• 综述：分子生物学在医学昆虫学中的创新应用：针对登革热控制中的媒介生物特性与病毒致病机制的研究

  摘要 登革热病毒每年影响数百万人，尤其是在热带和亚热带地区，这些地区主要是由伊蚊（Aedes mosquitoes）作为病毒传播媒介。传统的控制措施受到诸如杀虫剂抗性、环境问题和宿主特异性等限制。分子生物学方法提供了有希望的替代方案，这得益于对登革热病毒基因组学和蛋白质结构的

  来源：Discover Viruses

  时间：2026-03-09

• 功能性基因组筛选揭示FERMT2是YAP/TAZ驱动肿瘤发生的关键调控因子

  本研究针对乳腺癌细胞中YAP/TAZ信号通路的关键调控因子尚不明确、肿瘤选择性脆弱性靶点缺乏的问题，通过体内外CRISPR/Cas9功能性缺失筛选，结合生物信息学和机制验证，系统研究了整合素信号通路成分FERMT2在维持YAP/TAZ依赖的细胞适应性中的作用。研究发现，FERMT2通过FAK信号通路调控YAP/TAZ的活性和核定位，其缺失可抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、成瘤及化疗抵抗。该研究证实FERMT2是YAP/TAZ信号的上游关键调控因子，揭示了整合素-FAK-FERMT2-YAP/TAZ轴是肿瘤，尤其是YAP/TAZ高活性肿瘤的潜在治疗靶点。

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-03-08

• 综述：利用抗氧化剂应对非生物胁迫：机制见解与可持续农业前景

  本文系统梳理了植物抗氧化网络在应对干旱、盐碱、热/冷及重金属等非生物胁迫中的核心作用。文章创新性地提出了一个区室化解析的“氧化还原变阻器”模型，阐释了活性氧(ROS)从信号分子到毒害物质的浓度-时间窗口转换机制，并综合评估了从转基因、基因编辑(CRISPR/Cas)到外源应用、植物-微生物互作等多种干预策略的潜力与田间应用限制，为培育气候适应型高产稳产作物提供了详实的机制依据与前沿展望。

  来源：Antioxidants

  时间：2026-03-08

• 基于精细平衡双链DNA的动力学门控单酶激活CRISPR-Cas12a纳米系统用于UDG检测与活细胞成像

  本研究报道了一种基于精细平衡双链DNA（dsDNA）设计的创新传感器，它通过动力学门控机制，实现了仅由尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）单酶触发CRISPR-Cas12a系统的激活。该策略绕过了传统检测中对下游碱基切除修复（BER）酶（如APE1）的依赖，将UDG活性直接转化为信号放大输出。研究开发的新型传感器具备高达1840倍的信背比，检测限低至5 × 10−7U/mL，并在成功敲低APE1的复杂细胞裂解液环境下仍保持高灵敏度。此外，通过构建基因编码的Cas12a蛋白与纳米递送系统，该平台首次在活细胞内实现了对UDG活性的原位、时空动态成像，揭示了其在不同细胞周期阶段的活性变化，为UDG相关疾病（如多种癌症）的精准诊断与治疗评估提供了全新的工具与视角。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-08

• PVT1 lincRNA：驱动前列腺癌雄激素依赖性致癌基因转录激活与表观遗传重塑的关键调控因子

  本文揭示了长链非编码RNA (lncRNA) PVT1在前列腺癌(PCa)中的核心机制。研究表明，在雄激素刺激下，PVT1通过与雄激素受体(AR)协同，驱动全基因组的表观遗传重编程，调控包括MYC、AKT、细胞周期蛋白(cyclins)在内的关键致癌基因表达。PVT1敲低(KD)可重塑转录激活组蛋白标记(H3K4me1, H3K4me3, H3K27ac)的富集，抑制癌细胞增殖、促进凋亡，并影响MAPK、Hippo、Rho GTPase等重要促癌通路。该研究不仅阐明了PVT1作为AR共调控因子驱动前列腺癌发生发展的分子基础，更为靶向PVT1的癌症治疗策略提供了新见解。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-03-08

• 利用“现成”的葡萄糖仪结合嵌合探针实现现场微小RNA（microRNA）检测：该探针将CRISPR/Cas13a的激活机制与依赖激酶的葡萄糖磷酸化过程连接起来

  微RNA检测平台KEY-FACT通过燃料辅助CRISPR激活释放cAMP，经激酶酶促磷酸化葡萄糖实现便携式血糖仪检测，灵敏度达1.4 pM，适用于胃癌标志物miR-135b和miR-21的现场诊断。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-03-08

• 优化大鼠体外受精技术以实现基于冻融精子的模型冷冻复苏

  本文通过优化大鼠体外受精(IVF)操作流程，旨在建立一套可靠的方案，以替代卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)，用于从冷冻保存的精子中复苏大鼠模型。研究验证了IVF方案在限定工作日内（9小时）的可行性，并评估了不同品系大鼠（如SD、LE、F344）在超数排卵和卵母细胞成熟时间上的差异。尽管取得初步成果，但结果仍显示出品系/种群间的显著变异性，表明未来可能需要针对特定品系进行方案定制。

  来源：Biology

  时间：2026-03-08

• 综述：水产养殖中的基因组编辑技术：从实验室研究到商业化应用

  基因组编辑技术通过精准改造鱼类的生长、抗病等关键性状，推动水产养殖革新。目前CRISPR/Cas9系统因高效性和低成本成为主流工具，已成功应用于红 seabream、olive flounder等40余种水产物种，日本和南美率先实现部分基因编辑鱼类商业化。然而仍面临监管标准不统一、公众认知偏差、编辑精度不足等挑战。未来需加强多组学技术整合与福利评估体系，以突破实验室到市场的转化瓶颈。

  来源：Aquaculture

  时间：2026-03-08

• 综述：基于CRISPR/Cas系统的生物传感器：在心血管疾病早期诊断中的应用

  心血管疾病早期检测中CRISPR/Cas结合生物传感器的技术原理、应用现状及挑战分析。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-03-08

• 通过拓扑调控的CRISPR/Cas12a实现自催化指数信号放大策略，用于快速且灵敏的抗体检测

  本研究开发了一种新型荧光检测方法，结合拓扑受限的DNA dumbbell结构和CRISPR/Cas12a技术，实现抗地高辛抗体的高灵敏度检测（LOD为1.71 pM），并克服传统方法的局限性，具有优异特异性和复杂生物样本适用性。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-03-08

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