• Nanozyme-CRISPR/Cas12a对DNA甲基化的可视化检测

  DNA甲基化检测方法，CRISPR/Cas12a系统，纳米酶催化，磁性分离，可视化检测

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-03-07

• 综述：用于人类的工程微生物的生物防护策略的进展

  基因工程微生物在医学应用中的生物安全策略研究，包括毒素-抗毒素系统、kill开关、营养缺陷型、CRISPR靶向DNA降解和非标准氨基酸等，分析其协同作用及临床应用案例，指出标准化测试的必要性。

  来源：Current Opinion in Microbiology

  时间：2026-03-06

• 综述：壳聚糖纳米/微胶囊负载枯草芽孢杆菌提取物的开发、表征与评价及其对番茄（Solanum lycopersicum）种子萌发的影响

  这篇综述系统梳理了植物早期发育（种子萌发、幼苗建成与根-茎架构）的前沿研究。文章核心在于揭示基因组编辑、微生物组辅助、纳米技术赋能及人工智能模型如何汇聚于有限的核心调控节点（ABA–GA平衡、ROS稳态、RSA可塑性），从而将早期发育定位为可编程的、由量化阈值调控的状态，而非严格的遗传预定过程，为设计提升发育均一性、胁迫韧性和产量稳定性的气候智能型作物提供了新范式。推荐一读。

  来源：Plants

  时间：2026-03-06

• 综述：根鞘-菌根互作在硬叶早熟禾中增强磷效率

  这篇综述系统性阐释了内共生菌（Endophytes）如何从传统的植物促生微生物（PGP）演变为调控植物全息体（Holobiont）的生态工程师。它详细探讨了内共生菌通过重塑根系分泌物、调控免疫信号（如MAPK、SA/JA/ET通路）及重组微生物网络来增强植物抗逆性和生产力的机制，并综述了多组学、CRISPR、AI等技术在开发精准生物接种剂中的应用前景与挑战。

  来源：Plants

  时间：2026-03-06

• 综述：树鼩全基因组CRISPR筛选鉴定RNF6为寨卡病毒在脑微血管内皮细胞中复制的促病毒宿主因子

  类病毒因其广泛的寄主范围、高传染性和潜伏感染，对植物健康构成严重威胁。欧洲异质的气候、生态和农业使其成为类病毒研究的关键地区。尽管有大量针对特定国家和寄主的报告，但一直缺乏对整个大陆的综合分析。在本研究中，我们系统地收集了1972年至2025年间欧洲所有可用的

  来源：Viruses

  时间：2026-03-06

• 阿尔法病毒与黄病毒研究进展II——树鼩全基因组CRISPR/Cas9筛选鉴定RNF6为寨卡病毒在脑微血管内皮细胞中的促病毒宿主因子

  寨卡病毒（Zika virus, ZIKV）是一种具有嗜神经性和致畸潜能的独特黄病毒（flavivirus），可穿过血脑屏障（blood–brain barrier, BBB）并在人脑微血管内皮细胞（human brain microvascular endo

  来源：Viruses

  时间：2026-03-06

• CRISPR/Cas9介导的SPI51基因敲除实验揭示了蛋白酶抑制剂在丝纤维形成中的关键作用

  家蚕丝纤维中SPI51蛋白酶抑制剂通过调控纤丝蛋白（Fib-H/L/P25）的表达影响β-折叠含量和结晶度，从而决定丝纤维的机械性能。本研究通过CRISPR/Cas9技术敲除SPI51，发现突变体丝纤维β-折叠含量下降（47.4%→41.2%），结晶度降低，纤丝横截面积减少（70.5%→53.8%），机械强度显著下降（p<0.0001），首次揭示蛋白酶抑制剂在丝蛋白合成与结构-性能关系中的关键作用。

  来源：Journal of Insect Physiology

  时间：2026-03-06

• 一种用于高质量单细胞RNA测序并定量细胞表面蛋白的方案

  单细胞多组学技术推动从细胞图谱到功能机制的研究转变，HEMO ABC项目通过整合CRISPR筛选、表位转录组学、染色质可及性分析及计算流程优化，建立标准化技术体系，为血液系统疾病提供从基础发现到治疗转化的桥梁。

  来源：Blood Science

  时间：2026-03-06

• 迈向一次性精准治疗：利用CRISPR基因编辑靶向血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）治疗血脂异常

  为解决ASCVD患者传统降脂疗法（如他汀、PCSK9抑制剂）后血脂控制不佳、需长期服药且依从性差等难题，Laffin等人开展了一项针对肝源靶点ANGPTL3的首个in vivoCRISPR-Cas9基因编辑疗法（CTX310）的1期临床研究。结果显示，单次输注CTX310可安全、持久地降低LDL-C和TG水平，为血脂管理提供了一种潜在的一次性、终生获益的治疗新范式。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-03-05

• 大豆胞囊线虫抗性关键基因GmSNAP14的鉴定与功能解析

  本研究发现位于14号染色体的GmSNAP14是控制大豆胞囊线虫（SCN， Heterodera glycines Ichinohe）抗性的关键数量性状位点（QTL）。携带缺失（GmSNAP14-del）或插入（GmSNAP14-ins）等位基因的抗性品种，其GmSNAP14全长转录本表达缺失或显著降低，并产生编码C端变体蛋白的剪接异构体。CRISPR/Cas9敲除GmSNAP14可增强对SCN的抗性，证实其表现为感病基因，是大豆抗性基因网络的重要补充，为通过基因编辑和育种策略培育抗性新品种提供了新靶点。

  来源：New Phytologist

  时间：2026-03-05

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