• BABA受体PpIBI1整合了早期病原体相关诱导（PTI）反应和晚期系统抗性（SAR）反应，从而提高了采后桃果的抗性

  BABA通过PpIBI1受体激活桃果实局部ROS爆发和核信号驱动的SA依赖性系统抗性，揭示其整合PTI和SAR的双重机制。

  来源：Postharvest Biology and Technology

  时间：2025-11-27

• CEBPB基因通过调控间充质干细胞增殖与分化影响猪脂肪生成的双重功能研究

  本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，在猪脂肪来源间充质干细胞（MSCs）中成功构建CEBPB基因启动子区575-bp缺失模型，发现无论是纯合还是杂合缺失均会完全阻断脂肪生成过程，并显著降低细胞增殖能力。该研究首次揭示CEBPB在猪MSCs中兼具调控分化与增殖的双重功能，为优化猪胴体组成和人类肥胖研究提供了重要理论依据。

  来源：Journal of Applied Genetics

  时间：2025-11-27

• Cas13d crRNA设计参数系统评估：优化鸡细胞RNA靶向的关键研究

  本研究针对Cas13d系统在RNA靶向应用中crRNA设计参数不明确的问题，系统评估了crRNA长度、PFS要求、错配耐受性等关键参数。研究发现24-nt crRNA可实现高效靶向，Cas13d对3'端错配具有较高耐受性，并揭示RfxCas13d与HfCas13d在靶向效率与旁切活性间的平衡关系，为抗病毒策略提供了重要设计依据。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-27

• 基因编辑揭示驱动蛋白-12调控棉铃虫对Bt毒素Cry1Ac的敏感性

  本研究针对棉铃虫(Helicoverpa zea)对Bt作物抗性演化这一重大农业问题，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，直接验证了驱动蛋白-12(kinesin-12)基因在调控对Cry1Ac毒素响应中的功能。研究团队在敏感品系中敲除kinesin-12导致抗性提升4倍，而在抗性品系中修复该基因突变则使敏感性增加3.8倍，为理解Bt毒素作用新模式及抗性治理提供了关键证据。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-11-27

• 综述：小麦营养品质和非生物胁迫耐受性的改良研究

  本综述系统阐述了气候变化背景下通过传统育种与现代生物技术（如CRISPR-Cas9基因编辑、分子标记辅助选择MAB）协同提升小麦营养品质（蛋白质、锌Zn、铁Fe生物强化）及非生物胁迫（干旱、高温、盐碱）耐受性的前沿策略。文章重点解析了关键基因（如TaPYL4、Gpc-B1、TaVIT2）调控的生理分子机制（如ABA信号通路、抗氧化防御系统），为培育高产、营养强化且气候智能型小麦品种提供了多组学驱动的理论框架与实践路径。

  来源：Discover Plants

  时间：2025-11-27

• 通过CRISPR/Cas12a介导的基因编辑技术改造GmFAD2和GmFAD3基因，从而改善大豆脂肪酸组成

  大豆油多不饱和脂肪酸易氧化问题，通过CRISPR/Cas12a精准编辑GmFAD2-1A/B和GmFAD3-1A/B基因，成功创制高油酸和亚油酸含量新型种质资源。

  来源：Plant Cell Reports

  时间：2025-11-27

• 在感染过程中，弓形虫效应蛋白TgROP1会与内质网建立膜接触位点

  Toxoplasma gondii利用效应蛋白TgROP1通过FFAT结构域与宿主VAPA/B蛋白结合，形成宿主ER与寄生虫vacuole间的膜接触点（MCS），该接触点对寄生虫增殖至关重要。通过荧光传感器和CRISPR筛选技术，揭示了病原体通过靶向宿主MCS tether实现器官融合的机制，为抗寄生虫治疗提供新靶点。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2025-11-26

• 确定PKN2和MOB4为集体细胞迁移的协调因子

  细胞集体迁移的关键调控因子PKN2和MOB4及其作用机制研究。通过公共依赖图谱筛选候选基因并采用CRISPR/Cas9进行功能验证，发现PKN2通过维持上皮细胞粘附结构（如E-cadherin和Arp2/3聚合物）确保协调迁移，而MOB4通过激活YAP1信号通路控制迁移方向和范围。实验结合伤口愈合模型、粒子图像测速（PIV）和机械力测试，揭示了两者在集体迁移中的互补作用：PKN2稳定细胞间连接，MOB4导向迁移并限制迁移范围。

  来源：Advanced Science

  时间：2025-11-26

• 基于微滤膜机械穿孔的CRISPR/Cas9基因编辑技术揭示FKBPL在先兆子痫中作用机制

  本研究针对先兆子痫中滋养层细胞功能异常的治疗难题，开发了基于微滤膜的机械穿孔（MFP）技术，成功实现了CRISPR/Cas9质粒DNA在滋养层细胞的高效递送。研究人员通过部分敲除FKBPL基因，发现其表达下调会显著抑制细胞迁移和增殖功能，而间充质干细胞来源的小细胞外囊泡（MSC-sEVs）对FKBPL缺陷细胞的修复作用有限。该研究为胎盘生物学研究提供了新的基因编辑技术方案，并为先兆子痮治疗策略开发提供了重要理论依据。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-11-26

• 可调突变窗口的连续定向超突变系统RESPECTevo实现高效蛋白质连续进化

  本文报道了一种名为RESPECTevo的新型定向体内超突变系统，通过利用大肠杆菌Cascade复合物的靶向灵活性和错配耐受性，实现了对用户定义的内源/异源DNA区域（最高~200 bp）的连续、高效超突变。该系统可精确调控突变窗口，支持双区域同时超突变，为蛋白质连续进化提供了强大平台，显著提升了生物分子功能优化的效率和规模。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-26

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