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基于 CRISPR PCR 和 FT-IR 方法的沙门氏菌(Salmonella spp.)特征分析:意大利北部的一项初步研究
本研究旨在利用基因型方法(CRISPR PCR)和表型方法(傅里叶变换红外光谱(FT-IR)结合线性判别分析(LDA))快速鉴定和区分主要致病性沙门氏菌(Salmonella)血清型。具体而言,研究人员分析了先前根据 Kaufmann–White 方案进行血清
来源:Pathogens
时间:2026-03-04
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一种检测腺相关病毒(AAV)载体整合的新型方法的开发
摘要
腺相关病毒(AAV)载体的整合已成为基因治疗中一个重要的安全性考量。然而,由于文库制备方法、测序技术和生物信息学分析流程引入的偏差,准确确定整合位点仍然具有挑战性。本研究开发了一种基于CRISPR-Cas9切割策略的无PCR(聚合酶链式反应)扩增方法,用
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一种基于CRISPR/dCas9技术的电化学阻抗生物传感器,用于灵敏检测线粒体DNA(mtDNA)
线粒体DNA突变检测中,开发无需预扩增的高灵敏电化学传感器至关重要。本研究构建CRISPR/dCas9介导的电化学阻抗生物传感器,通过dCas9特异性解旋DNA双链释放单链触发HCR信号放大,利用PEI-Ag NPs电沉积实现阻抗信号转换,检测限达67 fM。该方法在10%人血浆干扰下仍保持90.0%-108.0%回收率,成功应用于细胞裂解液mtDNA突变检测,为早期癌症诊断提供新工具。
来源:Analytica Chimica Acta
时间:2026-03-04
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靶向GFER:双重调控氧化还原稳态与重启免疫应答以攻克胰腺导管腺癌的新策略
本研究通过CRISPR-Cas9筛选,鉴定出线粒体硫氧还蛋白GFER是胰腺导管腺癌(PDAC)生存的关键依赖因子。抑制GFER可同时破坏肿瘤细胞的氧化还原稳态(通过CHAC1/GSH通路)并激活免疫应答(通过mtDNA-cGAS-STING-IFN通路),最终增强免疫检查点阻断(ICB)疗法的抗肿瘤效果。这项工作为治疗这种“冷”肿瘤提供了新的双重作用靶点。
来源:Cancer Research
时间:2026-03-03
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CRISPR-Cas9采纳意愿:信念、知识与创新性如何影响公众认知
面对公众对CRISPR-Cas9基因编辑技术认知有限且态度分化的现状,研究者依托创新扩散理论框架,探究了创新性人格特质、CRISPR知识水平及个人信念如何共同作用于该技术在治疗与非治疗场景下的公众采纳意愿。研究发现,信念是预测采纳意愿的最强相关因素,显著调节了人格特质的微弱影响。这启示,推动公众理性讨论需将科学信息与伦理考量并重,为技术的负责任应用奠定社会认知基础。
来源:Human Genetics
时间:2026-03-03
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综述:可编程时空控制的CRISPR-Cas12a:为下一代基因编辑与诊断工程化精准性
这篇综述系统阐述了实现CRISPR-Cas12a时空控制(spatiotemporal control)的最新策略。Cas12a作为一种多功能核酸酶,尽管在诊断和治疗中潜力巨大,但其缺乏内在的时空调制机制,可能导致脱靶效应和背景噪音。文章重点介绍了光化学门控(如RRS-4位点光笼)、拆分配件、化学诱导等先进方法,这些技术能够将Cas12a活性精确限定在设定的时空窗口内,从而显著提升诊断的信噪比和基因治疗的组织特异性与安全性,为发展更精准、可控的下一代基因组工程技术奠定了基础。
来源:Synthetic and Systems Biotechnology
时间:2026-03-03
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综述:CRISPR/Cas系统介导的粮食作物抗病基因编辑:现状与未来方向
这篇综述系统梳理了CRISPR/Cas系统在提升主要粮食作物抗病性方面的前沿应用。文章详尽阐述了Cas9、碱基编辑器(BE)、先导编辑器(PE)等工具通过敲除宿主感病基因(S基因)、精准编辑启动子、干扰病毒基因组等策略,赋予作物对真菌、细菌及病毒病害的广谱抗性。综述也展望了CRISPR在病原体快速检测(如SHERLOCK、DETECTR)及无转基因(GM-free)作物开发中的应用潜力,强调了其在推动可持续农业、应对全球粮食安全挑战中的关键作用。
来源:Plant Stress
时间:2026-03-03
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综述:利用遗传多样性和现代育种方法培育气候适应性菜豆(Phaseolus vulgaris L.):重要综述与未来方向
本文综述探讨了如何通过整合菜豆地方品种的丰富遗传资源与现代分子育种技术(如基因组选择GS、全基因组关联研究GWAS、基因编辑CRISPR-Cas9)来培育具有多重胁迫耐受性的气候适应性菜豆品种。文章指出,当前育种项目对地方品种和野生近缘种(如利马豆P. acutifolius)利用不足,且传统育种在应对干旱、高温、病虫害等多重、交互的气候胁迫方面存在局限。作者呼吁,未来的研究应致力于构建多性状耐逆性,并推动参与式育种和人工智能(AI)辅助育种,以实现粮食安全与环境可持续性。
来源:Journal of Plant Interactions
时间:2026-03-03
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鸡原始生殖细胞中CRISPR/Cas9的高遗传毒性VS CRISPRi的有限功效:基因编辑工具在禽类生殖细胞中的效率与安全性权衡
为解决禽类育种中高效、低毒的基因编辑技术缺乏问题,研究人员系统评估了CRISPR/Cas9与CRISPRi在鸡原始生殖细胞(PGCs)中的性能与基因组安全性。研究发现CRISPR/Cas9虽编辑效率高,但会诱导显著的DNA损伤、细胞凋亡和性别特异性细胞周期阻滞,揭示了PGCs对基因毒性的高度敏感性;而CRISPRi虽耐受性良好,但在鸡细胞中未能实现有效的基因抑制。该研究强调了开发适用于禽类的、低毒性的基因编辑平台的必要性,为评估发育敏感细胞类型的编辑策略提供了框架。
来源:Poultry Science
时间:2026-03-03
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通过CsPbBr、3@COF-LZU1@AuNP电化学发光技术和Cas13a扩增方法,对SARS-CoV-2 3CLpro生物标志物进行基于实验阶段的定量分析
该研究开发了一种基于水稳定CsPbBr3@COF-LZU1发射体的电化学发光(ECL)生物传感器,集成肽-DNA构象开关与CRISPR/Cas13a扩增技术,实现SARS-CoV-2主蛋白酶(3CLpro)活性的高灵敏度“turn-on”检测,检测限达4.31 aM,并成功应用于临床咽拭子样本的分期诊断。