• 一种功能性伪狂犬病病毒的基因组组装、拯救及特性分析

  基于酵母介导的TAR技术，本研究构建了PRV基因组组装平台，成功拯救携带荧光报告基因的PRV-GX-Syn1病毒，其毒力较亲本降低2.5倍，但病毒形态与致病性保持一致，为疫苗开发提供了新工具。

  来源：Virologica Sinica

  时间：2025-11-30

• 生命如何构建其蛋白质工厂——一次一个RNA折叠的探索

  为揭示核糖体快速组装机制，研究人员通过开发新型cryo-EM分析流程和RNA靶向技术（ASOs/dCas13），首次发现rRNA通过"RNA折叠子"（RNA foldons）模块驱动组装进程，绘制了细菌大亚基组装的高分辨率图谱，为RNA结构生物学和新型抗生素开发开辟了新路径。

  来源：Biophysical Journal

  时间：2025-11-30

• CRISPR/甲氨蝶呤整合策略降低TCR-T细胞染色体14缺失风险

  本研究针对传统慢病毒TCR-T疗法存在的插入突变风险和CRISPR介导的TRAC靶向导致的染色体不稳定性问题，开发了一种非病毒基因编辑平台。通过将CMV-pp65特异性TCR与甲氨蝶呤耐药性DHFR-FS选择标记整合至TRAC基因座，结合电穿孔参数优化和HDR增强剂应用，使TCR整合效率提升至约20%，再经6天MTX处理将工程化细胞纯度富集至70%。该策略显著降低了CRISPR相关的染色体14丢失（从10%降至<5%），且TRAC-TCR-T细胞表现出更强的IFN-γ/TNF-α分泌能力和更低耗竭标志物表达，为 safer adoptive TCR-T immunotherapy 提供了GMP兼容的解决方案。

  来源：Molecular Therapy Methods & Clinical Development

  时间：2025-11-30

• 光学基因组作图技术揭示工程化iPSC系基因组重排：基因编辑精准性评估新策略

  本研究通过光学基因组作图（OGM）技术系统性评估了CRISPR-Cas9、转座子及慢病毒三种基因编辑工具在诱导多能干细胞（iPSC）中引发的基因组结构变异（SV）。研究发现CRISPR-Cas9介导的AAVS1安全港位点插入仅引起靶向插入，而转座子与慢病毒编辑导致大量非预期插入及复杂SV，凸显OGM在细胞治疗产品基因组完整性监控中的关键价值。

  来源：Molecular Therapy Methods & Clinical Development

  时间：2025-11-30

• 新型同种异体CAR-T细胞平台：基于微同源介导末端连接修复的低脱靶潜力技术

  本研究针对CRISPR-Cas基因编辑在异体CAR-T疗法中存在的随机修复机制导致的脱靶风险，开发了一种靶向T细胞受体β恒定区（TRBC）的新型crRNA。结合高保真酶AsCas12a Ultra，该策略通过微同源介导末端连接（MMEJ）修复通路实现精准编辑，显著降低脱靶效应。研究首次发现并验证了一类保留CD3表达但TCR功能缺失的T细胞亚群（CRAFT细胞），其在体外和体内均无移植物抗宿主病（GVHD）风险，且扩增能力与未编辑T细胞相当。进一步构建的CD19或BAFF-R靶向CRAFT CAR-T细胞展现出强效抗原特异性杀伤功能，并能作为双特异性T细胞衔接器（BiTE）的效应细胞，增强肿瘤清除能力。该平台为安全、高效的“现货型”CAR-T疗法提供了新思路。

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  时间：2025-11-30

• 综述：檀香（Santalum album）的遗传与基因组资源：过去的成就与未来的前景

  沙al木（Santalum album）是我国重要经济树种，基因组学研究揭示了MYB/WRKY调控的油分合成、木心形成及抗逆机制，SSR/SNP分子标记评估了遗传多样性。当前存在基因编辑技术缺失、功能验证不足等问题，未来需整合基因组辅助育种、CRISPR编辑和表型组学，构建多学科协同的可持续栽培体系。

  来源：Genetica

  时间：2025-11-30

• 综述：分子标记在真菌及其霉菌毒素诊断中的应用：综述

  霉菌毒素对人类和动物健康构成严重威胁，传统检测方法如薄层色谱（TLC）和酶联免疫吸附试验（ELISA）存在灵敏度低、耗时长等缺陷。现代技术如液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）和CRISPR基传感器提高了检测精度和速度。分子生物学方法（PCR、qPCR、NGS）和新兴技术（aptamer、电子鼻）在真菌鉴定和毒素分析中展现潜力，但仍面临成本高、标准化不足等问题。整合分子标记与便携式生物传感器可优化早期预警系统，降低食品安全风险。

  来源：Journal of Infection and Public Health

  时间：2025-11-30

• RAB GTPases邻近相互作用网络图谱揭示RAB14在EARP复合物招募与细胞迁移中的新功能

  本研究利用APEX2邻近标记技术系统性绘制了23种人类RAB GTPases的邻近蛋白质组图谱，通过生物信息学分析揭示了RAB GTPases与膜运输相关蛋白的新型功能联系。研究人员发现RAB25通过招募DENND6A至循环内体促进细胞迁移，并首次证实RAB14与EARP复合物相互作用调控内体栓系过程。该研究为探索RAB GTPases新型效应器功能提供了宝贵资源，对理解细胞内运输机制及相关疾病具有重要意义。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-11-30

• 综述：癌症治疗新潜力与个性化疫苗、免疫疗法、CRISPR/Cas9和细菌疗法的前景与迷思

  本综述系统探讨了癌症治疗领域的前沿策略，重点聚焦于个性化癌症疫苗、免疫疗法（如免疫检查点抑制剂ICIs和过继性细胞疗法ACT）、CRISPR/Cas9基因编辑技术以及细菌疗法。文章分析了这些创新方法的潜力、当前临床试验进展（如NEO-PV-01、mRNA-4157等疫苗及CAR-T疗法）及其面临的挑战（如毒性、肿瘤异质性、递送效率等），旨在为精准肿瘤学的未来发展提供全面的视角。

  来源：Hormones & Cancer

  时间：2025-11-30

• 结合PD-1介导的靶向作用和基于CRISPR/Cas9的CD47编辑技术的纳米囊泡，用于实现双重免疫检查点阻断

  免疫治疗中PD-1/PD-L1和CD47/SIRPα是肿瘤逃逸的关键通路，BITE纳米平台通过表面PD-1靶向肿瘤并激活T细胞，同时用CRISPR/Cas9敲除CD47使肿瘤暴露于巨噬吞噬。体内实验显示该平台协同阻断双通路，显著抑制肿瘤生长并延长生存，验证了双重免疫检查点阻断的潜力。

  来源：Journal of Contextual Behavioral Science

  时间：2025-11-30

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