• 脂多糖诱导的神经免疫改变与老年小鼠的记忆衰退：细胞衰老加剧的作用

  阿尔茨海默病小鼠模型中脂多糖与细胞衰老的协同致病机制研究

  来源：Neurotoxicity Research

  时间：2026-04-01

• 量化长期新冠肺炎残疾负担：揭示美国NIH资助与性别差异的关联研究

  本研究针对长期新冠肺炎(Long COVID)在美国成人中造成的巨大残疾负担与其获得的NIH研究资助严重不匹配的问题，首次基于美国人口代表性数据，量化了长期新冠肺炎的残疾生存年(YLDs)，并将其与美国国立卫生研究院(NIH) 2022-2024财年的平均年度资助进行比较。研究揭示，长期新冠肺炎的YLD负担与阿尔茨海默病和哮喘相当，但其仅获得了相当于其残疾负担比例14%的RCDC资助。结果进一步显示，在研究的疾病中，女性为主的疾病（如肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征ME/CFS）获得的资助/YLD中位数远低于男性为主的疾病，凸显了残疾负担和生物性别应在研究资助决策中扮演更重要的角色。

  来源：Communications Medicine

  时间：2026-04-01

• 水溶性酰腙大环作为逆转顺阿曲库铵诱发神经肌肉阻滞的强效药物

  在临床麻醉中，顺阿曲库铵(Cis)等神经肌肉阻断剂(NMBA)的残留阻滞可导致严重并发症，亟需新型高效拮抗剂。本研究表明，研究人员设计合成了一种具有富电子空腔的水溶性酰腙大环分子(PEG-MC)，能通过与Cis形成1:1主客体复合物（结合常数高达5.58 × 105M−1），有效逆转Cis诱导的神经肌肉阻滞(NMB)，将小鼠自主呼吸恢复时间从78.8 s显著缩短至51.5 s。这为开发基于大环的NMBA超分子拮抗剂提供了新策略。

  来源：Journal of Materials Chemistry B

  时间：2026-04-01

• 丙午马年伊始，视觉可塑性新发现：单眼视网膜失活与恢复过程中猫外侧膝状体神经丝蛋白的丢失与复原

  本期研究聚焦于治疗弱视的新策略——利用河豚毒素(TTX)单眼视网膜失活(MI)。研究人员探究了在关键期不同阶段，单眼失活对猫背侧外侧膝状体核(dLGN)眼特异性层中神经丝蛋白表达的影响，并比较了其与单眼剥夺(MD)后神经丝蛋白的恢复潜力。研究发现，MI可导致dLGN内神经丝蛋白显著减少，且效果随年龄增长而减弱，但在失活期后若恢复双眼视觉，神经丝蛋白几乎可完全恢复，而MD后的恢复则不明显。这揭示了MI作为一种潜在治疗手段，其诱导的神经改变具有高度可逆性，为理解视觉系统可塑性和开发新型弱视疗法提供了重要见解。

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-04-01

• Lab4益生菌在阿尔茨海默病模型小鼠中延缓神经退行性进程的作用与机制探析

  本研究针对当前缺乏有效防治手段的阿尔茨海默病，探索了通过“肠-脑轴”进行干预的新策略。研究团队在3xTg-AD（三转基因阿尔茨海默病）小鼠模型中，探究了补充Lab4益生菌对高脂饮食（High Fat Diet, HFD）诱导的神经退行性病变的改善作用。结果显示，益生菌干预能够保护海马神经元树突棘密度、改善认知记忆、减轻系统性炎症、减缓体重增加，并调节肠道菌群组成。这为利用益生菌干预肠道菌群以延缓神经退行性疾病的进展提供了重要的临床前证据，具有重要的转化医学意义。

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-04-01

• 通过遗传学或药理学手段调节PTPRD可影响3xTg-AD小鼠的神经原纤维缠结病理

  阿尔茨海默病（AD）神经病理与PTPRD基因变异相关，但其具体机制尚不明确。本文通过构建PTPRD表达降低的3xTg-AD小鼠模型，并结合PTPRD抑制剂pentilludin、PAM激动剂槲皮素及其代谢物6BrQ进行干预，系统探究了PTPRD在AD神经纤维病理中的作用。研究发现，降低PTPRD活性可加速tau蛋白过度磷酸化，而激活PTPRD则显著缓解该病理进程，为AD治疗提供了新靶点和新策略。

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-04-01

• 综述：新生儿重症监护病房听力损失患儿生物标志物：系统综述和荟萃分析

  本综述系统性梳理了86项研究，旨在评估新生儿重症监护病房（NICU）患儿体液生物标志物与听力损失的关联。综述聚焦三大类标志物：胆红素相关标志物、感染相关标志物及其他代谢/炎症标志物。分析发现，未结合胆红素是预测听力损失的最优生物标志物，优于总血清胆红素；先天性巨细胞病毒感染、脑膜炎和侵袭性真菌感染也与听力损失显著相关。尽管研究间存在较高的异质性，但结果一致表明新生儿全身性病变与听力损失存在关联。未来需开展更多高质量、标准化的研究，以建立具有临床指导意义的生物标志物组合，助力NICU患儿的早期风险分层和精准随访。

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-04-01

• 综述：神经认知障碍（Neurocognitive Impairment, NCI）非言语患儿疼痛评估：当前工具、挑战与临床视角

  本篇综述系统梳理了针对非言语神经认知障碍患儿的疼痛评估工具。文章指出，准确评估此类患儿疼痛面临表达受限、工具适用性等多重挑战，并重点对比分析了FLACC与NCCPC等主要行为学量表的优缺点。综述强调，目前尚无“金标准”，需结合个体化方案，并指出了未来向技术辅助、标准化实施方向发展的临床需求。

  来源：Frontiers in Pain Research

  时间：2026-04-01

• 综述：重度抑郁症中胼胝体膝下前扣带皮层的MRI研究：患者与健康对照的系统综述和荟萃分析

  本综述系统回顾了重度抑郁症（MDD）患者在胼胝体膝下前扣带皮层（sgACC）的结构与功能异常。通过整合42项MRI研究，发现sgACC的灰质（GM）体积减少、任务态下过度激活以及静息态下与腹内侧前额叶皮层（vmPFC）、右脑岛等脑区的功能连接（FC）一致性降低，这些异常在难治性抑郁（TRD）患者中尤其显著。结论强调了sgACC亚区的非均匀性和偏侧性，建议未来研究应进行高分辨率分区，以深化对抑郁症神经机制的理解，并指导深部脑刺激（DBS）和重复经颅磁刺激（rTMS）等治疗策略的优化。

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-04-01

• 综述：超越微管调控：tau蛋白在神经元功能与功能障碍中的多方面作用

  这篇综述系统性地挑战了tau蛋白主要作为轴突微管稳定剂的传统观点，提出tau是一个多功能的神经元相互作用枢纽。作者基于其内在无序蛋白的特性，详细阐述了tau在神经元内外的多种定位、与微管及其他分子的动态相互作用、以及在多种信号通路中的角色。文章特别强调了在tau蛋白病中，tau获得毒性功能（而非丧失功能）可能是神经退行性疾病的关键驱动因素，为理性设计靶向tau的治疗策略（如减少其聚集或调节翻译后修饰）提供了新的理论框架。

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-04-01

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