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“战胜隐性饥饿:通过多重基因组编辑技术重新设计水稻(Oryza sativa L.),以提高其营养保健成分的含量”
CRISPR/Cas9技术改良水稻,实现籽粒低镉高营养(铁、锌、蛋白质),茎叶富集镉,兼具高产和抗逆性,为全球微量营养素缺乏提供可持续解决方案。
来源:Journal of Plant Physiology
时间:2025-12-07
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在鸡原始生殖细胞中建立基于电穿孔的高效基因敲入系统,以及一种快速筛选阳性细胞的方法
优化鸡原初生殖细胞电穿孔转染系统及筛选方法研究。通过调整脉冲参数(10ms/140V/6次),结合Opti-MEM培养基和 puromycin选择+限制性稀释策略,将转染效率从<5%提升至54%,成本降低90%,1个月内获得>95%纯度的整合型细胞系,并保持干细胞特性。
来源:Poultry Science
时间:2025-12-07
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基于SHERLOCK技术的快速精液鉴定系统的构建与验证
法医现场快速检测精子特异性mRNA的新方法,基于CRISPR/Cas13a系统与快速核酸释放试剂联用,灵敏度达0.25μL,显著缩短检测时间并降低仪器依赖。
来源:Forensic Science International: Genetics
时间:2025-12-07
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体内CRISPR筛选揭示了巨噬细胞状态在神经炎症中的调控机制
CRISPR筛选发现IFN-γ、TNF、GM-CSF和TGFβ是巨噬细胞极化关键调控因子,通过单细胞转录组和体内成像技术揭示了这些细胞因子在多发性硬化症模型中调控巨噬细胞迁移、氧化活性和脂质清除的分子机制,并发现调控信号在人类MS脑组织中的保守性。
来源:Nature Neuroscience
时间:2025-12-06
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胞外蛋白OsCPIP8通过双重保护机制抑制病原蛋白酶并激活水稻免疫
本研究针对水稻白叶枯病菌(Xoc)分泌的半胱氨酸蛋白酶XoCysP1破坏水稻免疫的机制展开研究。研究人员发现水稻胞外半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白OsCPIP8不仅能够抑制XoCysP1对防御蛋白OsXIP2的降解,还能被受体激酶OsRLK8和OsSERK2识别激活免疫反应,揭示了植物在胞外空间抵御病原菌侵染的双重防御新机制,为作物抗病育种提供了新策略。
来源:Nature Communications
时间:2025-12-06
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综述:在资源匮乏地区利用CRISPR-Cas Diagnostics(CRISPR-Dx)技术检测病毒病原体:现状与未来发展方向
CRISPR-Cas技术凭借高灵敏度和可编程性成为病毒诊断的重要工具,尤其在资源有限地区展现潜力,但其面临引物设计复杂、病毒快速变异导致检测失效等问题,需优化易用性、便携性和多检能力。
来源:TrAC Trends in Analytical Chemistry
时间:2025-12-06
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2025年生物技术年度回顾:基因编辑、AI与量子计算引领治疗新突破
《自然-生物技术》编辑精选2025年度突破性研究:从体内生成CAR-T细胞疗法、大规模基因组工程新工具,到量子计算辅助KRAS药物发现、AI代理自动化实验,以及精准微生物组编程等,多项成果推动生物技术临床转化,为罕见病、癌症及蛇伤治疗提供新方案。
来源:Nature Biotechnology
时间:2025-12-06
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钙调蛋白以非传统方式与CHK2激酶结合,从而抑制其催化活性
研究发现钙调蛋白(CaM)通过直接结合人 CHK2 激酶域抑制其活性,关键结合位点为激活环的 K373 残基。实验表明,CaM 结合导致 CHK2 活性下降约10倍,且 K373 突变使细胞增殖受抑制,尤其在 DNA 损伤时。该机制扩展了 CaM 的功能,不仅通过解除自抑制激活激酶,还可通过结合激酶域直接抑制活性,为细胞周期调控提供了新视角。
来源:Biochemical Journal
时间:2025-12-06
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树突导向受体既可以在配体依赖模式下发挥作用,也可以在非配体依赖模式下发挥作用
研究揭示了DMA-1受体在无配体状态下促进树突无序生长,而配体结合后则通过HPO-30和TIAM-1/TIAM1稳定高阶分支,形成有序树突结构。通过CRISPR-Cas9编辑和SPR分析,确定了DMA-1受体关键结合残基,并证实配体结合对维持高阶分支形态至关重要。
来源:PLOS Genetics
时间:2025-12-06
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综述:用于干细胞自动基因组编辑的工具
自动化基因组编辑在干细胞中的应用及系统优化研究。本文系统综述了干细胞基因组编辑的自动化解决方案,涵盖细胞扩展、遗传物质递送(病毒载体、脂质纳米颗粒、电穿孔)及单克隆扩增技术,分析了不同方法的效率、成本和临床转化潜力,并探讨了人工智能和GMP合规系统在未来的整合方向。
来源:Current Opinion in Biotechnology
时间:2025-12-06