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N6-甲基腺苷(m6A)和5-甲基胞嘧啶(m5C)修饰对CRISPR RNA引导区域中Cas12a核酸酶活性的影响
CRISPR-Cas12a的核酸酶活性受crRNA中m⁶A和m⁵C修饰影响有限,但m⁶A提升初始荧光恢复速率,m⁵C增强RNA-DNA双链稳定性却无显著活性变化。
来源:Bioconjugate Chemistry
时间:2025-12-08
综述:体外再生技术及微繁殖技术的进步在生姜(Zingiber officinale Rosc.)的保护与遗传改良中的应用
姜的离体再生系统及遗传改良取得显著进展,涵盖器官发生、体细胞胚胎及微根诱导技术,结合分子标记检测与保存策略(慢速储存、冷冻保存、合成种子)保障种质资源,并利用基因编辑、诱变和多倍体技术提升产量与抗逆性,但规模化生产与转化效率优化仍存挑战。
来源:Planta
综述:探索CRISPR-Cas系统在精准食品认证中的应用:这些分子工具正在塑造食品可追溯性和完整性的未来
CRISPR-Cas系统通过高特异性核酸检测和便携式平台集成,为解决食品欺诈和提升认证效率提供创新方案,并探讨技术挑战与未来方向。
来源:Microchemical Journal
基于极值de Bruijn子图实现最小标签数的DNA标记容量优化研究
本文研究DNA标记过程中如何用最少数量的标签达到最大信息容量(log2q)。通过构建路径唯一de Bruijn子图,作者建立了图论与DNA标记的等价关系,提出创新性构造方法并获得γ(q,d)的上下界。当标签长度趋近无穷时,证明仅需移除 negligible 边即可实现最大容量,为分子标记技术提供了理论依据。
来源:IEEE Transactions on Information Theory
通过控制RNA聚合酶III的终止来实现可编程的多步骤CRISPR基因激活
本研究开发了一种基于proGuide的序列基因编程系统,通过设计CTS序列和RNA Pol III终止序列实现Cas9-VPR介导的分步基因激活。该系统在HEK293T细胞和iPSCs中验证了多步骤基因激活的精确性和高效性,证明了无需基因组编辑即可通过分步激活TFs调控细胞分化进程。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2025-12-07
新一代tRNA间隔双向导RNA CRISPR系统实现大规模遗传相互作用筛选
本研究针对现有CRISPR/Cas9双向导RNA系统存在的克隆繁琐、错误配对率高和表达不平衡等问题,开发了基于tRNA间隔的新一代双导系统。该系统通过单步克隆策略实现高效建库(错误配对率仅2%),在结直肠癌细胞中成功筛选10万对遗传相互作用,精准识别了包括旁系同源基因对(如CNOT7/8、ASF1A/B)在内的合成致死组合,为癌症联合疗法开发提供了强大技术平台。
来源:Nature Communications
胆汁中的NF-κB诱导激酶会促进胆管反应、炎症和纤维化,从而阻碍肝病的恢复
胆管特异性NIK过表达加剧肝损伤并阻碍恢复,通过促进胆管细胞增殖/抑制凋亡及分泌cholangiokines激活巨噬细胞和HSCs,机制涉及IKKα依赖和非依赖性通路。
来源:The FASEB Journal
双模式CRISPR-Cas12a辅助适配体传感器可实现黄曲霉毒素M1的定量检测及肉眼可见的可视化
检测牛奶中黄曲霉毒素M1(AFM1)的双模式CRISPR-Cas12a aptasensor系统,集成荧光共振能量转移(FRET)与比色法。通过荧光磁性纳米杂交体(FSMN)与金纳米颗粒(AuNPs)的动态吸附,实现快速(1小时)、高灵敏度(检测限0.20-0.31 ng/mL)检测,回收率94.2%-104.5%,与商业ELISA结果一致,适用于现场食品安全的AFM1监测。
来源:Sensors and Actuators B: Chemical
色素分散因子对于家蚕(Bombyx mori)的羽化节律以及光周期性滞育的诱导并不是必需的
昼夜节律调控因子PDF在家蚕中的功能研究。通过CRISPR/Cas9技术构建PDF基因突变体,发现突变体仍保持正常出蛹节律和光周期休眠诱导能力,表明家蚕PDF可能不参与昼夜节律相关输出。比较分析显示鳞翅目昆虫PDF氨基酸序列保守性低于其他昆虫纲,推测其进化中发生了功能分化,家蚕PDF可能丧失了时钟相关功能。
来源:Journal of Insect Physiology
“战胜隐性饥饿:通过多重基因组编辑技术重新设计水稻(Oryza sativa L.),以提高其营养保健成分的含量”
CRISPR/Cas9技术改良水稻,实现籽粒低镉高营养(铁、锌、蛋白质),茎叶富集镉,兼具高产和抗逆性,为全球微量营养素缺乏提供可持续解决方案。
来源:Journal of Plant Physiology
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