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  • 用于电动汽车充电调度的深度强化学习框架

    **摘要** 电动汽车(EV)的快速增长以及充电基础设施(CI)不均衡的发展,给电网带来了日益增加的压力。有效的电动汽车充电(EVC)调度通过更积极地响应电网信号,为缓解电网压力提供了一种有前景的方法。一般来说,EVC调度涉及在有限的充电期间内进行连续的充电和放电决策。强化学

    来源:Journal of Energy Storage

    时间:2026-08-26

  • 基于语义等价转换的针对神经代码模型后门攻击:特征化与缓解

    摘要AI 摘要要查看此 AI 生成的摘要,您必须拥有高级版访问权限。了解更多登录摘要摘要神经代码模型越来越多地被嵌入到软件开发工作流中,但它们对后门攻击的脆弱性构成了重大的安全风险。现有研究主要考察了基于注入的攻击,这些攻击将异常模式插入代码中,并且通常可以通过标准清洗和筛选

    来源:ACM Transactions on Software Engineering and Methodology

    时间:2026-08-26

  • VeRe:基于验证的深度神经网络故障定位与修复合成方法

    摘要 AI摘要

    来源:ACM Transactions on Software Engineering and Methodology

    时间:2026-08-26

  • 利用人工智能及改进型 Sigmoid 人工神经网络分析掺有可持续材料的钢纤维增强自密实混凝土的流动与力学性能

    摘要 掺入可持续辅助胶凝材料的钢纤维增强自密实混凝土 (SFRSCC) 在实现足够的工作性与增强的机械性能方面具有巨大的潜力。然而,其新拌和硬化状态下的性能受控于胶凝材料组成、骨料级配、水和高效减水剂含量,以及钢纤维几何形状和掺量之间强非线性和耦合的相互作用。因此,传统的配

    来源:Knowledge-Based Systems

    时间:2026-08-26

  • 基因突变联合甲基化双维度检测:FDA批准Guardant360 Liquid CDx标志肿瘤检测进入双维时代

    2025年5月20日,美国FDA正式批准Guardant360 Liquid CDx上市。该产品是全球首个同时整合740个以上基因突变检测与特定甲基化区域分析的全面血液检测产品,标志着肿瘤基因检测从单一基因突变检测正式迈入"基因突变+甲基化"双维度整合检测阶段。允英医疗同步推出定制突变+甲基化双维度MRD检测方案,覆盖MRD监测、用药评估与遗传筛查三大临床场景。

    来源:允英医疗

    时间:2026-08-26

  • DDIAS在细胞有丝分裂中保护单链DNA并促进脊椎动物大脑发育

    DNA双链断裂(DNA double-strand breaks, DSBs)和未解决的DNA复制中间产物在有丝分裂期间尤其危险。矛盾的是,细胞在染色体分离过程中会失活经典的DNA修复机制,转而依赖依赖于TOPBP1和CIP2A的替代途径,但这些途径的功能机制

    来源:Cell

    时间:2026-08-25

  • PIEZO2中一种遗传性低功能(hypomorphic)变异揭示机械转导的结构特征

    PIEZO2是本体感觉、触觉及多种内感受过程的主要机械感觉通道,然而PIEZO通道如何将力转化为电化学信号的关键细节仍不清楚。研究人员报道了一对患有本体感觉性共济失调和脊柱侧弯的异卵双胞胎,其携带一个未报道过的PIEZO2错义变异(N2434K),并以复合杂合

    来源:Neuron

    时间:2026-08-25

  • HisToSpatialCNV:一种从组织病理学图像预测空间拷贝数变异的可解释深度学习方法

    拷贝数变异(CNV)是癌症进展的关键驱动因素,然而目前尚缺乏直接从苏木精-伊红(H&E)染色图像预测空间CNV的方法。研究人员提出了HisToSpatialCNV,一种多尺度深度学习框架,整合来自H&E染色图像的组织病理学特征以推断空间CNV模式。通过将可解释

    来源:Nature Biomedical Engineering

    时间:2026-08-25

  • 星状神经节Nrf2调节心力衰竭小鼠和大鼠的氧化应激与心率反应

    慢性心力衰竭(CHF)是一个日益严重的全球性健康问题,其特征之一是进行性交感神经过度激活,这加剧了该疾病。越来越多的证据表明,氧化应激是交感兴奋的关键驱动因素,由过量的活性氧(ROS)和受损的抗氧化防御介导。氧化还原敏感转录因子核因子红细胞2相关因子2(Nrf

    来源:Antioxidants

    时间:2026-08-25

  • 神经影像学病灶作为血浆p-tau<sup>217</sup>/Aβ<sub>42</sub>阳性阿尔茨海默病中的易损节点

    血浆p-tau<sup>217</sup>/Aβ<sub>42</sub>比值准确捕捉了阿尔茨海默病(AD)的系统性分子风险,但缺乏预测个体化临床轨迹所需的空间分辨率。在此,研究人员将血浆生物标志物分层与规范连接组图谱相结合,以识别宏观尺度的神经退行性病灶,并

    来源:Research

    时间:2026-08-25


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