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  • 综述:植物早期发育的可编程性:整合基因组编辑、微生物组、纳米技术和人工智能的综述

    本综述系统阐述了植物早期发育(种子萌发、幼苗建植)作为一个可调控的、由多重技术(如CRISPR/Cas、微生物组、纳米技术和AI)共同靶向的关键阶段。文章核心观点是,这些看似不同的技术手段,最终都汇聚于有限的调控节点(如ABA-GA激素平衡、ROS(活性氧)氧化还原稳态、根系结构可塑性),使得早期发育可被视为一个“可编程状态”,而非既定遗传程序。这为培育在多变环境下具有更高抗逆性、发育一致性和产量稳定性的作物品种提供了整合性策略框架。

    来源:Plants

    时间:2026-03-05

  • 基于DNA哑铃结构设计的CRISPR/Cas13a生物传感器,用于检测具有目标识别切割-连接-转录级联反应功能的人类糖基酶

    hOGG1酶活性检测新方法基于CRISPR/Cas13a系统,通过dumbbell DNA探针实现信号放大,灵敏达0.008 U/mL,并验证了在细胞和临床样本中的适用性及平台扩展性。

    来源:Microchemical Journal

    时间:2026-03-05

  • 利用CRISPRa增强心肌细胞KLF15活性:通过核酸酶缺陷型dCas9VPR调控转录网络以预防病理性重编程和纤维化的新方法

    在病理应激下,心肌细胞核心转录因子Krüppel-like factor 15 (KLF15)活性与表达下调,导致有害的基因重编程和纤维化,是心力衰竭(HF)的重要驱动因素。为应对此挑战,研究人员利用基于网络的单细胞转录组分析鉴定关键转录节点,并采用CRISPR激活(CRISPRa)技术特异性增强心肌细胞内源性KLF15的表达。研究发现,恢复KLF15活性不仅能抑制心肌细胞的胎儿基因重编程、恢复代谢稳态,还能通过诱导分泌蛋白AZGP1介导细胞非自主性的抗纤维化作用,在多种模型(小鼠、人源工程心肌组织、hiPSC-CM)中有效改善心脏功能、抑制纤维化并防止心衰进展。该研究不仅揭示了TGF-β–KLF15–AZGP1这一调控环路在心脏病理重塑中的核心作用,还为靶向非遗传性心脏病的表观遗传干预提供了有前景的治疗蓝图。

    来源:Signal Transduction and Targeted Therapy

    时间:2026-03-04

  • 基于等位基因读出的高通量碱基编辑实现调控元件的核苷酸分辨率图谱绘制

    本研究针对传统CRISPR tiling筛选因依赖gRNA测序和富集分析而分辨率低的问题,开发了一种结合密集碱基编辑突变与内源靶点等位基因靶向测序的实验与计算流程。通过研究白血病免疫治疗靶点CD19的假定增强子,该研究鉴定出对CD19调控至关重要的等位基因和单核苷酸,并可视化揭示了与关键位点对应的转录因子(TF)结合基序,包括MYB、PAX5和EBF1。验证实验证实突变这些位点可降低CD19表达,而编辑MYB和PAX5基序可赋予细胞抵抗CD19 CAR-T细胞治疗的能力,从而揭示了非编码区变异如何驱动免疫治疗逃逸。这项工作在调控元件层面实现了超越常规gRNA筛选的核苷酸分辨率基因型-表型关联图谱绘制,为精准功能基因组学研究提供了有力工具。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-04

  • CLDN18.2在肺腺癌中作为嵌合抗原受体T细胞的一个有前景的靶点

    CLDN18.2靶向CAR-T细胞疗法联合抗PD-1抗体显著抑制肺腺癌生长并激活免疫微环境。

    来源:Cellular Signalling

    时间:2026-03-04

  • AsCpf1中的脱靶外切核酸酶活性会削弱CRISPR诊断技术的效果

    CRISPR-Cas系统研究揭示AsCpf1在Mg²+缓冲液中的非crRNA依赖性exonuclease活性导致检测灵敏度下降,3'端封尾技术有效缓解该问题并提升微RNA传感灵敏度。

    来源:Biosensors and Bioelectronics

    时间:2026-03-04

  • 铵转运蛋白基因对荷兰榆树病病原新榆枯萎菌致病力的影响

    荷兰榆树病(Dutch elm disease, DED)由入侵子囊菌新榆枯萎菌(Ophiostoma novo-ulmi)引起,其致病分子机制尚不清楚。先前鉴定的致病位点pat1促使研究人员采用染色体步移法解析该区域基因功能。在鉴定出的17个基因中,ONUg

    来源:Journal of Fungi

    时间:2026-03-04

  • Nme1Cas9 HNH结构域激活的计算模型:基于S593和W596位点的动态界面工程

    Nme1Cas9是一种具有高保真性和紧凑尺寸的基因组编辑工具,但其催化效率相比SpyCas9较差,限制了应用。理解HNH核酸酶结构域的动态激活机制是突破该动力学瓶颈的关键。本研究结合牵引分子动力学(Steered Molecular Dynamics, SMD

    来源:Biomolecules

    时间:2026-03-04

  • 小麦卵巢肿瘤蛋白酶基因家族的全基因组鉴定及TaOTU6敲除提高籽粒宽度与粒重

    去泛素化酶(Deubiquitinating enzymes, DUBs)参与植物多种生物学过程,其中卵巢肿瘤蛋白酶(Ovarian Tumor Proteases, OTUs)作为DUB的重要亚家族,在普通小麦中尚未被系统鉴定,其在籽粒发育中的功能亦不明确。

    来源:Plants

    时间:2026-03-04

  • 一种通过微同源介导末端连接实现的、在斐济曲霉(Aspergillus fijiensis)中的高效 CRISPR–Cas9 核糖核蛋白基因组编辑系统

    斐济曲霉(Aspergillus fijiensis)是一种具有重要工业应用价值的丝状真菌,其遗传分析因缺乏物种特异性工具而受限。本研究建立了一套针对斐济曲霉的、从原生质体制备到DNA修复途径工程化的、优化的 CRISPR–Cas9 基因组编辑平台。通过抗生素

    来源:Journal of Fungi

    时间:2026-03-04


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