• 基于GFP报告系统筛选发现CBL0137通过激活p53和抑制NF-κB通路选择性增强CRISPR胞嘧啶碱基编辑器和先导编辑器效率

  为解决CRISPR胞嘧啶碱基编辑器（CBE）和先导编辑器（PE）在难编辑位点效率低下的难题，研究人员利用CBE响应的GFP报告系统高通量筛选了174个靶向DNA损伤、细胞周期和凋亡通路的小分子。他们鉴定出CBL0137可显著提升CBE的内源位点编辑效率（最高达80%），并选择性增强PE介导的多点突变和片段插入。该研究为通过调控细胞通路（p53/NF-κB）选择性增强基因编辑工具效率提供了新策略，提升了其治疗转化潜力。

  来源：New Biotechnology

  时间：2026-02-15

• CRISPR/Cas9介导的瓜尔豆CtPDS基因敲除原生质体体系优化：首个瓜尔豆基因编辑平台

  本综述首次报道了瓜尔豆原生质体CRISPR/Cas9基因编辑体系的系统优化。通过筛选幼苗组织、酶解条件、聚乙二醇转化参数等，成功在瓜尔豆中实现针对八氢番茄红素脱氢酶基因的高效编辑。该工作填补了该物种基因编辑的技术空白，为后续功能基因组学与精准育种提供了可靠的原型平台。

  来源：The Plant Genome

  时间：2026-02-15

• 基于CRISPR/Cas12a和纳米酶的双重读数适配传感器用于准确检测KIM-1及其在肾脏移植预后中的应用

  KIM-1检测新方法融合aptamer、CRISPR/Cas12a及纳米酶实现高灵敏双信号输出，成功追踪肾移植术后尿液KIM-1动态变化。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-15

• 基于Magnetic Fe₃O₄-Au@UIO-66-NH₂探针的荧光传感器，用于检测卵巢癌特异性circRNA；该传感器结合了杂交链反应（PCR）和CRISPR-Cas12a系统实现高效检测

  本研究开发了一种基于HCR和CRISPR-Cas12a系统的超灵敏环状RNA检测方法，利用Fe3O4-Au@UIO-66-NH2纳米复合材料实现特异性捕获和信号放大，检测限达0.03 pM，为卵巢癌诊断提供新策略。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-15

• 综述：作物性状改良技术的演进：从传统育种与非靶向诱变到精准基因组编辑

  这篇综述系统梳理了作物育种技术演进路径，涵盖传统育种、突变育种及CRISPR/Cas9等精准编辑技术，结合加拿大农业案例（如转基因油菜、抗病小麦）剖析各技术优势与局限，为应对全球粮食安全挑战提供关键科学视角。

  来源：Genome

  时间：2026-02-15

• 秀丽线虫凋亡激活蛋白EGL-1 BH3-only的线粒体定位及其体内合成与降解的动态调控：依赖CED-9 BCL-2的分子机制揭示

  线虫细胞凋亡关键激活因子EGL-1蛋白的体内时空动态及其调控机制尚不清楚。研究人员通过CRISPR-Cas技术内源性标记EGL-1，首次在活体中揭示了EGL-1 BH3-only蛋白依赖CED-9 BCL-2定位于线粒体，并发现其蛋白水平在注定死亡细胞的母细胞与子细胞中存在快速清除与重新合成的精妙动态控制，深化了对体内凋亡激活多层次调控的理解。

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-02-14

• 利用CRISPR-Cas9技术在Uox基因的5′非翻译区（5′UTR）引入uATG序列，用于构建高尿酸血症小鼠模型：对痛风和代谢性疾病的影响

  基因敲低方法研究及Uox-KD小鼠模型构建

  来源：Science China-Life Sciences

  时间：2026-02-14

• SETDB1/ATF7IP调控HUSH复合物调控基因的精确基因组工程

  本文揭示了染色质调节因子对精确基因组编辑（PGE）的关键影响。研究者通过全基因组CRISPR筛选，发现组蛋白甲基转移酶复合物SETDB1/ATF7IP及其下游人类沉默中枢（HUSH）复合物是单链DNA整合（ssDI）这一同源定向修复（HDR）子途径的强力负调控因子。这一调控作用特异性地影响转基因报告基因和HUSH调控的单拷贝基因，而非其他内源位点。文章论证了染色质结构（尤其是异染色质）是遗传重组的重要屏障，并通过调节H3K9me3等表观遗传标记，为提高内源位点的PGE效率提供了新的策略思路。

  来源：Epigenetics & Chromatin

  时间：2026-02-14

• Desmoglein 2 (DSG2)-knockout human respiratory epithelial cell model to study species B adenovirus receptor usage

  随着鉴定出的人腺病毒数量不断增加，潜在治疗载体的选择范围正在扩大。出于安全性考虑，实现细胞特异性基因递送对于最小化脱靶效应至关重要。因此，有必要系统地了解腺病毒的受体利用情况。研究人员的目标是建立一个源自人类的体外模型，用于比较分析人腺病毒的受体利用情况。基于

  来源：Virologica Sinica

  时间：2026-02-14

• 增强型Q二元系统CRISPR-Q：斑马鱼基因调控的强大工具箱

  本文系统介绍了作者团队开发的CRISPR-Q转基因系统。它巧妙地将改良的QFvpr/QUAS二元表达平台与CRISPR-Cas技术（如用于RNA敲低的CasRx和用于基因激活的dCas9vpr）结合，克服了传统Gal4/UAS系统的毒性和沉默问题，实现了高效、可时空（spatiotemporal）控制的内源性基因调控，为在斑马鱼等模式生物中研究基因功能和模拟人类疾病（如脊髓性肌萎缩症SMA、肌萎缩侧索硬化症ALS）提供了新的强大工具。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-13

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