• 基于动态图注意力与多尺度特征融合的交通流时空相关性模型

  随着城市化进程加速，传统交通管理面临严峻挑战，现有模型难以充分捕捉交通流的时空非线性特征。针对该问题，研究人员提出了一种多尺度特征融合图卷积神经网络(Multi-Scale Feature Fusion Graph Convolutional Neural N

  来源：Alexandria Engineering Journal

  时间：2026-05-24

• 基于残差网络两阶段训练的物理学信息神经网络用于深井钻井瞬态多域井筒温度预测

  在极端高温高压条件下，针对深井及超深井瞬态井筒温度演化的精准预测是保障钻井安全与优化热管理的关键。传统基于网格的数值模拟计算成本高昂，而纯数据驱动的代理模型在仅存在稀疏观测数据时易丧失物理保真度与全局泛化能力。为克服上述局限，研究人员提出了一种改进的物理学信息

  来源：ENERGY CONVERSION AND MANAGEMENT

  时间：2026-05-24

• 精神分裂症风险基因ZNF804A调控发育中人神经元的核糖体定位与突触发生

  ZNF804A是最早通过大规模基因组研究稳健关联精神分裂症（Schizophrenia, SZ）的基因之一。既往研究提示ZNF804A参与基因表达调控与突触功能调节，但其在神经发育及精神分裂症发病机制中的作用尚不清楚。为解析其神经发育阶段的功能，研究人员构建了

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-05-23

• 组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B缺陷小鼠表现出孤独症样表型及NMDAR2D表达上调

  研究人员发现，编码组蛋白H3第4位赖氨酸三甲基化(H3K4me3)特异性去甲基化酶的KDM5B功能缺失突变与孤独症谱系障碍(ASD)、智力障碍(ID)等神经发育疾病密切相关。为探究KDM5B介导的H3K4me3去甲基化在神经发育中的作用，研究人员构建了无KDM

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-05-23

• 综述：神经疾病中的线粒体转移：神经胶质细胞的关键作用

  摘要线粒体转移已成为细胞间通信和神经元稳态的一种独特机制。由于神经元具有独特的能量需求，它们特别容易受到线粒体功能障碍的影响，而这种功能障碍是许多神经系统疾病（包括神经退行性疾病、脑血管疾病和脑损伤）的共同病理特征。线粒体的细胞间转移是一种潜在的适应性机制，可以修复受损的线粒体功

  来源：Molecular Neurodegeneration

  时间：2026-05-23

• 综述：与谷氨酸脱羧酶自身抗体和1型糖尿病相关的自身免疫性脑炎伴癫痫：对该临床综合征的全面系统性综述

  莫赫森·法尔朱德·库汉贾尼（Mohsen Farjoud Kouhanjani）|阿丽娜·普劳茨（Alina Plautz）|尼科·梅尔泽（Nico Melzer）|卡特琳·曼（Catrin Mann）|亚当·斯特泽尔奇克（Adam Strzelczyk）|凯·西本布罗特（Kai

  来源：Autoimmunity Reviews

  时间：2026-05-23

• 酒精依赖对中枢杏仁核中星形胶质细胞反应性的影响

  乔尔·G·桥本（Joel G. Hashimoto）|安吉拉·E·冈萨雷斯（Angela E. Gonzalez）|娜塔莉·戈勒姆（Natalie Gorham）|佐伊·巴伯（Zoe Barbour）|阿曼达·J·罗伯茨（Amanda J. Roberts）|勒·Z·戴（Le Z

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-05-23

• 墨斯卡林改变小脑功能、全脑连接及频率选择性听觉门控：清醒大鼠血氧水平依赖功能磁共振成像研究

  墨斯卡林，一种作为5-HT2A受体激动剂的致幻剂，虽在仪式中使用数千年，却因其附表一管制物质的身份而缺乏神经影像学研究。研究人员采用药理学及静息态功能磁共振成像（fMRI）技术，在清醒大鼠中首次报道了墨斯卡林的综合神经生物学特征。急性给予墨斯卡灵可产生小脑选择

  来源：Neuroscience Bulletin

  时间：2026-05-23

• 韩国帕金森病和痴呆症发病率的变化趋势：2003–2023年国家健康保险数据库的洞察

  摘要帕金森病（PD）和痴呆症是主要的与年龄相关的神经退行性疾病，在韩国等老龄化社会中给公共卫生带来了日益沉重的负担，然而关于这两种疾病的发病率及其社会人口统计学差异的长期全国性数据仍然有限。我们利用2003年至2023年的国家健康保险服务数据库进行了一项全国范围的人口基础研究。计

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-05-23

• 台湾地区帕金森病的全基因组关联研究及基于人群特征的多基因风险预测

  摘要帕金森病（PD）的遗传风险因素在东亚人群中的特征仍不明确。我们建立了一个台湾病例对照队列（2245例PD患者；2147名对照组），使用Illumina NeuroBooster Array对参与者进行基因分型，并利用台湾生物银行的参考基因组数据对760万个变异进行了基因型推断

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-05-23

知名企业招聘：