• 面向中枢神经再生的神经干细胞治疗：基因编辑、胞外囊泡、生物材料与类器官技术的整合进展与挑战

  摘要：神经干细胞（neural stem cells, NSCs）因具备自我更新能力并可向神经谱系分化，是中枢神经系统（central nervous system, CNS）再生的潜在候选细胞。基因组工程、胞外囊泡（extracellular vesicle

  来源：Neuroscience Bulletin

  时间：2026-11-05

• 利用磁隧道结（MTJ）本征随机性实现脉冲神经元中的贝叶斯采样

  器件随机性通常被视为神经形态硬件中的非理想因素，然而随机神经活动在生物系统中支持概率计算。研究人员证明，磁隧道结（MTJ）的本征随机开关行为可映射为随机阈值脉冲神经元，从而为贝叶斯脉冲推断提供物理采样基元。研究人员开发了一种脉冲贝叶斯神经网络（SBNN），其神

  来源：Advanced Science

  时间：2026-11-05

• 物理信息驱动视频扩散模型加速高保真翼型逆向设计

  翼型设计是微飞行器与水下工程中一项基础且具有挑战性的多目标优化任务，其核心在于优化升阻比（lift-to-drag ratio，CL/CD）以保障气动效率。传统数据驱动逆向设计方法虽降低计算负担，却在未显式嵌入物理约束时产生非物理解。研究人员构建了含53 40

  来源：Advanced Science

  时间：2026-11-05

• 水隔室培养盖实现体外神经元网络稳定纵向记录

  神经元网络的纵向电生理记录对于研究网络成熟、可塑性及药理学响应至关重要。然而，当前微电极阵列（MEA）方法受限于蒸发诱导的培养条件漂移，而基于互补金属氧化物半导体（CMOS）的高密度MEA上活跃记录电子元件的热耗散进一步加剧了这一问题。研究人员提出了一种细胞培

  来源：Advanced Science

  时间：2026-11-05

• 阿尔茨海默病协会与福克斯基金会推出桥梁资金计划支持神经退行性疾病研究

  摘要为应对美国联邦政府最近的资金变化，阿尔茨海默病协会（Alzheimer’s Association）和迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research）与慈善伙伴共同推出了“中断

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-11-05

• 母体免疫激活通过星形胶质细胞介导后代对特定神经退行性损伤的易感性

  ``` 摘要 母体免疫激活（MIA）可持久性地改变后代的神经免疫功能，但其对神经退行性疾病易感性的影响仍不清楚。我们研究了Poly(I:C)诱导的MIA是否会增加后代对特定类型帕金森病（PD）相关损伤的潜在易感性。通过对成年后代大脑进行单细胞RNA测序，发现细胞

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-11-05

• 基于跨物种多区域感知框架的晚期帕金森病运动波动精准预测研究

  摘要精确预测运动波动对于晚期帕金森病（PD）的管理至关重要。然而，目前的单一区域生物标志物由于与神经网络层面的病理生理学不匹配，其预测能力较差。本研究提出了一种可跨物种应用的多区域感知框架，能够同时记录啮齿动物模型中八个皮层-基底节-丘脑-皮层（CBGT）回路枢纽的信号。针对开放

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-11-05

• 自闭症风险基因下游收敛脆弱蛋白与细胞类型特异性网络机制的系统级解析

  自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder，ASD）影响1/31人群，却表现出显著遗传异质性，目前已在高自闭症人群中鉴定超过1000个基因，其通过尚不明确的机制产生收敛性神经生物学表型。研究人员采用系统水平网络分析，检验多样化自闭症风险基

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-11-05

• 面向侵入式神经界面的导电水凝胶：从材料工程到神经信号接口与神经康复

  在侵入式神经界面中，传统刚性电极与脑组织之间的力学失配常导致炎症与信号衰减。导电水凝胶因其与组织匹配的模量、杂化导电网络及湿态黏附特性，已成为理想的替代材料。本文对导电水凝胶在侵入式神经界面中的研究进展进行叙述性综述：阐明电子传导、离子传导与混合传导机制；批判

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-11-05

• 单细胞测序揭示亨廷顿病分子特征在人类胎纹状体早期发育阶段即已存在

  ```php 摘要 亨廷顿病（HD）是一种神经退行性疾病，由HTT基因中的CAG重复序列扩展引起。尽管这种基因扩展从受孕时就已存在，但随着纹状体投射神经元的逐渐丧失，患者通常在中年时期出现认知、精神和运动障碍。

  来源：Brain

  时间：2026-11-05

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