• 多层级回路门控框架：小鼠模型中性动机向性行为转化的机制

  性行为作为一种最重要的本能行为之一，其神经机制已被广泛研究。雄性啮齿动物的性交互通常涉及一系列时间耦合的离散行为状态：接近、肛门与生殖器嗅探、超声发声、爬跨、插入、射精以及短期或持续性的射精后性奖赏状态。经典研究已鉴定出参与交配行为的多个关键神经结构，包括内侧

  来源：Neuroscience & Biobehavioral Reviews

  时间：2026-11-05

• **中枢IGF信号在自闭症及相关神经发育障碍中的研究进展：生物标志物与治疗靶点**

  胰岛素样生长因子（Insulin-like Growth Factor, IGF）信号通路在自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder, ASD）及相关神经发育障碍中扮演关键角色。本综述系统评估了IGF1与IGF2作为诊断生物标志物及治疗

  来源：Neuroscience & Biobehavioral Reviews

  时间：2026-11-05

• 产后照护在产前应激暴露与婴儿发育关联中的调节与中介作用：从母体子宫到父母怀抱

  产前母体心理困扰（prenatal maternal psychological distress）与子代神经发育改变之间存在一致关联，但产后照护在多大程度上作为显著的中介或调节因素尚不清楚。该叙述性综述考察产后照护在宫内暴露于母体心理困扰与子代神经发育关联中

  来源：Neuroscience & Biobehavioral Reviews

  时间：2026-11-05

• 癫痫持续状态后远期神经功能缺损的发作负荷标志物：晚期脑电图高危表现与磁共振弥散受限

  目的：评估与时间相关的脑电图（EEG）癫痫发作风险表现以及磁共振成像（MRI）上的弥散受限，是否在癫痫发作持续时间之外，与癫痫持续状态（SE）后的神经功能预后相关。方法：本两项中心观察性研究纳入2017至2025年连续收治的SE患者。研究人员考察三种发作相关标

  来源：Epilepsia

  时间：2026-11-05

• 儿童FIG4相关疾病的临床异质性与基因型驱动的表型谱：一项国际队列研究

  背景：双等位基因FIG4变异经典上引起以周围神经病（Charcot-Marie-Tooth病4J型）或骨骼发育不良（Yunis-Varón综合征）为特征的截然不同的疾病。然而，中枢神经系统受累日益受到认识。在FIG4相关疾病中，运动障碍的患病率和具体特征仍未被

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2026-11-05

• 重度手足口病（HFMD）患儿中枢神经系统受累、后遗症及预后标志物：中国四城市多中心队列研究

  约10%的重症手足口病（hand-foot-mouth disease，HFMD）病例在康复后出现语言及认知损害等后遗症，给社会和家庭带来沉重负担，但关于长期结局的大规模证据仍有限。本多中心队列研究回顾性分析了2015年1月1日至2023年12月31日期间四座

  来源：Virologica Sinica

  时间：2026-11-05

• 肠嗜铬细胞通过 5-羟色胺介导的神经免疫轴精细调控杯状细胞抗菌活性以维持肠道微生物稳态

  摘要肠黏膜与数万亿共生微生物共同发挥作用，免疫系统和上皮细胞的反应有助于维持微生物群的稳态。免疫细胞和神经细胞都参与了这种微生物平衡的调节，但上皮肠内分泌细胞（EEC）的调控机制尚不十分清楚。研究发现，通过Satb2介导的Neurog3基因缺陷导致小鼠结肠中的EEC数量减少时，杯

  来源：Nature Communications

  时间：2026-11-05

• 氟西汀通过上调Maresin-1表达抑制TLR4/NF-κB信号通路缓解感音神经性听力损失小鼠的焦虑和抑郁行为

  背景：感音神经性听力损失（SNHL）常伴随焦虑和抑郁，严重影响生活质量。氟西汀广泛用于焦虑和抑郁的治疗，但其确切机制尚不清楚。Maresin-1（MaR1）通过TLR4/NF-κB通路调控神经炎症，但氟西汀是否通过MaR1缓解SNHL相关情绪障碍仍有待阐明。方

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2026-11-05

• Resorcimoline对H₂O₂诱导的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞氧化应激损伤的保护作用研究

  背景：氧化应激是神经元功能障碍和细胞死亡的主要诱因，并深度参与卒中及慢性神经退行性疾病的发病与进展。既往研究已证实抗氧化剂的神经保护作用，然而其体内稳定性和血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）通透性方面的局限性可能限制其治疗效果。相比之

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2026-11-05

• 脑深部电刺激通过扩增CLIC3⁺自然杀伤细胞亚群经TGFB1介导的免疫—神经元交互抑制帕金森病神经炎症的多组学解析

  脑深部电刺激（DBS）可缓解帕金森病（PD）症状，但其免疫调节机制尚未阐明。通过整合微阵列数据（GSE23676）、单细胞/单核RNA测序数据（GSE184950、GSE202210、GSE223138、GSE243639；经质量控制（线粒体基因含量<25%、

  来源：Biochemistry and Biophysics Reports

  时间：2026-11-05

知名企业招聘：