• 基因编辑猪中甲型流感病毒传播的阻断

  基因编辑猪阻断流感A病毒传播。研究显示，敲除TMPRSS2基因的猪感染H1N1后鼻腔排毒量少，无法通过接触传播给同源KO猪，对WT猪的传播也显著延迟。这说明TMPRSS2在病毒跨物种传播中起关键作用，为防控猪流感提供新思路。

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2025-11-26

• 综述：块茎作物的抗逆性：基因编辑与分子方法的深入探讨

  块茎作物面临生物/非生物胁迫威胁，气候变化加剧了盐渍化、干旱等挑战。本文综述CRISPR/Cas技术（含碱基编辑和紧凑型Cas变体）在提升马铃薯、木薯等作物抗逆性中的应用，提出组学技术筛选靶点的潜力，但需解决编辑效率低和靶点优化难题。

  来源：Journal of Plant Growth Regulation

  时间：2025-11-26

• OsNAC74通过激素信号通路调控水稻生长和耐盐性的机制研究

  本研究针对土壤盐渍化制约水稻生产的重大问题，聚焦NAC转录因子OsNAC74的功能解析。研究人员通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建突变体，结合生理生化检测和转录组测序，发现OsNAC74通过调控ABA、JA、IAA等激素信号通路，影响水稻种子萌发、根系发育及盐胁迫响应。该研究为水稻抗逆育种提供了新靶点，对保障粮食安全具有重要意义。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-11-26

• 开发了一种CRISPR-Cpf1与内源性重组酶协同平台，用于在谷氨酸棒状杆菌S9114中过量生产N-乙酰葡萄糖胺

  基于CRISPR-Cpf1系统整合Corynebacterium aurimucosum重组酶CauR，构建了高效基因编辑平台，使Corynebacterium glutamicum S9114的基因敲除效率达77%。通过优化同源臂长度、诱导剂浓度及培养条件，该平台成功应用于GlcNAc生物合成体系重构，实现141.2 g/L的GlcNAc产量和1.88 g/(L·h)的生产速率。该技术为非模式菌株基因编辑提供了新范式。

  来源：Systems Microbiology and Biomanufacturing

  时间：2025-11-26

• 一种基于CRISPR/Cas13a和双链金-银纳米粒（DS Au-AgNRs）的毛细管表面增强拉曼散射（SERS）传感器，用于检测肝细胞癌患者血清中的miRNA-221

  肝癌早期诊断依赖高效检测技术，本研究构建CRISPR/Cas13a与双壳金-银纳米杆联用的毛细管SERS传感器，通过Cy5标记的ssDNA捕获miR-221并激活切割释放信号，实现4.17×10^-17M超低检测限，灵敏度与qRT-PCR一致，为肝癌早诊提供新方法。

  来源：Analytical Methods

  时间：2025-11-26

• HDAC1 具有内在的蛋白酶活性，并通过切割组蛋白 H3 的 N 末端尾部来调节转录过程

  HDAC1具有切割组蛋白H3NT的蛋白酶活性，通过稳定结合核小体并激活促癌基因表达促进膀胱癌细胞增殖，CRISPR-dCas9可人工诱导该活性。

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2025-11-26

• 通过功能纳米材料与CRISPR技术相结合的细胞内生物传感器实现实时分子检测

  CRISPR技术通过整合纳米材料提升体内生物传感效率，实现实时动态监测细胞分子事件，应用前景广阔。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-11-26

• 纳米酶-CRISPR/Cas生物传感器的最新进展

  CRISPR/Cas系统与纳米酶结合可显著提升生物传感性能，实现直接检测无需预扩增，在临床样本中精准检测核酸、蛋白质及小分子。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-11-26

• 在稳态状态下以及在外周或中枢免疫刺激后，通过时间调控机制实现对表达IL-1β的细胞网络的基因访问

  IL-1β-TRAP小鼠模型的建立及脑内IL-1β表达细胞的动态追踪与调控，揭示了基础状态下脉络丛巨噬细胞是主要IL-1β来源，炎症刺激后脑微胶质细胞被激活，为神经免疫调控研究提供新工具。

  来源：Botany

  时间：2025-11-26

• 综述：特刊：混合功能材料作为活性成分的载体及污染物的吸附剂——从表面化学到核靶向：通过无机纳米颗粒实现基因递送的多重挑战

  基因治疗中无机纳米颗粒（如金、铁氧体、二氧化硅等）作为递送系统的研究进展，其优势包括稳定性、可调表面化学和多功能性，但面临蛋白冠形成、内体逃逸效率低、规模化生产困难等挑战。在基因沉默（siRNA）、编辑（CRISPR-Cas9）和疫苗递送中展现出潜力，但需解决标准化表征、生物安全性及临床转化瓶颈。

  来源：Hybrid Advances

  时间：2025-11-26

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