• 长链非编码RNA CISTR-ACT通过引导FOSL2在人类和小鼠中调控细胞大小的多机制研究

  本研究揭示了长链非编码RNA CISTR-ACT通过DNA编码的顺式调控元件和RNA介导的FOSL2转录因子引导，在多物种和多细胞类型中调控细胞大小的新机制。研究人员通过CRISPR基因编辑、RNA-seq、Hi-C基因组拓扑学分析及蛋白质互作组学等技术，发现CISTR缺失导致细胞体积增大、细胞周期G1期阻滞，并证实CISTR-FOSL2相互作用对细胞形态发生基因的跨染色体调控至关重要。该研究为理解细胞尺寸控制的遗传基础提供了新范式，对贫血、皮质发育畸形等疾病机制具有重要启示。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-17

• Mediator激酶CDK8通过调控蛋白合成成为MYC驱动髓母细胞瘤的治疗新靶点

  本研究针对MYC驱动髓母细胞瘤治疗难题，发现CDK8是维持MYC转录活性和蛋白合成的关键调控因子。研究人员通过CRISPR-Cas9筛选、体内外实验证实CDK8抑制剂RVU120可显著抑制肿瘤生长，且与mTOR抑制剂联用产生协同疗效，为这一恶性儿科脑瘤提供了新的治疗策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-17

• 增强子内抑制性序列的进化促进了十字花科植物的形态多样性

  形态进化中增强子的调控机制与负调控序列的作用。通过CRISPR/Cas9在 Cardamine hirsuta 中生成17个增强子突变体，发现RCO增强子相较于祖先LMI1增强子具有更强的负调控特性，其内含的重复序列 duplication 通过限制基因表达域来减少多效性效应，并促进叶形复杂化。实验结合报告基因技术与转录组分析，揭示了增强子演化中正负调控模块的分化机制。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2025-12-17

• 斑马鱼转录因子GTF3Aa调控体细胞5S rRNA转录及胚胎器官发育的机制研究

  本研究针对脊椎动物中转录因子IIIa（GTF3Aa）功能未知的问题，通过构建斑马鱼gtf3aa基因敲除模型，发现该基因特异性调控体细胞5S rRNA的转录，影响核糖体大亚基组装，导致多器官发育异常和代谢通路紊乱。研究首次揭示GTF3Aa在胚胎发育中的核心作用，为核糖体生物发生相关疾病机制提供新视角。

  来源：Marine Life Science & Technology

  时间：2025-12-17

• 新型广谱CRISPR相关环化核酸酶Crn4的结构与机制解析

  本研究针对III型CRISPR系统cOA信号分子降解机制存在的认知空白，系统解析了新型环化核酸酶Crn4家族的三维结构与催化机制。研究发现Crn4采用全新非Rossmann折叠结构，可广谱降解cA3/cA4/cA6等多种信号分子，其编码基因在噬菌体中的存在提示潜在抗CRISPR功能，为理解原核生物抗病毒免疫调控提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-16

• 可编程的CRISPR介导的金纳米粒子吸附技术用于视觉比色检测

  CRISPR-Cas12a介导的Cy5标记金纳米颗粒表面吸附机制实现HPV DNA高灵敏度检测，无需复杂仪器，适用于资源有限地区的点诊。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-12-16

• 通过Pt3Sn@MGO纳米复合材料实现微流控芯片与LFA生物传感器的集成，用于基于RAA/CRISPR-Cas12b技术的食品掺假监测

  鲑鱼掺假检测中，基于微流控芯片与侧流免疫层析法（LFA）的生物传感器实现多模态信号（荧光/光热/颜色）定量检测，检测限低至0.007%，并成功验证商业化产品的应用可行性。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-12-16

• 伴侣动物中出现的毛滴虫感染：利用RPA-CRISPR/Cas12a检测方法快速可视化识别Pentatrichomonas hominis和Tritrichomonas foetus

  Pentatrichomonas hominis和Tritrichomonas foetus是常见的人畜共患病原体，分别引起慢性腹泻和胃肠道疾病。本研究开发了基于重组酶聚合酶扩增（RPA）和CRISPR/Cas12a的快速检测方法，结合侧流试纸（LFS），可在37℃下40分钟内实现双物种特异性检测，灵敏度达50拷贝/μL，特异性高于其他常见寄生虫。临床验证显示，在48只犬和22只猫的粪便样本中，该方法与PCR检测结果完全一致，为兽医和资源有限地区的诊断提供了高效工具。

  来源：Transboundary and Emerging Diseases

  时间：2025-12-16

• 综述：迈向精准医疗：基因疗法在葡萄膜黑色素瘤治疗中的应用

  基因治疗通过siRNA沉默致癌基因、CRISPR/Cas9精准编辑突变基因、自杀基因疗法诱导肿瘤细胞凋亡等机制，在提高眼葡萄膜黑素瘤（UM）治疗效果、降低传统疗法副作用方面展现出潜力。研究证实，靶向GNAQ/GNA11等驱动突变的基因疗法可抑制肿瘤增殖并改善预后，但递送效率、免疫原性和遗传异质性仍是主要挑战。未来需结合个体化基因分型、优化递送系统（如AAV、纳米载体）及联合免疫治疗以突破现有瓶颈。

  来源：Cancer Reports

  时间：2025-12-16

• Cas5二聚化与Cascade复合体组装的结构基础：I-C型CRISPR-Cas系统的结构洞察

  本研究针对I-C型CRISPR-Cas系统中Cas5蛋白的结构与功能尚不明确的问题，开展了对Moraxella bovoculi来源Cas5（MboCas5）的结构生物学研究。研究人员通过X射线晶体学、SEC-MALS和定点突变等技术，首次揭示了MboCas5通过R72-D167盐桥稳定的独特二聚体结构，并证实该二聚化模式在不同物种Cas5中可能保守。研究还发现Cas5在独立存在时具有单体/二聚体两种活性形式，但在Cascade复合体中仅以单体形式参与组装。这些发现为理解I-C型CRISPR-Cas系统的组装机制提供了重要结构基础，对CRISPR系统工程化应用具有指导意义。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-16

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