• 单基因敲除RNLS与HIVEP2在β细胞球状体异种排斥中的局限性研究

  本研究通过CRISPR-Cas9技术敲除β细胞中的RNLS（肾胺酶）和HIVEP2（锌指转录因子）基因，系统评估其在异体移植（小鼠-小鼠）和异种移植（人-小鼠）模型中的免疫保护效果。结果表明，单基因编辑虽能有效降低基因表达，但无法延缓免疫健全宿主对β细胞球状体的排斥反应，提示临床移植需结合多基因编辑或免疫调节生物材料策略。（专业术语：CRISPR-Cas9、RNLS、HIVEP2、β细胞、异体移植、异种移植）

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-03

• 基于双适配体调控CRISPR-Cas12a激活与自增强电化学发光的AFB1超灵敏检测新方法

  本研究针对黄曲霉毒素B1（AFB1）痕量检测难题，开发了一种基于Au NCs@g-C3N4自增强ECL发光体与CRISPR/Cas12a系统联用的"关-开"型传感器。通过双适配体锁定激活策略，实现了0.08 pg/mL的检测限，为食品污染物快速预警提供了新技术平台。

  来源：Journal of Future Foods

  时间：2026-02-03

• 靶向鸡持家基因ACTB/GAPDH的Cas9高效编辑系统构建及其在稳定转基因表达中的应用

  本研究针对禽类转基因表达不稳定、易表观沉默的难题，创新性地将CRISPR/Cas9系统靶向插入鸡持家基因ACTB和GAPDH位点，成功建立了能够稳定、高效表达Cas9蛋白的DF-1细胞系。通过单克隆筛选获得编辑活性达90%的细胞株，为家禽基因组工程提供了可靠平台。

  来源：Poultry Science

  时间：2026-02-03

• 水稻水通道蛋白OsPIP2;4基因敲除显著降低根系水导度的功能解析

  本研究针对水稻根系水分吸收调控机制不明确的问题，通过构建OsPIP2;4基因敲除（KO）和过表达（Ox）株系，系统解析了该基因对根系水力导度（Lpr）的调控作用。研究发现两种独立KO株系的Lpr显著降低（28%-54%），而Ox株系未现增强效应，表明OsPIP2;4是调控水稻Lpr的关键因子。该研究为作物水分利用效率的遗传改良提供了重要靶点。

  来源：Journal of Plant Research

  时间：2026-02-03

• 基于全基因组CRISPR/Cas9筛选揭示马疱疹病毒1型抗病毒防御关键宿主因子

  本研究通过全基因组CRISPR/Cas9筛选技术，系统鉴定出调控马疱疹病毒1型（EHV-1）复制的关键宿主因子。研究发现，敲除PLEKHG5、ALOX15、SLC35A2等10个正向选择基因可显著抑制EHV-1的DNA复制（qPCR验证）、病毒滴度（Reed-Muench法）及蛋白表达（Western blot），并延缓细胞病变效应（CPE）。京都基因与基因组百科全书（KEGG）和基因本体论（GO）富集分析显示，这些基因富集于蛋白酶体、脂肪酸代谢等通路。该研究为开发宿主导向的抗EHV-1疗法提供了新靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-02

• 一种创新的CRISPR/Cas12a策略，采用空间位阻激活剂实现体内H₂O₂的原位荧光成像

  实时荧光成像检测活体过氧化氢的新策略基于化学门控CRISPR/Cas12a系统，实现高灵敏度（0.64 μM）和快速响应（<90分钟）的H₂O₂检测，适用于肿瘤微环境和活细胞动态监测。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-02

• 基于CRISPR相关转座酶的大肠杆菌基因插入与转录调控

  合成生物学中，通过开发基于CRISPR相关转座酶（CAST）的MUSCULAR-CAST系统，实现了1-10 kb大polycistronic表达载体的高效基因组整合，构建了3-FL生产菌株（产量与质粒载体相当但生长更优）和切 Xin酶重组菌株（酶活性更高）。同时基于MUSCULAR-CAST靶向模块开发了Tn-CRISPRi转录调控工具，通过抑制mdoH和motA基因使3-FL产量分别提升2.79倍和4.4倍。研究建立了基因组整合与转录调控的通用工具，推动合成生物学底盘菌株工程发展。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-02-02

• 基于RPA-CRISPR/Cas12a技术的犊牛腹泻病原体现场快速高灵敏检测新方法

  本综述系统介绍了一种新型RPA-CRISPR/Cas12a检测技术，该技术可在50分钟内同步检测牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、牛冠状病毒（BCoV）、牛轮状病毒（BRV）和产肠毒素大肠杆菌（ETEC）四种犊牛腹泻病原体，检测灵敏度达10拷贝/μL，具备操作简便、闭管防污染等优势，为犊牛腹泻的现场精准防控提供了突破性技术方案。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-02-02

• 基于CRISPR-Cas13a的快速便携型犬瘟热病毒检测方法的开发

  开发了一种结合重组酶辅助扩增（RAA）、CRISPR-Cas13a和侧流层析法的快速检测方法，灵敏度达10²拷贝/μL，检测时间1.5小时，与RT-PCR结果一致，适用于现场犬瘟热病毒诊断

  来源：Journal of Virological Methods

  时间：2026-02-02

• 通过优化氨氧化古菌生物膜的形成策略，以减少废水处理系统中氮氧化物的排放

  stilbenoid生物合成研究通过工程大肠杆菌实现了高效生产，采用CRISPRi动态调控malonyl-CoA分配平衡代谢，结合结构导向计算分析与正交标记系统优化酶共定位和中间体传递，使piceatannol产量达583.10 mg/L，pterostilbene达1110.92 mg/L，并验证了技术经济可行性。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-02-02

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