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区域和区室变化驱动X连锁肌张力障碍帕金森病中纹状体变性的进行性模式
目的：X连锁肌张力障碍帕金森病（XDP）最初于1976年被描述，是一种以肌张力障碍和帕金森症状表现为特征的神经退行性疾病。尽管该疾病在症状学上与其他神经退行性疾病有相似之处，但XDP的病理特征仍不清楚，部分原因是已开展的研究有限。本研究旨在详细描述死后人XDP
来源：Annals of Neurology
时间：2026-07-28
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综述：基于公共T细胞受体从外周血TCR库中学习个体免疫谱系
T细胞受体（TCR）谱系记录了个体的免疫学历史，但任意个体中绝大多数独特的互补决定区3（CDR3）序列属于私有序列，无法为其他个体提供有效信息。然而，一小部分序列在不同无关供体间可预测地重复出现，这些公共TCRβ序列由多种机制独立产生：胸腺阳性选择对高度共享的
来源：Immunological Reviews
时间：2026-07-28
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小鼠感染波瓦桑病毒后病毒神经侵袭、血脑屏障完整性和神经炎症的特征分析
波瓦桑病毒（POWV）是一种由硬蜱属（Ixodes）蜱种传播的蜱传正黄病毒（Orthoflavivirus）。POWV导致约10-30%的神经系统病例发生致命性脑炎，并在约50%的幸存者中引起持久的神经后遗症。POWV进入中枢神经系统（CNS）是决定临床结局的
来源：Frontiers in Immunology
时间：2026-07-28
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Apelin-13通过抑制mTORC1来恢复自噬功能，从而阻止GATA4介导的神经元衰老
摘要由氧化应激和炎症反应引发的神经元衰老是大脑衰老的重要风险因素，最终会导致认知功能下降。阿佩林-13是一种由运动诱导的肌动蛋白，可通过APJ系统发挥神经保护作用，但其对神经元衰老的保护机制尚不清楚。本研究旨在阐明阿佩林-13如何在SH-SY5Y细胞、人类诱导多能干细胞衍生的神经
来源：Cell Death & Disease
时间：2026-07-28
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发炎却能逃避免疫反应？一项转录组荟萃分析发现了与多倍体巨型癌细胞相关的保守性炎症、发育及神经元特征
摘要
来源：International Journal of Molecular Sciences
时间：2026-07-28
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综述：光活化Mn-CO和Re-CO配合物释放CO用于CO输送的结构见解
皮质未成熟神经元（cortical immature neurons，cINs）代表了一类独特的前额叶生成、非分裂神经元群，它们在成年期仍保持未成熟表型，以双皮质素（doublecortin，DCX）和多唾液酸化神经细胞黏附分子（polysialylated
来源：International Journal of Molecular Sciences
时间：2026-07-28
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综述：神经发育障碍中的皮层区域报告模式：一项功能性近红外光谱研究的系统综述
功能性近红外光谱（fNIRS）是一种便携式、非侵入性工具，用于研究患有神经发育和神经障碍儿童的皮层功能。尽管fNIRS的使用日益增多，但异质性的研究范式和皮层靶点限制了跨疾病比较和共同研究优先领域的确定。本系统综述绘制了2015年1月至2025年12月期间五种
来源：Biosensors
时间：2026-07-28
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综述：TREM2再审视：从多组学信号网络到临床转化
触发受体表达于髓系细胞2（TREM2）是一种细胞表面受体，在调控免疫反应中发挥关键作用，尤其在巨噬细胞、树突状细胞和微胶质等髓系细胞中。TREM2最初因参与神经炎症和神经退行性疾病的研究而被认识，近期证据表明其在癌症及其他多种疾病中具有更广泛的意义。最新研究显
来源：Frontiers in Immunology
时间：2026-07-28
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综述：钙稳态失调在过敏性鼻炎中的作用
过敏性鼻炎（AR）的全球患病率持续上升，给患者生活质量带来沉重负担。其发病机制高度复杂，包括免疫失调、鼻黏膜上皮屏障功能受损、异常的神经-免疫交互和表观遗传调控紊乱。当前证据表明，钙稳态失调可能作为多个病理通路的下游效应器和整合调控节点，从而放大并维持AR相关
来源：Frontiers in Immunology
时间：2026-07-28
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综述：多发性硬化中表位扩展受免疫应答空间组织模式的塑造
表位扩展长期以来被认为是推动多发性硬化（MS）进展的机制之一，但其在人类疾病中的作用仍未完全明确。传统观点认为表位扩展是组织损伤过程中抗原释放的结果，往往独立于免疫应答发生的解剖学背景被单独讨论。本文通过整合实验模型、人类研究证据及神经免疫学最新进展，重新审视
来源：Frontiers in Immunology
时间：2026-07-28
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