• 重组酶辅助扩增技术：快速传染病诊断的创新与多技术整合的全面综述

  重组酶辅助扩增（RAA）技术是一种新型等温核酸扩增技术，具有快速、灵敏、无需复杂仪器等优势，在传染病检测中展现出广阔应用前景，但仍面临引物设计宽容度低、样本基质干扰及标准化框架缺失等问题。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-11-25

• 单细胞激活筛选揭示Nr1i3和Nfix调控肝脏分区成熟的新机制

  本研究针对体外诱导肝细胞成熟过程中代谢基因激活不全、胚胎基因沉默不足及缺乏分区特异性等难题，通过构建发育转录组图谱并结合单细胞CRISPR激活筛选，发现核受体Nr1i3（CAR）和转录因子Nfix可协同调控肝细胞向中央静脉周区域的特化成熟。该研究不仅揭示了肝脏分区化成熟的转录调控网络，更为体外功能性肝细胞定向分化提供了靶向策略。

  来源：Developmental Cell

  时间：2025-11-24

• 基于显微镜的CRISPR筛选平台实现细胞器功能基因组学并揭示纤毛生物学新机制

  本研究针对传统CRISPR筛选技术难以应用于显微镜表征的细胞表型这一技术瓶颈，开发了一种集活细胞成像与固定细胞免疫荧光技术于一体的新型显微镜筛选平台。通过全基因组及靶向筛选，系统鉴定了纤毛发生调控新基因，发现过渡区微蛋白SMIM27/TZMP1在纤毛发生中的关键作用，为细胞器功能基因组学研究提供了强有力的技术支撑。

  来源：Developmental Cell

  时间：2025-11-24

• FACT与RRM2双重抑制：靶向H2BG53D驱动胰腺癌的新策略

  本研究针对胰腺导管腺癌(PDAC)中组蛋白突变H2BG53D的致癌机制展开探索。研究人员通过基因工程小鼠模型发现H2BG53D通过增强与FACT复合物的结合，改变转录谱促进PDAC发展。全基因组CRISPR-Cas9筛选鉴定RRM2为合成致死靶点，双重抑制FACT和RRM2显著延长小鼠生存期。该研究为H2BG53D突变PDAC提供了新的治疗策略。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-11-24

• 利用CRISPR-Cas9文库靶向水稻推定冗余基因集以探索其在籽粒发育中的功能

  本研究针对水稻中因基因冗余导致的功能解析难题，开发了一种基于CRISPR-Cas9的高通量高阶敲除文库策略。研究人员通过生物信息学分析鉴定了3790个推定冗余基因集，并构建了10个组织特异性CRISPR-Cas9质粒文库。以种子表达基因库为例，成功获得编辑效率达91%的T0代植株，其中约75%为高阶敲除突变体。T1代表型分析揭示了多个种子特异性基因在调控粒长、粒宽、粒重及产量方面的 novel 功能，并发现两个Agenet结构域蛋白基因（LOC_Os09g24290 和 LOC_Os10g26430）存在上位性互作。该研究为克服植物功能基因组学研究中的基因冗余障碍提供了高效技术平台。

  来源：BMC Plant Biology

  时间：2025-11-24

• 宿主细胞KRT-18作为微小隐孢子虫PDI的非氧化还原依赖性互作因子促进寄生虫感染

  本研究针对微小隐孢子虫(C. parvum)感染机制不清的问题，揭示了其蛋白二硫键异构酶(CpPDI)通过与宿主细胞角蛋白18(KRT-18)发生非氧化还原依赖性互作，促进寄生虫入侵的新机制。该发现为开发抗隐孢子虫病新策略提供了潜在靶点。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-11-24

• 防御蛋白AtPDF1.2A和AtPDF1.2C在拟南芥中调控镉的积累和植物生长

  本研究鉴定了Arabidopsis中两种镉（Cd）诱导型defensin蛋白AtPDF1.2A和AtPDF1.2C，发现其通过胞质和细胞壁定位，参与Cd在木质部中的转运与 shoots累积调控。AtPDF1.2A过表达增强Cd耐受性但促进根部Cd积累，突变体则减少 shoots Cd含量。AtPDF1.2C过表达显著增加shoots Cd含量，突变体无显著影响。两者均具有镉螯合活性，但功能分化明显，AtPDF1.2A主导Cd根系固定而AtPDF1.2C调控长距离运输。

  来源：Plant Phenomics

  时间：2025-11-24

• DNMT3A R882H突变并非原发性人类急性髓系白血病（AML）疾病持续发展的必需因素，但与白血病干细胞数量的增加有关 可购买

  急性髓系白血病（AML）中DNMT3AR882突变通过破坏DNA甲基化引发疾病，但纠正突变不改变白血病细胞成瘤能力，表明该突变仅对疾病启动必要。

  来源：Cancer Discovery

  时间：2025-11-23

• Gomesin肽的细胞毒性机制：鞘糖脂通路与胆固醇相互作用的黑色素瘤靶向治疗新策略

  本刊推荐：为克服黑色素瘤BRAFV600E突变患者化疗耐药性问题，研究人员开展蜘蛛源肽Gomesin（AgGom/HiGom）靶向治疗机制研究。通过脂质组学、CRISPR/Cas9筛选及动物实验，首次揭示其通过抑制ST3GAL5基因调控鞘糖脂通路，且胆固醇水平与细胞敏感性呈负相关。该研究为基于脂质代谢的靶向疗法开发提供新方向。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-11-23

• 综述：血红蛋白病的基因治疗：临床试验结果与造血干细胞及骨髓微环境生物学

  本综述系统梳理了血红蛋白病基因治疗领域从慢病毒基因添加到CRISPR基因编辑的临床转化突破，并前瞻性地揭示了疾病状态下造血干细胞（HSC）与骨髓（BM）微环境的生物学改变。文章深度解析了已获批疗法（如beti-cel, lovo-cel, exa-cel）的临床试验数据，同时指出无效红细胞生成、HSC功能受损及骨髓微环境缺陷是影响疗效持久性的关键因素。作者强调，未来治疗策略需结合针对HSC-BM niche互作的干预，以优化基因校正细胞的植入与功能，代表了该领域从单纯基因校正迈向综合治疗的新方向。

  来源：Cell Reports Medicine

  时间：2025-11-23

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