• SPLiCR-seq技术平台：通过CRISPR筛选揭示内质网应激下IRE1α-XBP1信号通路新调控因子及其在CAR-T细胞治疗中的应用

  本研究针对系统性研究RNA剪接调控的难题，开发了SPLiCR-seq高通量CRISPR筛选平台，应用于内质网应激下XBP1剪接调控机制研究。发现GADD34（PPP1R15A）作为IRE1α-XBP1信号新型调控因子，其药理抑制可改善CAR-T细胞功能。这项工作为RNA剪接研究提供了强大工具，并为肿瘤免疫治疗提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-20

• 抗CRISPR蛋白AcrIIA5增强引导编辑活性与安全性的机制与应用研究

  本研究针对引导编辑(PE)系统存在的编辑效率不足和副产物indels（插入/缺失）较多的问题，通过引入抗CRISPR蛋白AcrIIA5，开发了AcrIIA5辅助的引导编辑(aPE)系统。研究发现，AcrIIA5可显著提升多种PE架构（PE2/PE3/PE4/PE5/PE6）的编辑效率（最高提升8.2倍），同时大幅降低indels产生。机制上，AcrIIA5通过抑制SpCas9-H840A的重复切口活性而非增强核心编辑机制来发挥作用。该研究为优化PE系统的特异性与活性提供了新策略，拓宽了Acr蛋白在基因编辑领域的应用前景。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-20

• CARF-HAD磷酸酶效应器在III-A型CRISPR-Cas免疫应答中的核苷酸耗竭机制

  本研究揭示了CRISPR-Cas系统新型防御机制：研究人员发现含有HAD磷酸酶结构域的CARF效应器（Chp）在III-A型CRISPR-Cas免疫中通过cA4激活后，能够特异性水解ATP/dATP/IMP等核苷酸，导致细菌生长停滞并有效防御噬菌体感染。该发现拓展了CARF效应器的分子作用谱，为原核生物抗病毒策略提供了新见解。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-12-20

• 长链非编码RNA RERE-AS1调控乳腺癌免疫微环境及免疫治疗应答的作用与机制研究

  本研究针对乳腺癌免疫治疗应答率低的临床难题，系统探讨了lncRNA RERE-AS1在乳腺癌中的表达特征、生物学功能及免疫调控机制。通过TCGA数据库分析、RNA-FISH、体外细胞实验和体内人源化小鼠模型等多层次验证，发现RERE-AS1在乳腺癌组织中显著低表达，其高表达与良好预后正相关；功能上RERE-AS1可抑制肿瘤细胞增殖、迁移并诱导凋亡，同时通过增强免疫细胞浸润（如CD8+T细胞、NK细胞）和促进IFN-γ、TNF-α分泌，重塑肿瘤免疫微环境，提高抗PD-1治疗敏感性。该研究为乳腺癌免疫治疗提供了新的生物标志物和潜在靶点。

  来源：Cancer Immunology, Immunotherapy

  时间：2025-12-20

• RPA-CRISPR/Cas12a耦合的微流控生物传感器可实现现场对副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus）的灵敏定量检测

  Vibrio parahaemolyticus现场定量检测方法研究，基于RPA-CRISPR/Cas12a等温扩增结合离心微流控芯片技术，实现单次运行内标准曲线生成与动态校准，检测限6.08 copies/μL，成本$3.30/次，性能与qPCR相当。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-12-20

• 从Dongchimi分离出的Levilactobacillus brevis EG040的益生菌潜力及其通过CRISPR-Cas基因编辑技术增强γ-氨基丁酸分泌的能力

  高γ-氨基丁酸乳酸杆菌EG040的益生菌特性及CRISPR-Cas9编辑研究。从韩国泡菜中分离出EG040，其高GABA产量达28.8 g/L，酸碱耐受性强，粘附Caco-2细胞率达66.5%，基因组分析确认无抗生素耐药和致病基因，CRISPR-Cas9敲除norG基因使GABA产量降低97.3%，而gadR过表达使GABA增产27.5%并增强胃酸耐受。

  来源：LWT

  时间：2025-12-20

• BpNF-YC9-BpbHLH80模块：通过分层基因调控网络揭示的桦树盐胁迫关键调控因子

  本研究通过RNA测序和部分相关算法构建了白桦盐胁迫响应的三层基因调控网络，包含5个顶层TF、13个中间层TF和130个功能基因。实验验证了BpNF-YC9通过抑制BpbHLH80的表达，增强抗氧化酶活性及气孔调控，从而提升盐耐受性。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2025-12-20

• CRISPR/Cas13a增强的FRET-PAINT（CFP）平台，用于高度灵敏地检测血吸虫来源的miRNA

  本研究开发了一种新型CRISPR/Cas13a-FRET-PAINT三重融合检测平台，用于超灵敏、低背景的miRNA检测。通过集成CRISPR的高特异性、FRET-PAINT的背景抑制和单分子成像技术，平台实现了10^3.58 aM的超低检测限，并成功应用于复杂生物样本（如血清）的检测，验证了其临床诊断潜力。

  来源：Sensors and Actuators Reports

  时间：2025-12-20

• CRISPR-Cas13a SHERLOCK检测方法用于快速、灵敏地检测基孔肯雅病毒

  寨卡病毒检测中，基于CRISPR-Cas13a和重组酶聚合酶扩增（RPA）的SHERLOCK平台在资源有限地区展现出高灵敏度和特异性，检测限达215拷贝/反应，临床验证灵敏度97.26%、特异性100%。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2025-12-20

• 解析pfs基因在植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum R）生物膜形成中的调控作用：来自转录组学和代谢组学的见解

  本研究利用CRISPR-Cas9技术敲除高生物膜产率菌株L. plantarum R的pfs基因，通过整合转录组和代谢组学分析发现，pfs基因通过调控激活甲基循环和AI-2合成参与生物膜形成。基因敲除后，生物膜生物量增加91%，并显著增强胞外多糖、蛋白质和DNA的积累，同时导致半胱氨酸、甲硫氨酸及碳代谢的重编程，揭示pfs基因通过代谢重编程而非经典AI-2依赖的信号通路调控生物膜形成的机制。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-12-20

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