• 启动子与增强子功能的统一调控逻辑：双向反馈环路揭示调控元件的共享语法

  本研究针对调控元件功能二元性的机制难题，开发了大规模并行双报告基因检测系统，首次实现同序列顺式调控元件的启动子与增强子功能同步量化。研究发现经典启动子和增强子具备双向功能，揭示启动子活性是增强子功能的必要不充分条件，并通过转录因子结合基序扰动实验证实两者共享调控语法。研究进一步通过最小启动子组合实验发现双向活性调控机制，并在人β-球蛋白基因座进行CRISPR激活验证，最终提出调控元件功能统一性模型，为基因表达调控研究提供新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-31

• 靶向ClpC1肽类天然产物差异调控结核分枝杆菌蛋白质组的机制与意义

  本研究针对结核分枝杆菌蛋白质质量控制系统中尚未充分探索的ClpC1:ClpP1P2蛋白酶靶点，通过整合定量蛋白质组学、CRISPRi敲低等技术，揭示了ecumicin、ilamycin和cyclomarin三种天然产物虽结合相同靶点但产生差异化降解效应的新机制，特别是发现ecumicin与Hsp20的新型相互作用及ilamycin/ecumicin规避ClpC2救援通路的特性，为开发精准靶向蛋白质质量控制系统的抗结核药物提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-31

• 一种一步式、无需提取的RPA-CRISPR/EsCas13d平台，可实现PCV2的快速、灵敏且可视化的检测

  SHIELD平台通过整合RPA扩增、T7转录和Cas13d检测实现单管一步法病毒诊断，无需核酸提取且可在30分钟内完成，适用于资源有限环境。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-01-31

• 综述：CRISPR/cas系统与生物传感器在癌症中的应用：从基因组编辑到即时诊断

  CRISPR/Cas系统与生物传感技术融合推动癌症精准诊疗发展，涵盖早期诊断标志物检测、基因编辑治疗及系统稳定性优化，强调多模态检测与临床转化挑战。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-01-31

• IL-21–STAT3轴调控磷酸戊糖途径在慢性淋巴细胞白血病代谢重编程与肿瘤进展中的关键作用

  本研究揭示了IL-21–STAT3轴通过激活磷酸戊糖途径（PPP）的非氧化分支，驱动慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞在淋巴巢微环境中的代谢重编程，并证明靶向转酮醇酶（TKT）可抑制白血病进展，为CLL的代谢靶向治疗提供新策略。

  来源：HemaSphere

  时间：2026-01-30

• 动态生长素最大值调控蕨类配子体性别转换与新生分生组织形成的分子机制

  本研究揭示了蕨类植物Ceratopteris配子体性别转换的新机制：去除雄器素后，局部生长素生物合成通过CrTAA1基因动态建立生长素信号最大值，特异性激活分生组织祖细胞（MPC）谱系，驱动单细胞起源的多细胞分生组织从头形成。CRISPR-Cas9基因编辑证实CrTAA1是性别转换的关键调控因子，为陆生植物生殖发育进化提供了新见解。

  来源：PLOS Biology

  时间：2026-01-30

• 综述：人工智能时代蔬菜抗烟粉虱育种：过去、现在与未来

  本综述系统梳理了六十年来蔬菜抗烟粉虱育种的研究进展，从传统表型选择到现代多组学整合与人工智能（AI）驱动决策框架的演变。重点探讨了抗性机制（抗生性、排趋性、耐受性）的解析、野生近缘种抗性资源的开发利用，以及标记辅助选择（MAS）、基因组选择（GS）、CRISPR/Cas9基因编辑、速度育种等前沿技术在番茄、辣椒、茄子和食荚菜豆等作物中的应用。文章特别强调了AI赋能工具（如机器学习模型、高光谱胁迫诊断、抗性位点预测）在加速复杂性状解析与部署中的作用，并指出培育持久抗性对于增强气候韧性（减少杀虫剂依赖、稳定产量、缓解气候驱动的烟粉虱种群及病毒病暴发）的重要性。最后，综述展望了多性状育种策略、先进基因组编辑、AI预测育种及气候智能型框架等未来发展方向。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-01-30

• CRISPR激活筛选揭示癌症糖组重塑的基因组图谱：Siglec配体表达调控新机制

  本研究针对癌症细胞通过表面聚糖重塑逃避免疫监视的机制尚不明确的问题，利用CRISPR激活筛选技术系统性鉴定调控Siglec配l体表达的关键基因。研究发现ST3GAL家族唾液酸转移酶及GAL3ST4等磺基转移酶是驱动Siglec-7/9/10配体表达的核心因子，并揭示CD44、CSPG4等蛋白可作为“专职配体”增强Siglec结合。该研究构建了迄今最全面的癌症相关糖基化调控图谱，为开发靶向Glyco-免疫检查点的疗法提供了新靶点。

  来源：Cell Genomics

  时间：2026-01-29

• LDB1通过调控超级增强子环路和Lin28信号通路在多能性维持与谱系分化中的核心作用

  本研究针对染色质组织结构在干细胞多能性和分化过程中的关键作用，探讨了增强子环路蛋白LDB1在胚胎干细胞中的未知功能。研究人员利用CRISPR/Cas9技术构建Ldb1基因敲除胚胎干细胞模型，发现LDB1缺失导致多能性因子SOX2和KLF4表达下调，并通过占据超级增强子区域调控Sox2基因的增强子-启动子相互作用。研究证实LDB1缺失会损害胚胎体形成和红细胞终末分化，同时引起Lin28-Let-7信号通路显著失调。这项研究揭示了LDB1在干细胞多能性维持和分化命运决定中的新机制，为理解染色质三维结构调控发育过程提供了重要见解。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-01-29

• 靶向Mcl1的人工细胞外囊泡递送CRISPR/Cas9核糖核蛋白用于宫颈癌治疗的新策略

  本研究针对CRISPR/Cas9系统在体内递送效率低和脱靶风险高等挑战，开发了一种基于Lamp2b-PhoCl蛋白分选系统的人工细胞外囊泡(EVs)递送平台。研究人员成功将Cas9-sgMcl1核糖核蛋白(RNP)封装入人工EVs中，证实其可有效抑制宫颈癌细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡。动物实验表明，EVsRNP(Cas9-Mcl1)能显著抑制宫颈癌移植瘤生长，为基因编辑工具的靶向递送提供了新思路。

  来源：Cancer Gene Therapy

  时间：2026-01-29

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