• 共济失调蛋白-2下调重塑神经元和星形胶质细胞代谢以对抗TDP-43毒性

  重点摘要• ataxin-2下调通过重编程代谢而非逆转TDP-43损伤来发挥作用• 神经元和星形胶质细胞各自启动不同的、依赖ataxin-2的保护性程序• 神经元中的IDH1和星形胶质细胞中的HMGCS1驱动不同的保护性通路• ataxin-2下调可同时挽救TDP-43功能获

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-17

• 唾液弱光褪黑激素分泌起始点与早期肌萎缩侧索硬化症中的功能衰退、呼吸系统症状出现及生存期相关

  # 摘要 ## 目的 睡眠-觉醒节律和昼夜节律紊乱在肌萎缩侧索硬化症患者（plwALS）中越来越受到关注，但在疾病早期，内源性昼夜节律相位时间及其预后意义仍不清楚。我们评估了唾液弱光褪黑素分泌起始时间（DLMO，即中心昼夜节律相位的客观标志）在早期plwALS中是否发生改

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-10-17

• 3D生物打印双因子神经导管通过激活PI3K/AKT和MAPK/ERK信号通路促进神经血管共同再生

  摘要 跨越困难缺损的外周神经修复仍然是一个重大的临床挑战，部分原因在于传统的神经导管无法重建对协调再生至关重要的神经血管微环境。为了克服这一难题，我们设计了一种由海藻酸（Alg）、甲基丙烯酰化明胶（GelMA）和细菌纳米纤维素（BNC）组成的3D生物打印多通道导管，并分别负

  来源：Biomaterials

  时间：2026-10-17

• 褪黑素通过调节神经发生、神经免疫反应、神经传递及代谢途径改善5xFAD小鼠的行为缺陷

  •褪黑素可改善与阿尔茨海默病相关的行为缺陷。•褪黑素可增强海马神经发生能力并重塑海马神经递质代谢。•褪黑素可减少海马淀粉样蛋白β斑块沉积并调节小胶质细胞抗炎激活。引言阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病，也是全球范围内导致痴呆的主要原因，其特征包括睡眠障碍、进行性认知功能衰

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-10-17

• 线粒体融合蛋白-2（MFN2）是神经元细胞代谢稳态的关键调节因子：一项代谢组学与蛋白质组学研究

  •线粒体融合蛋白-2（Mfn2）敲低改变了细胞增殖和凋亡。•Mfn2在神经元线粒体代谢中发挥重要作用。•代谢组学分析揭示Mfn2可能参与谷氨酸-谷氨酰胺循环。•牛磺酸成为Mfn2调节的代谢过程中的关键代谢物。引言神经元在很大程度上依赖线粒体代谢来维持能量稳态。因此，无论因遗传

  来源：Mitochondrion

  时间：2026-10-17

• 肌萎缩侧索硬化症中血脑屏障与神经血管单元的功能障碍——从人类高级模型到治疗

  •ALS与血脑屏障（BBB）和神经血管单元（NVU）功能障碍有关。•炎症、氧化应激和异常的TDP-43表达是BBB/NVU功能障碍中的关键过程。•动物模型和细胞模型一直是研究ALS中BBB/NVU功能障碍的核心手段。•先进的患者来源体外模型对于ALS的治疗开发至关重要。章节摘

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-10-17

• 住院及危重患者的脑脊液-静脉瘘

  •由脑脊液-静脉瘘引起的严重自发性颅内低压可表现为硬膜下血肿和昏迷。•15名住院患者通过多学科协作路径进行管理。•经静脉栓塞在此严重住院患者队列中成功实现了瘘口闭合。•大多数患者恢复良好，部分患者在治疗后48小时内完全康复。•延迟恢复与重症监护需求、桥接补片及更长住院时间相关

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-10-17

• 丙戊酸在中低收入国家的使用：平衡生殖安全、癫痫控制与获取更安全的抗癫痫药物

  •丙戊酸对全面性癫痫仍然高度有效。•产前丙戊酸暴露会导致剂量依赖性的胎儿风险。•在许多低收入和中等收入国家环境中，更安全的替代药物仍然难以获得。•仅靠限制无法缩小癫痫治疗差距。•提出了一种务实的低收入和中等收入国家处方框架。引言癫痫很常见，可以治疗，且在世界各地分布不均。世界

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-10-17

• 尿酸水平与心血管疾病发病率之间的关联：基于静冈国保数据库的研究

  •高尿酸水平与两性卒中的发生率以及女性冠心病的发生率相关。•这些关联独立于潜在混杂因素，包括利尿剂的使用和抗高尿酸血症药物的使用。•在低尿酸范围内未观察到心血管风险的增加。引言多项纵向研究报告称，在欧洲 [1], [2], [3] 以及亚洲 [4], [5], [6], [7

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-10-17

• 在没有进行PRNP检测的情况下，可能被误诊为散发型克雅氏病的病例存在误分类的风险

  • 目前对于可能为散发型克雅氏病（CJD）的诊断标准并不要求进行基因检测。 • 本研究分析了来

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-10-17

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