在坦桑尼亚建立了模块化便携式CL3级实验室(MPL/CL3),成功构建了表达两种外源抗菌肽(magainin 2和melittin)的转基因安蚊(Anopheles gambiae)品系MM-CP。该品系通过非自主基因驱动系统,在Cas9内切酶存在下实现94.2%的遗传效率,并能显著抑制当地患儿体内分离的遗传多样性恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)孢子体发育,使唾液腺感染率降至0-7%(对照组35%),为疟疾消除提供了本土化基因技术支持。

    来源:Nature

    时间:2025-12-12

  • 体内碱基编辑技术成功挽救人源化小鼠模型中的常染色体显性多囊肾病

    本研究针对常染色体显性多囊肾病(ADPKD)这一遗传性肾脏疾病,开发了基于AAV9递送的CRISPR/ABE9碱基编辑系统。研究人员通过构建广泛表达型和肾脏特异性启动子介导的双AAV-ABE9编辑器,在携带Pkd1RC/RC突变的人源化小鼠模型中,成功实现了致病点突变(R3277C)的高效校正。结果表明,单次给药即可显著延缓肾脏囊肿生长、改善心脏肥厚并延长模型鼠寿命,为ADPKD的基因治疗提供了新的策略。

    来源:Nature Communications

    时间:2025-12-12

  • 基于基因编辑与人工性染色体技术的白纹伊蚊性别分离新策略

    本研究针对蚊媒遗传防治中雌雄分离效率低下的难题,开发了一种将CRISPR/Cas9介导的可筛选性状(黄色体色)与nix基因驱动的性别转换相结合的遗传性别分离品系(GSS)。研究人员通过精准敲除白纹伊蚊yellow基因获得稳定突变体,并利用携带nix与mini-yellow的转基因实现雄性特异性表型恢复,成功构建出雌蚊呈黄色、雄蚊呈深色的纯系品系。该品系不仅具备肉眼可辨的体色差异,还表现出增强的雄性早现现象(protandry)和雌虫卵粒抗干燥能力减弱等附加优势,为大规模蚊媒防控提供了可扩展的技术平台。

    来源:Nature Communications

    时间:2025-12-12

  • 番茄花及早期果实发育的激素中心多组学图谱:揭示GH3介导的生长素稳态调控花粉耐热性新机制

    本研究针对植物生殖发育过程中激素代谢网络不清的问题,通过构建番茄花器官和早期果实组织的激素代谢组、转录组和蛋白质组整合图谱,系统揭示了生长素(AUX)等六类激素的动态变化规律,并发现GH3酰胺合成酶介导的生长素缀合是雄蕊特异性调控花粉耐热性的关键机制,为作物抗逆育种提供了重要理论依据。

    来源:Plant Communications

    时间:2025-12-12

  • 在番茄根系生长过程中,BRassinosteroids(油菜素内酯)生物合成或分解相关基因的突变会扰乱活性氧(ROS)与生长素(auxin)的稳态

    本研究通过CRISPR/Cas9技术敲除番茄中 brassinosteroids(BRs)代谢基因CYP734A8和合成基因DWF,发现CYP734A8缺失导致BRs积累,抑制根尖分生区(MZ)细胞增殖并缩短成熟区(DZ)细胞长度,而DWF缺失则因BRs水平降低影响细胞伸长。RNA-seq和生化分析表明,两者均通过破坏ROS和 auxin平衡导致根短粗。SHAM抑制过氧化酶活性可部分恢复CYP734A8突变体根长,而H2O2处理则通过调控auxin信号恢复其生长。

    来源:Scientia Horticulturae

    时间:2025-12-12

  • 基于人工智能增强的CRISPR/Cas12a荧光适配体传感器,用于快速灵敏地检测牛奶中的卡那霉素残留

    CRISPR/Cas12a荧光传感器结合AI分析实现5分钟内快速检测牛奶中链霉素残留,灵敏度达0.42 nM,检测限优于传统非扩增CRISPR方法,且通过梯度提升决策树模型解析低频荧光数据,显著缩短检测时间92%,准确性与qPCR一致。

    来源:Sensors and Actuators B: Chemical

    时间:2025-12-12

  • 细菌基因组精准整合工具的新兴趋势:推动多样化物种的合成生物学应用

    本综述聚焦于细菌基因组精准整合工具的最新进展,系统分析了重组工程、噬菌体整合酶介导的整合及CRISPR导向的转座系统三大技术方向。研究人员通过历史文献计量学方法揭示了技术演进脉络,指出自含式、高便携性工具的开发正推动非模式微生物的工程化改造。文章进一步提出合成基因组学将为构建适于长期、多轮编辑的底盘细胞提供全新路径,对实现合成生物学在生物制造、环境修复等领域的实际应用具有重要意义。

    来源:Synthetic Biology

    时间:2025-12-12


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