• 1p36.23/ENO1位点遗传变异调控血液CD34+细胞水平的GATA2依赖性机制解析

  本研究针对影响外周血CD34+造血干/祖细胞（HSPC）水平的1p36.23位点遗传关联机制不明的问题，通过功能精细定位，发现rs10864368:C>T是非编码因果变异。该T等位基因通过破坏GATA2转录因子结合位点，降低ENO1和RERE基因表达及CD34+细胞水平，揭示了GATA2在人类造血调控中的新靶点，为干细胞动员和移植提供了新见解。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-01

• 双信号放大策略：CRISPR/Cas9切割技术与链置换扩增技术结合用于流感病毒检测

  CRISPR/Cas9转切割活性与链位移扩增（SDA）技术结合开发H1N1流感病毒高灵敏度检测平台，首次实现双信号放大，检测限达23拷贝/μL，为早期诊断提供新方法。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-12-01

• 利用RPA/CRISPR-Cas12a技术快速、特异性地检测Babesia vogeli：一种适用于犬类巴贝斯虫病的实用且便于现场操作的诊断方法

  犬巴贝斯虫快速诊断方法研究：开发RPA/CRISPR-Cas12a联检技术，实现两小时内检测10^5拷贝数DNA，灵敏度达100%，特异性96.8%，较传统PCR更高效便捷，适用于资源有限地区现场诊断。

  来源：Veterinary Parasitology

  时间：2025-12-01

• 通过CRISPR/Cas9靶向突变技术创建人工miR2118a/b，以提高大豆的产量并赋予其广谱抗性

  本研究利用CRISPR/Cas系统编辑大豆miR2118a/b的5'端，成功构建无转基因amiR2118a/b双突变体。田间试验表明，突变体在病原菌感染条件下显著提高抗病性（如Psg、SCN、RKN）并增加产量，为作物改良提供了新策略。

  来源：TRENDS IN Biotechnology

  时间：2025-11-30

• 扩展表型的新时代：从分子机制到合成生物学的跨学科探索

  本刊特邀多位青年科学家，围绕"扩展表型"这一进化生物学核心概念，系统介绍了寄生虫效应蛋白操纵宿主、昆虫-植物互作、动物-藻类共生等前沿研究方向。通过CRISPR/Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、比较基因组学等现代分子技术，揭示了跨物种相互作用的分子基础，为理解共生进化、病虫害防治和气候变化应对提供了新视角。

  来源：TRENDS IN Genetics

  时间：2025-11-30

• 靶向TBK1/IKKε介导的RIPK1磷酸化抑制增强肿瘤对免疫细胞杀伤的敏感性

  本研究针对肿瘤对免疫细胞介导的细胞毒性（如免疫检查点阻断疗法）的耐药性问题，通过多组学分析与功能实验，揭示了TBK1/IKKε激酶通过磷酸化RIPK1第25位丝氨酸（S25）维持肿瘤存活的关键机制。研究发现，抑制TBK1/IKKε可阻断RIPK1的生存磷酸化，促进其激活（S166磷酸化），从而增强CD8+ T细胞和NK细胞对黑色素瘤的杀伤效果。该工作为克服肿瘤免疫耐受提供了新靶点，有望提升现有免疫疗法的疗效。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-11-30

• 综述：单核细胞增生李斯特菌——我们能否将其从食品中减少或消除？

  李斯特菌（Listeria monocytogenes）是一种耐低温、耐酸碱且能在多种食品中存活的食源性病原体，对孕妇、新生儿等易感人群威胁极大。传统控制方法包括热处理、高压处理、辐照及酸化，但存在局限性。新兴策略如噬菌体（PhageGuard Listex、ListShield）、细菌素（乳酸菌素、 pediocin）、植物提取物（姜黄素、大蒜素）及基因编辑（CRISPR-Cas9）被研究，可协同抑制细菌生长、破坏生物膜及调控基因表达。国际组织（WHO、FAO）和各国（如美国、欧盟）通过法规限制李斯特菌污染，但实际应用中仍需结合良好生产规范（GMP）、卫生标准操作程序（SSOP）及消费者教育。挑战包括细菌耐药性、存活能力及不同法规的协调。

  来源：Molecular Nutrition & Food Research

  时间：2025-11-30

• 基于微型Cas12f1的双链DNA碱基编辑系统开发及其在基因组编辑中的应用

  本刊推荐：针对传统CRISPR碱基编辑器尺寸过大、编辑窗口受限的问题，研究团队基于微型CRISPR-Cas12f1系统开发了新型腺嘌呤碱基编辑器（ABE）和胞嘧啶碱基编辑器（CBE）。研究发现AsCas12f1碱基编辑器不仅能对非靶链进行高效编辑，还能在独特编辑窗口内实现靶链碱基转换，这一突破性发现为基因治疗提供了更紧凑、更灵活的编辑工具。该研究发表于《iScience》，为基因组编辑领域带来了新的技术突破。

  来源：iScience

  时间：2025-11-30

• 综述：通过改造木质素代谢途径、调整植物细胞壁结构以及进行基因组编辑，以实现先进的可再生生物能源和材料应用

  木质素生物合成与植物细胞壁工程对结构完整性和生物燃料利用至关重要，CRISPR/Cas、合成调控元件及代谢重编程为优化木质素提供了新工具，但需平衡植物生长与工业应用，解决单体运输、代谢流控制及物种特异性调控难题，未来需整合多组学、单细胞技术和机器学习实现精准工程，推动循环生物经济发展。

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2025-11-30

• 双重RPA-CRISPR/Cas13a技术并行检测血清中的游离RNA及细胞内的SDK1 m7G分子，用于早期结直肠癌转移的诊断

  结直肠癌（CRC）淋巴结转移（LNM）早期检测对预后至关重要。本研究开发基于重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR/Cas13a双通道检测平台，同步检测SDK1 mRNA内源性m⁷G修饰和循环游离RNA（cfRNA），灵敏度达84%，特异性85%，CRC LNM检测灵敏度达100%。该技术为液体活检提供新策略，助力早期诊断与个体化治疗。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-11-30

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