• PagMYB14通过调节PagCHI5的转录，赋予84K杨树对Melampsora magnusiana的抗性

  杨树叶锈病抗性机制研究中，CRISPR/Cas9技术成功构建PagMYB147基因敲除突变体，发现该转录因子通过直接结合PagCHI5基因启动子区域的ATAACGGT保守序列，激活其转录表达，进而显著提高叶片中总几丁质酶活性（较野生型高2.3倍）。DAP-seq验证PagMYB147在PagCHI5基因启动子区域富集，EMSA和Y1H实验证实其结合能力。过表达PagCHI5的杨树植株在Mmag侵染后，菌丝侵染面积减少38.7%，侵染点密度降低42.5%，且菌丝生长速度较野生型快1.8倍。该研究首次揭示R2R3-MYB转录因子通过调控几丁质酶基因表达介导杨树抗锈病的新机制，为培育抗叶锈新品种提供了理论依据和分子工具。

  来源：Industrial Crops and Products

  时间：2025-11-26

• TKC-MC：一种在水稻关键基因中生成可遗传杂合突变的有效策略

  基因编辑技术在水稻中生成可遗传杂合突变体的研究。通过设计gRNA的特定碱基错配（M11和M8+M15），结合Transgene Killer（TKC）平台，有效减少Cas9活性，使关键基因编辑后仍保持杂合状态，并确保转基因元件在T1代完全去除，实现稳定遗传。研究建立了TEGs功能分析的技术基础，解决了传统CRISPR/Cas9难以生成可遗传突变体的难题。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-11-25

• 靶向FZD6通过破坏DNA损伤修复为晚期前列腺癌创造治疗新契机

  本研究针对晚期前列腺癌缺乏有效治疗手段的难题，聚焦Wnt信号通路中的FZD6受体。研究人员发现FZD6在晚期前列腺癌中高表达且频繁扩增，通过体外和体内实验证实敲低FZD6可抑制肿瘤生长，并揭示其通过PLK1-WEE1轴破坏DNA双链断裂修复机制。研究还发现FZD6抑制可增强顺铂疗效，并通过激酶组CRISPR筛选鉴定出PKMYT1抑制剂lunresertib的协同作用，为晚期前列腺癌提供了新的联合治疗策略。

  来源：Oncogene

  时间：2025-11-25

• 全基因组CRISPR筛选揭示按蚊细胞适应性基因和免疫细胞功能相关基因

  本刊推荐：为解析按蚊免疫机制并开发新型控蚊策略，研究人员利用全基因组CRISPR筛选平台，在按蚊细胞中系统性鉴定出1280个细胞适应性相关基因和88个氯屈膦酸盐脂质体抵抗相关基因。通过体内验证发现Tsp3A、PGAP6等基因参与吞噬溶酶体形成过程，首次揭示了氯屈膦酸盐脂质体在昆虫免疫细胞中的分子作用机制，为疟疾传播阻断研究提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-25

• 全基因组CRISPR筛选揭示TNRC18基因座作为炎症信号调控因子的新机制及其在自身免疫性疾病中的多效性作用

  本研究针对IL-1β在慢性炎症疾病中调控机制不清的问题，通过全基因组CRISPR筛选在人类髓系细胞中发现TNRC18等295个IL-1β调控因子，其中57个与免疫疾病遗传位点重叠。重点解析了芬兰人群富集的rs748670681风险等位基因通过同时降低TNRC18和WIPI2表达，分别抑制炎症信号和增强干扰素应答的双重调控机制，为炎症疾病靶点发现提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-25

• 53BP1-RIF1与DNA-PKcs在染色体断裂修复中的独特遗传相互作用揭示不同修复结局的调控机制

  本研究针对53BP1在DNA双链断裂（DSB）修复中与经典非同源末端连接（NHEJ）通路（如DNA-PKcs）的遗传相互作用尚不明确的问题，通过多种染色体断裂修复报告系统，揭示了53BP1-RIF1在DNA-PKcs功能受损时对平末端DSB NHEJ起备份作用，但在抑制微同源介导的缺失突变方面与DNA-PKcs处于同一通路。该发现阐明了关键DNA损伤应答因子在调控不同修复结局中的复杂关系，对理解基因组稳定性维持及癌症治疗策略具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-25

• 代谢物响应型支架RNA：动态CRISPR转录调控的新突破

  本研究针对现有CRISPR激活(CRISPRa)系统缺乏动态调控能力的问题，开发了一种名为代谢物响应型支架RNA(MR-scRNA)的新型分子开关。研究人员通过将RNA开关嵌入向导RNA，实现了在细菌、酵母和哺乳动物细胞中对靶基因的代谢物诱导型激活。该技术成功应用于色氨酸响应型动态调控，使紫色杆菌素产量提高10倍，为生物传感器、微生物工厂和条件性疗法提供了通用型调控工具。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-11-25

• 恶性疟原虫DNA修复动态揭示TLS聚合酶与PfRad51在基因组多样化中的独特作用

  本刊推荐：为解决恶性疟原虫基因组核心区保守而亚端粒区高度变异的分子机制问题，研究人员聚焦DNA修复通路动态差异，发现PfRad51缺失导致核心区同源重组(HR)修复完全失效，而亚端粒区存在独立于PfRad51和TLS聚合酶（PfPolζ/PfRev1）的新型HR通路。该研究首次揭示寄生虫通过区域特异性修复策略维持基因组二象性，为理解抗原变异机制提供新视角。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-11-25

• CRISPR-Cas12a整合型妊娠试纸生物传感器：在宫颈癌诊断中可视化检测端粒酶和miRNA let-7a

  本研究开发了两种CRISPR-Cas12a-integrated生物传感器，结合商用妊娠试纸条实现无需PCR的端粒酶和miRNA let-7a的快速检测，灵敏度达18 HeLa细胞和25.1 fM，临床验证显示与金标准一致，为资源有限地区的宫颈癌早筛提供便携工具。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-11-25

• 三功能CRISPR筛选显示：QDR2和QDR3转运蛋白的过表达会增加马克斯氏克鲁维酵母（Kluyveromyces marxianus）中富马酸的产生

  基因编辑技术CRISPR应用于克鲁伊氏酵母Y-1190，构建三功能基因组库，通过敲除ATP7和过表达QDR2/QDR3基因，显著提升琥珀酸耐受性及产量（0.26→2.16 g/L）。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2025-11-25

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