• 基于dHyperLbCas12a的高通量CRISPRi筛选系统实现顺式调控元件的组合功能解析

  基因与顺式调控元件（CREs）间的相互作用机制尚缺乏高效解析工具。研究人员开发了结合超高效dHyperLbCas12a与RNA Pol II表达crRNA阵列的系统，实现了在原代免疫细胞与诱导多能干细胞中对CREs的高通量、多重并行激活与抑制操控。该工作为在复杂生物学系统中解析CREs的组合功能与基因调控网络提供了强大工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-13

• ASCL5基因错义变异导致叶状牙本质发育异常：一项改写疾病遗传基础的关键研究

  本研究旨在破解罕见牙颌畸形“叶状牙”（lobodontia）的遗传学谜题。针对以往与CACNA1S基因关联证据不足的问题，研究人员通过对泰国和克罗地亚家系的分析，开展了基于基因组测序、小鼠模型构建（CRISPR/Cas9）及转录组学（RNA-seq）的多维度研究。结果首次确定ASCL5基因c.274G>A (p.Glu92Lys)变异是导致该疾病的致病原因，并通过功能实验证实该变异通过损害对下游DLX2等关键发育基因的调控而致病。这项发表于《自然·通讯》的工作不仅修订了叶状牙的遗传基础，也揭示了ASCL5在颅面发育中的核心作用，具有重要的科学和临床意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-13

• 高荧光性的铜纳米簇可作为可编程的报告分子，用于基于CRISPR/Cas12a的细菌DNA检测方法

  CRISPR/Cas12a与DNA-模板铜纳米簇（CuNCs）结合开发了一锅端荧光检测法，实现皮摩尔级灵敏度细菌DNA检测，适用于点-of-care诊断。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-13

• 系统性地整合CRISPR/Cas技术在提高作物耐盐性方面的应用：十年的进展与挑战

  耐盐基因编辑技术对水稻、小麦等五类作物的研究表明，单基因改造虽提升钠离子排斥30-50%，但田间产量增益有限；多基因协同调控（离子稳态、渗透保护、ROS管理）可优化耐盐性及产量。关键基因SOS3和MPK6的互作网络揭示转化效率、表观遗传漂移及环境互作为三大瓶颈。

  来源：BMC Plant Biology

  时间：2026-02-13

• 基因编辑玉米双重抗病基因叠加技术实现北方玉米叶枯病的广谱防控

  本文通过CRISPR-Cas9技术精准置换玉米NLB18-R抗病基因并叠加HT1-R基因，构建了可抵御多种病原菌小种的广谱抗性植株，为作物抗病育种提供了突破性方案（NCLB：北方玉米叶枯病）。该研究证实基因编辑可避免传统回交育种的连锁累赘，且不影响产量。

  来源：Molecular Plant Pathology

  时间：2026-02-13

• 综述：水稻抗白叶枯病菌（Xanthomonas oryzae pv. oryzae）基因的分子机制与育种策略

  本文系统综述了水稻抗白叶枯病（BLB）的最新研究进展，涵盖抗性基因（如Xa21、xa5）的分子机制、基因编辑（CRISPR/Cas9）与基因聚合（MAS）策略，并探讨了人工智能（AI）在抗病育种中的应用前景，为作物抗病改良提供了科学依据。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-02-13

• 利用等离子体磁纳米粒子实现尿液样本中细菌的通用富集、光热裂解以及双链CRISPR检测

  快速检测尿路感染的大肠杆菌和肠球菌，采用磁纳米颗粒富集、近红外光热解及CRISPR-Cas系统联用技术，40分钟内实现10 CFU/mL超灵敏检测，临床验证灵敏度特异性均为100%。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-12

• 综述：植物微生物组的调控在可持续农业中的作用

  植物微生物组调控通过外部条件（环境、宿主基因、农业实践）和内部基因工程（CRISPR、合成群落、原位编辑）实现，优化作物抗逆、养分吸收与产量，减少化学投入。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2026-02-12

• 抗CRISPR蛋白AcrIIA26抑制SpyCas9的结构基础揭示其阻断DNA识别的双机制

  为解决噬菌体如何对抗细菌的CRISPR-Cas9免疫系统这一关键科学问题，研究人员围绕AcrIIA26抑制SpyCas9的分子机制开展研究。通过解析3.0 Å分辨率的冷冻电镜结构，发现AcrIIA26采用独特的折叠，通过模拟双链DNA的5-螺旋束占据PAM识别位点，同时利用4-螺旋束结合Cas9的REC结构域，立体阻碍其激活所必需的构象变化，从而实现对Cas9的双重抑制。该研究揭示了PAM识别是Cas9功能的关键脆弱点，为设计更优的Cas9“关闭开关”以改善基因组编辑应用提供了结构基础。

  来源：Biochemical Journal

  时间：2026-02-12

• 一种整合了dCas9和iLight9O系统的方案能够实现对酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中patchoulol生物合成过程的动态调控，从而提高patchoulol的产量

  光遗传学调控技术结合CRISPR/dCas9系统优化了酵母香兰醇生物合成工艺，通过引入异戊二烯利用双模块和动态调控鲨烯合成途径，显著提升了产物产量达66%和24%。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-02-12

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