• 哈萨克斯坦梨火疫病菌独特谱系pEA29转座酶突变与CRISPR基因型特征研究

  本期推荐一项关于梨火疫病菌（Erwinia amylovora）演化研究：针对中亚地区病原菌群体分化问题，研究人员通过基因组学分析发现哈萨克斯坦特有的Za谱系携带pEA29质粒EAMY_3738基因单碱基缺失突变（导致移码及转座酶功能丧失），结合CRISPR基因分型技术证实该谱系具有独立进化路径。该研究为植物病原菌微进化（Microevolution）研究提供了重要案例。

  来源：Journal of Plant Pathology

  时间：2025-12-20

• CRISPRi筛选揭示阿尔茨海默病中星形胶质细胞远端增强子调控网络

  本研究利用CRISPRi筛选结合单细胞RNA测序，在人类原代星形胶质细胞中构建了增强子-基因调控网络AstroREG。研究不仅鉴定出158个功能性调控互作，还开发了预测模型EGrf，揭示了调控阿尔茨海默病（AD）相关基因的远端增强子，为理解神经胶质细胞在疾病中的调控机制提供了新视角。

  来源：Nature Neuroscience

  时间：2025-12-19

• 乳酸诱导的线粒体镁摄取及其在McArdle病模型中的代谢意义

  本研究利用CRISPR/Cas9技术构建pygm基因敲除大鼠模型，揭示McArdle病中乳酸减少导致线粒体镁离子摄取障碍，影响ATP合成和呼吸作用，补充葡萄糖可部分逆转此效应，为代谢性疾病治疗提供新靶点。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease

  时间：2025-12-19

• 人胚胎干细胞长链非编码RNA遗传筛选揭示多能性新型调控因子

  本研究通过CRISPRi技术系统性筛选人胚胎干细胞（hESCs）中的长链非编码RNA（lncRNA），鉴定出130余个必需性及150余个生长限制性lncRNA，并揭示其独特的表达模式、基因组结构及进化保守性。进一步发现两个灵长类特异且未表征的必需lncRNA——lncOCT4与lncVRTN，分别通过调控相邻多能性转录因子OCT4（激活p53介导的凋亡）和VRTN（影响细胞命运决定）参与人多能性网络调控。该研究为理解lncRNA在人多能性维持与分化中的功能提供了新视角，对干细胞生物学领域具有重要理论意义。

  来源：Stem Cell Reports

  时间：2025-12-19

• 一个针对特定细胞的计算框架揭示了一种跨癌症的缺氧特征，该特征能够预测患者的总体生存率以及对免疫检查点抑制剂（ICI）的反应

  The study developed a pan-cancer transcriptomic signature (HYP.SIG) to quantify tumor hypoxia at the single-cell level, demonstrating its association with genomic instability, poor immunotherapy response, and shortened survival across 33 cancer types. A machine learning model based on HYP.SIG showed superior performance in predicting ICI efficacy compared to existing signatures. CRISPR screening identified four therapeutic targets (LDHA, SERF2, SLC2A1, NOP53) linked to hypoxia-driven immune evasion and cell growth.中文摘要：该研究开发了一个跨癌种转录组学签名（HYP.SIG），用于单细胞水平肿瘤缺氧状态的量化，发现其与基因组不稳定、免疫检查点抑制剂疗效低下及生存期缩短相关，并通过CRISPR筛选确定了四个潜在治疗靶点。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2025-12-19

• 一种由cGAMP介导的保护性抗肿瘤免疫反应可以在没有LRRC8/VRAC通道的情况下发生

  VRAC通道通过转运cGAMP影响肿瘤免疫反应，但实验表明其不直接抑制MC38和B16-F10肿瘤生长，且宿主VRAC亚基缺失无显著影响。血清炎症因子水平提示VRAC可能通过cGAMP介导温和免疫调节，但主要转运途径仍不明确。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2025-12-19

• RAPID-DASH：快速高效的gRNA阵列组装技术推动多重CRISPR-Cas9应用发展

  本研究针对多重CRISPR-Cas9应用中gRNA阵列构建效率低、耗时长的问题，开发了RAPID-DASH（PCA介导的快速定向组装）技术。该技术通过聚合酶循环组装（PCA）和Golden Gate组装可在单日内完成10个gRNA单元的有序组装，实验验证阵列各位置均保持功能活性，并能构建gRNA阵列文库。该研究为组合遗传扰动研究提供了经济高效的解决方案，并开发了在线设计工具促进技术推广。

  来源：Synthetic Biology

  时间：2025-12-19

• 热休克蛋白101保护水稻和拟南芥雄性生殖细胞在减数分裂过程中的耐热性

  耐热性；HSP101；微孢子发生；热胁迫；花粉活力；CRISPR/Cas9；转录组分析；细胞稳态；作物育种；水稻拟南芥

  来源：The Crop Journal

  时间：2025-12-19

• 通过一种单管RPA-CRISPR/Cas13a检测方法，能够快速识别并区分犬细小病毒和猫细小病毒

  快速检测与鉴别犬细小病毒2型及猫细小病毒的一体化RPA-CRISPR/Cas13a平台研发。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2025-12-19

• 释放印度基因编辑植物的潜力：科学进展与检测方法

  基因编辑技术CRISPR-Cas9在作物改良中发挥关键作用，通过精准基因修改提升产量、抗逆性和营养价值。根据SDN分类，基因编辑植物可分为无外源基因插入（SDN-1/2）和含外源基因（SDN-3）。当前面临检测技术挑战，需结合PCR、NGS和数字PCR等方法进行验证。文章强调需加强检测技术研发投入与人才培养，完善监管框架以促进基因编辑作物在可持续农业中的应用。

  来源：Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC)

  时间：2025-12-19

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