• 综述：破解异形胞的奥秘：异形胞分化遗传调控机制的研究进展

  蓝细菌异形胞分化涉及诱导、形态分化、 committed等阶段，由NtcA、HetR等调控因子及PatS、PatA等蛋白调控，非编码RNA如NsiR1影响基因表达。异形胞独特外膜保护氮酶，CRISPR-Cas系统用于提升异形胞频率及乙醇、丁醇等产量，推动农业生物技术发展。

  来源：Archives of Microbiology

  时间：2025-12-19

• CRISPR/Cas介导的多酚氧化酶基因敲除在马铃薯中的研究揭示了该基因在抗细菌性萎蔫病和晚疫病中的作用差异

  通过CRISPR/Cas9编辑马铃薯根和块茎特异性PPO基因，发现编辑后植株PPO活性显著降低，褐变减少但对Ralstonia solanacearum（Rs）抗性下降，对Phytophthora infestans（Pi）无显著影响，代谢组分析显示多酚（如香豆素、熊果酸）和激素（如SA、JA）水平变化。结论：PPO活性与Rs抗性正相关，编辑需权衡褐变抑制与抗性。

  来源：Plant Science

  时间：2025-12-19

• 综述：仅含塞托利细胞的综合征：当前的临床处理方法及正在进行的科研趋势

  Sertoli细胞-only综合征（SCOS）是非梗阻性无精症中最常见的病因，占26-57%。其病因包括Y染色体微缺失、毒素暴露、感染等，临床表现为睾丸体积减小、FSH升高及精子提取术（TESE）成功率约37%。当前治疗以TESE联合ICSI为主，但缺乏特异预后标记。研究聚焦于基因突变（如FANCA、FANCM）、干细胞移植及基因编辑技术（CRISPR-Cas9）。

  来源：Frontiers in Endocrinology

  时间：2025-12-19

• 全基因组CRISPR筛选鉴定GRA38为弓形虫适应脂质丰富条件下脂质稳态的关键调节因子

  弓形虫等胞内寄生虫通过劫持宿主脂质维持生存，但其脂质感知与代谢适应机制不清。研究人员通过全基因组CRISPR筛选，发现分泌蛋白GRA38具有磷脂酸磷酸酶（PAP）活性，可调节脂质稳态。GRA38缺失导致磷脂酸积累、脂质组成改变及小鼠毒力减弱，揭示了寄生虫适应脂质环境的新机制，为抗寄生虫药物开发提供新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-18

• 用于检测非核酸靶标的、能够提升灵敏度的CRISPR-Cas策略

  CRISPR-Cas系统通过信号转导策略将非核酸靶点（如小分子、蛋白质、CTCs等）转化为CRISPR激活的核酸信号，但其低酶切效率限制了灵敏度。本文综述了核酸扩增、多分子标记、双酶级联及多联扩增等提升检测灵敏度的创新方法，并分析当前挑战与未来方向。

  来源：Methods

  时间：2025-12-18

• 综述：克服CAR-NK免疫疗法中的障碍：CRISPR技术在检查点编辑和异体细胞设计方面的进展

  CRISPR/Cas9基因编辑技术显著推动了CAR-NK细胞疗法的进步，通过敲除免疫抑制基因（如CISH、PD-1、TGFBR2）和敲入CAR结构域优化其抗肿瘤活性，同时利用IL-15/IL-12增强NK细胞持久性，敲除NKG2A/TIGIT等免疫抑制分子促进肿瘤浸润，为解决实体瘤治疗难题和开发异体疗法奠定基础。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-12-18

• DUTPase在斑马鱼的发育过程中起着关键作用，它存在多种单核苷酸变异体，这些变异体会对斑马鱼的结构和功能产生显著影响

  基因稳定性与DNA复制的忠实性对细胞存活至关重要。本研究发现，斑马鱼dUTP酶基因的SNP变异（如R46L、G92D、V117I）虽不在活性位点，但显著降低蛋白热稳定性和催化效率。通过CRISPR敲除dut基因，观察到胚胎在发育后期（约12天受精后）致死率显著升高，提示dUTP酶在斑马鱼发育中起关键作用。结构分析表明，SNP位点位于蛋白表面或内部区域，但未直接干扰活性 pocket。此外，人类dUTP酶Y54C突变虽不影响底物结合，但导致酶热稳定性下降，与本研究结果一致。这些发现强调了SNP分析在蛋白功能评估中的重要性，并为疾病相关突变研究提供了新模型。

  来源：FEBS Open Bio

  时间：2025-12-18

• Plasmid2MC：一种高效无细胞制备高纯度微环DNA用于哺乳动物细胞基因组编辑的新方法

  本研究针对传统质粒在基因组编辑中因含细菌骨架序列导致的细胞毒性、免疫原性和效率低下问题，开发了名为Plasmid2MC的无细胞微环DNA制备新方法。该方法利用ΦC31整合酶介导重组，从常规质粒中高效切除细菌骨架，结合酶切消化和纯化步骤，获得高纯度、低内毒素的微环DNA。实验证明其可用于CRISPR-dCas9碱基编辑和HITI基因组编辑，为基因治疗和基础研究提供了更安全高效的DNA递送工具。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-12-18

• DRNP-G4：一种基于CRISPR的双模式生物传感器，可实现无需扩增且超灵敏地检测miRNA-21

  基于CRISPR-Cas12a的自催化反馈与G4四联体信号输出机制，开发了双模式检测平台DRNP-G4，实现无需酶和标记的miRNA-21超灵敏检测（荧光模式LOD:9.2 fM；血糖仪模式LOD:81.5 fM），并可通过crRNA重构扩展至其他miRNA检测，为食管癌POCT提供新方案。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-12-18

• CD91与AXL和Fgr的结合被破坏后，HSP介导的信号传导以及癌症免疫监视机制就会失效

  CD91通过结合HSPs激活抗原递呈细胞，介导早期癌症免疫监视，其β链通过磷酸酪氨酸与Fgr、AXL相互作用，调控NF-κB信号和细胞因子释放。敲除DC特异性Fgr导致肿瘤免疫监视缺陷，而AXL敲除影响较小，提示Fgr在CD91下游信号中起核心作用。研究揭示了CD91-Fgr-AXL信号轴在抗肿瘤免疫中的关键机制，为靶向治疗提供依据。

  来源：OncoImmunology

  时间：2025-12-17

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