-
通过无监督机器学习进行注意缺陷/多动障碍和孤独症谱系障碍的跨诊断单胺类亚型分类
神经影像学和分子学研究已探讨了注意缺陷/多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder, ADHD)和孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)的病因学。然而,由于疾病内异质性和跨疾
来源:Journal of Neural Transmission
时间:2026-07-28
-
发现一种CI-994衍生物作为I类组蛋白去乙酰化酶和Wnt/β-catenin信号的双重调节剂用于阿尔茨海默病治疗
阿尔茨海默病(AD)是一种具有混合病理的多因素疾病。因此,针对多种病理过程的药物可能提供协同效益。虽然组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂在动物模型中已显示出缓解AD相关病理的功效,但神经保护性的Wnt/β-catenin信号通路在AD脑中仍受到损害。CI-99
来源:Neurotherapeutics
时间:2026-07-28
-
Wnt信号调控因子Dkk3改善神经活动稳态以预防应激诱导的焦虑障碍
内侧前额叶皮层(medial prefrontal cortex, mPFC)是一个参与多种情绪障碍的皮层脑区。已有报道神经炎症(neuroinflammation)和氧化应激(oxidative stress)与焦虑的发病机制相关,但其潜在的大脑机制仍不清楚
来源:Journal of Advanced Research
时间:2026-07-28
-
过表达NRG1β的间充质干细胞来源外泌体通过miR-296-3p/MAOA轴减轻氧糖剥夺介导的神经元损伤
背景:脑缺血性损伤是一种严重的神经系统疾病,亟需有效治疗策略。神经调节蛋白-1β(Neuregulin-1β,NRG1β)与微RNA(microRNA,miRNA)对神经保护至关重要,但NRG1β在神经元损伤中调控miRNA的机制尚不完全清楚。方法:研究人员通
来源:Frontiers in Cellular Neuroscience
时间:2026-07-28
-
多模态脑电图和可解释机器学习表征轻度认知障碍视空间工作记忆过程中与神经质相关的神经动力学异质性
背景:神经质作为一种与情绪不稳定和负面情绪倾向相关的人格特质,被认为与老年认知衰退风险密切相关。然而,在轻度认知障碍(MCI)个体中,与神经质升高相关的神经动力学异常仍不清楚。方法:研究人员在中国河南省驻马店市和河北省邢台市进行了基于社区的认知筛查。根据艾森克
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-07-28
-
脉络丛扩大与认知表现呈负相关,且依赖于DTI-ALPS指标
背景:脑液稳态紊乱越来越被认为与神经退行性变有关。脉络丛(choroid plexus, CP)结构改变的影像学测量和类淋巴转运受损均与认知衰退相关,然而它们在人类中潜在的相互作用仍知之甚少。方法:研究人员调查了100名记忆门诊患者的CP体积、类淋巴扩散和认知
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-07-28
-
综述:犬尿氨酸通路在创伤性脑损伤后疼痛和情感障碍发病机制中的作用
创伤性脑损伤(TBI)改变神经免疫生理学,导致促炎与抗炎级联反应之间的失衡。虽然急性炎症是先天免疫系统的一种适应性防御机制,旨在促进损伤后愈合和恢复稳态,但未解决的促炎级联反应已被证明会导致TBI的长期后遗症。TBI影响的一个尚未充分研究的重要神经免疫信号通路
来源:Brain, Behavior, & Immunity - Health
时间:2026-07-28
-
综述:加速间歇性θ爆发刺激治疗重性抑郁发作:系统评价与剂量-反应meta分析
背景:间歇性θ爆发刺激(iTBS)是治疗重性抑郁发作(MDE)的有效但耗时的方案。加速iTBS(aiTBS)通过每日多次治疗以缩短总疗程,但参数异质性导致结果不一致。方法:研究人员对成人MDE的随机假对照试验进行了预注册的系统评价和meta分析。主要结局包括抑
来源:Brain Stimulation
时间:2026-07-28
-
环境镉暴露以肠道菌群参与方式加剧阿尔茨海默病样病理
镉(Cd)作为一种普遍存在的环境毒物,即使在低剂量慢性暴露下也会带来显著健康风险。研究人员构建了慢性低剂量膳食镉暴露小鼠模型(饮用水中含100 nM CdCl2,持续八个月),以探究其对认知与神经病理改变的影响。行为学评估显示,与对照组相比,镉暴露小鼠在空间学
-
综述:爱泼斯坦-巴尔病毒与多发性硬化:病毒驱动自身免疫的机制解析
多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是一种以免疫介导脱髓鞘及神经退行性变为特征的中枢神经系统慢性炎症性疾病。尽管其确切病因尚未完全阐明,但日益积累的流行病学与免疫学证据强烈提示爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein–Barr virus, E
来源:Microorganisms
时间:2026-07-28