• 内含子序列整合降低Cas9转基因沉默：提升基因编辑稳定性的新策略

  本研究针对外源基因（尤其是Cas9）在哺乳动物细胞中易被表观沉默的技术瓶颈，通过系统性地在表达框架中引入内含子序列，显著提升了转基因的长期稳定性。实验表明，长度超过2 kb且富含T碱基的内含子（如HBB IVS2）与染色质开放元件（UCOE）协同作用，可同时从RNA和DNA层面抑制HUSH复合物介导的沉默机制。该策略成功增强了CRISPRa/dCas9系统对内源基因（如CD2、CD14、CD28）的激活效率，为基因治疗和合成生物学提供了普适性优化方案。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-28

• 综述：扩展CRISPR/Cas工具箱：在蛋白质组学和治疗诊断学中的应用

  基因组编辑技术CRISPR/Cas9在蛋白组学、诊断与治疗结合的theranostics领域取得显著进展，通过基因敲除/敲入、表观遗传编辑及纳米递送系统实现疾病建模、药物靶点发现和基因治疗。其核心机制包括sgRNA引导的DNA切割（NHEJ/HDR修复）和新型编辑器开发（如Cas12a、base编辑器），但面临递送效率低、脱靶效应及免疫原性等挑战，通过AI辅助设计、双gRNA策略及微型化Cas蛋白等技术创新逐步优化。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2025-11-28

• 黑色素瘤细胞中的表型转换：MITF通过内含子区域中的E-box元件调控CDH1的表达

  MITF通过内含子E4/E5直接调控黑色素瘤中CDH1表达，揭示表型切换的关键机制。

  来源：Journal of Investigative Dermatology

  时间：2025-11-28

• 利用基于Cas12a/Cas13a的双靶标策略，实现对慢性乙型肝炎（CHB）患者体内HBV DNA和RNA的同时超高灵敏度检测

  HBV DNA/RNA联合检测技术及CRISPR系统应用研究。摘要：本研究开发了一种基于CRISPR-Cas12a/Cas13a的双PCR荧光检测系统（DPCFS），用于同时检测慢性乙肝患者血清中极低水平的HBV DNA和RNA。该系统灵敏度达5.8 copies/μL DNA和1.4 copies/μL RNA，特异性达97.06%和87.5%，检测结果可直接肉眼观察，无需专业设备。临床验证显示DPCFS与商用qPCR和ddPCR方法具有高度一致性，为抗病毒疗效评估提供了简便、经济的解决方案。

  来源：Sensing and Bio-Sensing Research

  时间：2025-11-28

• 水芹再生体系突破：CRISPR/Cas9首次实现靶向诱变，为药食两用作物分子育种提速

  编辑荐读：针对水芹长期无性繁殖导致遗传狭窄、难以常规育种的痛点，作者以叶柄为外植体优化愈伤再生，并整合CRISPR/Cas9构建OjPDS四靶点敲除系统，获得10/14编辑植株（效率1.7%），其中90%在T1位点发生突变并呈现白化或嵌合表型。研究首次建立水芹基因编辑平台，为功能基因验证与优异种质创制提供即时可用的“分子刀”。

  来源：Horticulture Research

  时间：2025-11-28

• 基于图位克隆的功能解析揭示CDF3是调控芸薹属植物开花时间的关键基因

  本研究针对春型白菜(Brassica rapa)开花时间调控机制不清的问题，通过图位克隆技术精细定位到一个控制开花时间的主效QTL qFTA06，发现Dof转录因子BrCDF3是导致"浩油11"早花性状的关键基因。研究人员利用病毒诱导基因沉默(VIGS)和CRISPR/Cas9基因编辑技术验证了CDF3在白菜和甘蓝型油菜(Brassica napus)中均作为开花负调控因子，并通过单倍型分析揭示了自然变异对开花时间的影响。该研究为芸薹属作物早熟育种提供了重要理论依据和基因资源。

  来源：Horticulture Research

  时间：2025-11-28

• 综述：微生物生物技术在可持续废水回收方面的进展：最新趋势与未来前景

  微生物生物技术为废水处理提供创新策略，涵盖微生物群落、生物强化及微藻-细菌共生体，生物电化学系统（MFC/MEC）实现污染物降解与能源回收。CRISPR-Cas工具和组学技术推动新型菌株开发，多组学与AI结合优化处理过程，助力循环经济。当前研究需解决技术瓶颈并探索智能化管理路径。

  来源：World Journal of Microbiology and Biotechnology

  时间：2025-11-28

• 不同结构家族Aca蛋白调控抗CRISPR操纵子的分子机制

  本研究揭示了Aca7和Aca11两种不同家族抗CRISPR相关蛋白通过形成对称二聚体识别特异性反向重复序列来调控acr基因转录的分子机制。研究人员通过晶体结构解析、SEC-MALS和EMSA等技术，发现尽管Aca蛋白单体结构相似，但其二聚体功能单元的结构差异使其能够结合不同启动子，精细调控多种Acr蛋白的表达，为理解噬菌体克服CRISPR-Cas免疫的调控策略提供了新见解。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-11-28

• 综述：水稻籽粒大小的分子调控机制：精准育种的途径与前景

  水稻籽粒大小受G蛋白信号、MAPK级联、泛素-蛋白酶体系统、转录调控及表观遗传机制调控，涉及植物激素网络与分子技术。

  来源：Plant Science

  时间：2025-11-28

• 在经过CRISPR/Cas9编辑的山羊成纤维细胞中，肌抑素（myostatin）与Callipyge基因之间的相互作用

  CRISPR/Cas9基因编辑技术用于山羊成纤维细胞中MSTN和CLPG基因的修饰，发现MSTN敲除显著抑制自身及CLPG表达，同时GTL2和MYH3、MYH4基因表达分别上调50倍和13-30倍，而CLPG敲除对MSTN、TRIM28及CLPG自身表达有轻微下调作用，提示TRIM28可能介导CLPG的下游调控，为畜牧肌发育调控提供新机制。

  来源：Research in Veterinary Science

  时间：2025-11-28

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