• 多学科“三明治”方案在孕前B细胞耗竭的AQP4-IgG⁺视神经脊髓炎谱系疾病患者围孕期的疗效与安全性：多中心前瞻性队列研究

  背景：视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD）主要影响育龄期女性，妊娠期及产后复发风险显著升高，给围孕期管理带来巨大挑战。目前全球尚无统一的NMOSD妊娠期治疗方案，利妥昔单抗（ritu

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-24

• 无探针、引物编程扩增子编码：基于固态纳米孔与深度神经网络解码的单反应多重核酸检测

  单反应多重核酸检测（NATs, nucleic acid testing）须同时共扩增多个靶标并区分产物混合物中的相应扩增子。多数传统测定依赖靶标特异性报告分子或其他外部编码元件实现这种区分。在此，研究人员介绍一种引物编程多重化策略，其中引物设计生成具有预定义

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-24

• 基于深度学习的全自动上颈髓C1–C3椎体水平识别流水线及其质量控制模块的开发与多中心验证

  本研究的目的是开发并验证一种全自动流水线，用于T1加权脑MRI中上颈髓（脊髓）椎体水平（C1–C3）的识别，并包含一个用于评估生成掩膜的质量控制模块。研究共使用998例对照和879例遗传性共济失调患者（来自32个中心，年龄5–85岁，男性占46%）的MRI数据，训练深度学习模

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-10-24

• 癫痫患者神经炎症趋化因子受体CCR5与CXCR4基因遗传变异及其与抗癫痫发作药物（ASM）治疗下发作控制的探索性关联研究

  癫痫是一种常见神经系统疾病，遗传与神经炎症机制可能参与发作控制差异。趋化因子受体信号在炎症过程中发挥重要作用，神经炎症趋化因子受体基因的遗传变异可能影响癫痫预后。本研究旨在探讨癫痫患者神经炎症趋化因子受体基因CCR5和CXCR4的遗传变异，并探索其与治疗期间发

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-24

• Tau蛋白在大鼠与小鼠海马长时程突触抑制（LTD）调控中的相反作用：Mapt敲除模型的种属依赖性证据

  突触功能障碍是tau蛋白病（tauopathies）——一组包括阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）在内的主要神经退行性疾病——的核心特征。然而，tau的正常突触功能仍知之甚少。由于大鼠在理解人tau方面较小鼠具有优势，例如表达六种tau亚型

  来源：Molecular Brain

  时间：2026-10-24

• 脊髓性肌萎缩症中的微血管病变：内皮细胞作为SMN缺陷靶点及疾病放大器的两层级模型

  在人脊髓性肌萎缩症（SMA）脊髓中可见内皮损伤（endothelial injury）和屏障渗漏（barrier leakage）；无神经元（neuron-free）的内皮功能失败仅基于一项未重复（unreplicated）研究；失神经支配（denervati

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-10-24

• PINK1或Parkin缺陷通过线粒体碎片化加重老龄小鼠对自身免疫性神经炎症的神经元易感性

  PINK1与Parkin在神经元和免疫细胞群体中调控线粒体质量控制，但其在衰老过程中自身免疫性神经炎症中的作用仍未完全阐明。研究人员在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中探讨了PINK1或Parkin缺陷与临床疾病、外周免疫应答、中枢神经系统（CNS）炎症及神

  来源：Journal of Neurochemistry

  时间：2026-10-24

• 成人多发性硬化表型中清晰阳性MOG抗体：诊断挑战

  背景与目的：区分多发性硬化（MS）与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）因二者部分临床及影像学特征重叠而颇具挑战。本研究旨在描述具有MS特征且血清MOG抗体（MOG-Abs）清晰阳性的成人患者，并重新审视其疾病分类学框架。 方法：研究人员在法国NO

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2026-10-24

• miR-140-5p/IL1RAPL1/JNK轴在OGD/R诱导神经元损伤中的调控作用

  目的：脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia–reperfusion injury, CIRI）是卒中后神经元损伤和长期神经功能障碍的主要因素。研究人员既往研究显示，脑缺血后miR-140-5p表达显著上调，且体内过表达miR-140-5p可加重

  来源：Frontiers in Molecular Neuroscience

  时间：2026-10-24

• 基于可穿戴传感器的STXBP1相关疾病神经运动控制量化研究

  摘要翻译： 背景与目的：STXBP1相关疾病（STXBP1-RD）是一类以运动障碍为特征的神经发育性疾病谱系，包括不自主运动、共济失调和震颤，这些症状一直难以量化。本研究旨在利用可穿戴传感器表征STXBP1-RD患者的运动控制异常。STXBP1-RD是一类影

  来源：Neurology Genetics

  时间：2026-10-24

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