• AlphaFold引导突变扫描与大肠杆菌三重筛选工程化紧凑型碱基编辑器

  本综述系统阐述了通过AlphaFold3引导的丙氨酸扫描与创新性Trinity-Screen（三重筛选）平台相结合的策略，成功优化了源自丁香假单胞菌的紧凑型脱氨酶SsdAtox。研究突破了传统碱基编辑器在活性、DNA双链断裂（DSB）诱导及细胞毒性之间的权衡困境，开发出的SsdA5mix变体在保持高C-to-T编辑效率的同时显著降低了indel形成率和细胞毒性，其综合性能指标（BEPI）超越经典BE4max系统，为精准基因治疗提供了新一代工具。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-05

• ALDH1A1基因减损通过Wnt信号通路失调增强结直肠癌转移潜能与侵袭性

  本研究通过CRISPR-Cas9技术构建ALDH1A1基因敲除的结直肠癌（CRC）患者来源细胞系模型，发现ALDH1A1表达下调可显著增强癌细胞迁移能力与远处转移倾向，同时伴随皮下移植瘤生长减缓。分子机制研究表明该现象与Wnt信号通路失调、上皮-间质转化（EMT）标志物表达改变及干细胞特性重塑密切相关，为ALDH1A1在CRC转移中的双刃剑作用提供了新证据。

  来源：Molecular Oncology

  时间：2026-02-05

• DIPA-CRISPR技术实现昆虫内源蛋白高效标记：蟑螂胚胎荧光敲入新突破

  本研究针对蟑螂等卵鞘型昆虫无法通过卵显微注射实现大片段报告基因精准敲入的技术瓶颈，开发了基于DIPA-CRISPR与同源定向修复（HDR）的融合蛋白标记策略。通过在德国小蠊Blattella germanica的distal-less（dll）基因位点精准插入mCherry荧光蛋白，首次实现了活体胚胎中内源蛋白定位、丰度与动态的实时可视化，为半变态昆虫的功能基因组学研究提供了关键技术支撑。

  来源：Cell Reports Methods

  时间：2026-02-05

• 综述：探索基因编辑作为血友病潜在治疗策略

  本综述系统阐述了基因编辑（ZFNs/TALENs/CRISPR-Cas9）技术通过HDR/NHEJ等机制精准修复F8/F9基因突变，或通过AAV/LNP递送系统实现凝血因子cDNA在albumin等位点的靶向整合，为血友病A/B型提供永久性治愈新范式的转化前景。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-02-05

• 工程化大肠杆菌群落高效转化混合糖产光学纯D-乳酸的研究

  本研究针对碳分解代谢物抑制(CCR)效应限制混合糖利用效率的难题，通过代谢工程构建了葡萄糖专化型(GL10)和木糖专化型(XL12)大肠杆菌，形成分工协作的合成菌群。该菌群在混合糖发酵中实现了葡萄糖完全消耗和53.21%木糖利用率，D-乳酸产量达3.76 g/L（较野生型提高5.96倍），光学纯度达100%。研究通过调控摇床转速(50-250 rpm)和接种比例(1:1至1:15)，优化发酵性能，并在玉米秸秆水解液中验证其应用潜力，为生物基D-乳酸生产提供了新策略。

  来源：BioDesign Research

  时间：2026-02-05

• 综述：拟杆菌及其他细菌物种工程化遗传工具箱开发

  本综述系统探讨了非模式细菌（特别是拟杆菌属）合成生物学工具箱的开发策略，重点介绍了遗传元件传递与维持、可控基因表达、基因组编辑及先进工具应用等关键技术，为工程化活体疗法和诊断工具的开发提供了重要方法论指导。

  来源：Current Opinion in Microbiology

  时间：2026-02-05

• 综述：优化微生物细胞生物制氢的工艺控制与代谢工程策略简评

  本综述系统探讨了通过代谢工程（ME）和基因组编辑技术（如CRISPR-Cas9）提升微生物暗发酵（DF）生物制氢（BioH2）产量的前沿策略。文章重点分析了消除竞争途径（如敲除ldhA、frdD基因）、解除碳分解代谢阻遏（CCR）以促进混合糖利用、以及重定向代谢流（如过表达Mdh、MaeA、[Fe-Fe]氢酶）等关键方法。同时，综述还评估了过程工程参数优化以减轻产物毒性（如VFAs抑制）的策略，并展望了结合多组学数据和机器学习模型推动BioH2工业化应用的未来方向。

  来源：Bioresource Technology Reports

  时间：2026-02-05

• 新霉素敏感的肠道细菌衍生的芸香甾醇介导了军用冬虫夏草多糖的抗肥胖作用

  李斯特菌检测新方法：结合等温扩增LAMP、CRISPR/Cas12a和侧流层析试纸技术，实现单细胞灵敏度检测，无需仪器，适用于资源有限地区。

  来源：Food Research International

  时间：2026-02-05

• IGFL2-AS1的靶向调控揭示其在宫颈腺癌中的转化潜力：从表观遗传机制到治疗敏感性的新见解

  本文聚焦长链非编码RNA（lncRNA）IGFL2-AS1在宫颈癌（CC）组织学亚型中的差异化作用，通过整合生物信息学分析、CRISPR/dCas9基因调控及体外功能实验，首次揭示IGFL2-AS1在宫颈腺癌（ADC）中低表达且与不良预后显著相关。研究证实其过表达可抑制ADC细胞增殖、迁移、克隆形成，并增强对顺铂（cisplatin）和多柔比星（doxorubicin）的化疗敏感性，凸显其作为ADC特异性生物标志物和潜在治疗靶点的转化价值。

  来源：Molecular Oncology

  时间：2026-02-04

• DICER1失调通过调控miR-30d-5p/SNAIL轴重塑三阴性乳腺癌细胞命运的机制研究

  本研究针对DICER1功能异常如何影响三阴性乳腺癌（TNBC）恶性表型这一科学问题，通过CRISPR-Cas9技术构建DICER1 3'UTR突变细胞模型，发现DICER1蛋白水平下降导致miR-30d-5p显著降低，进而解除对转录因子SNAIL的抑制作用，激活上皮-间质转化（EMT）相关基因表达，最终抑制TNBC细胞的增殖、迁移和成瘤能力。该研究揭示了DICER1-miR-30d-5p-SNAIL调控轴在TNBC细胞命运决定中的关键作用，为TNBC靶向治疗提供了新思路。

  来源：Non-coding RNA Research

  时间：2026-02-04

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