• β-羟基丁酸（BHB）在外源性葡萄糖剥夺下维持线粒体呼吸并支持反复扩散性去极化

  酮体（ketone bodies）在禁食和生酮饮食期间是脑能量的主要来源，但其在葡萄糖缺失时能否维持脑组织代谢仍不确定。该问题难以在体内（in vivo）解决，因为循环葡萄糖即使在饥饿期间也通过内源性生成维持。因此，研究人员使用离体脑制备（ex vivo br

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-10-03

• PKCα介导时效性神经元结构可塑性驱动突触重塑与记忆增强

  摘要记忆缺陷不仅是正常衰老过程中的主要健康问题，也发生在阿尔茨海默病患者以及许多其他神经系统和神经退行性疾病患者中。驱动记忆障碍发生和进展的机制仍知之甚少，由于大多数药物候选物和改善记忆的药物无法可靠地逆转人类的记忆缺陷，因此开发有效的治疗方法极具挑战性。此前，我们发现由41

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology

  时间：2026-10-03

• 成人创伤性脑损伤后 MRI 衍生脑龄差异不一且纵向变化与认知关联证据有限：一项系统综述

  背景：源自磁共振成像（MRI）的脑龄可能反映创伤性脑损伤（TBI）后的结构偏离，尽管该偏离的幅度、纵向过程和临床意义仍不确定。方法：检索 PubMed、Scopus 和 Web of Science，自建库至 2026 年 7 月 16 日，并由完成于 202

  来源：Discover Neuroscience

  时间：2026-10-03

• 重度抑郁症患者按性别分层的年龄相关脑形态模式及其生物学关联

  摘要背景重度抑郁症（MDD）与脑结构异常相关，但这些异常如何随年龄和性别变化仍未得到充分认识。方法本研究旨在跨广泛年龄范围表征MDD患者中按性别分层的年龄相关脑形态模式。使用大规模多中心数据集，我们建模了12至75岁的MDD患者（n = 1,982）和健康对照者（HCs，n

  来源：Communications Medicine

  时间：2026-10-03

• 利妥昔单抗暴露后CSF1R相关白质脑病两姐妹的长期临床与生物标志物观察：一项初步家族病例系列研究

  中文摘要翻译： 背景：集落刺激因子1受体（CSF1R）相关白质脑病（CRL）是一种罕见的微胶质细胞病，以进行性神经退行性变为特征。STAT3信号通路受损会减少微胶质细胞数量并限制其清除细胞碎片的能力，导致持续性炎症和脑组织损伤，进而激活外周CD20⁺B细胞。这

  来源：Communications Medicine

  时间：2026-10-03

• 强迫症大脑皮质厚度变化及其与基因及神经递质特征空间关联的荟萃分析

  摘要 强迫症（OCD）与大脑皮质厚度（C cortical thickness, CTh）缺陷之间的关联尚无定论，其潜在的分子机制仍不完全清楚。为了解决这一问题，本研究旨在探讨强迫症患者的大脑皮质厚度变化，评估可能的临床和方法学混杂因素，并探索这些变化与分子特征之间的空间关联

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-10-03

• 综述：早期逆境、发育可塑性与全生命周期脑健康：跨学科整合框架与转化路径

  摘要早期逆境是后续心理健康问题已确立的相关因素，然而发育结果具有高度异质性。本综述提出了一种发育性脑健康框架，将重点从疾病终点转向全生命周期调控能力，整合了发育神经科学、临床科学、转化精神病学、公共卫生和社会背景方面的证据（第一部分）。我们概述了发育可塑性的核心原则，包括关键

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-10-03

• 大麻素剂量依赖性增强中央杏仁核生长抑素神经元群体动态以调控威胁探究

  大麻素可在人类中诱发焦虑与惊恐反应，并在啮齿动物中以剂量和情境依赖方式增强威胁相关防御反应。尽管这些发现已较明确，大麻素如何影响与威胁相关行为相关的体内神经动态仍未被研究。研究人员发现，大麻素以剂量依赖方式增强小鼠威胁诱导的防御反应以及中央杏仁核（centra

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-03

• 儿童肿瘤样多发性硬化症的MRI生物标志物诊断：中枢静脉征与顺磁性边缘病灶的关键作用

  多发性硬化症（MS）是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，在儿童中的估计发病率为0.05–2.85/100,000。其中一种亚型——肿瘤样多发性硬化症（tumefactive MS）尤为罕见且诊断困难，尤其是在与肿瘤的鉴别方面。研究人员描述了一例16岁男性患儿的病例，

  来源：Neurology

  时间：2026-10-03

• 急性起病全身性肌张力障碍、头尾梯度分布及严重延髓功能障碍的13岁男孩：快速进展型肌张力障碍-帕金森综合征的临床诊断路径与治疗挑战

  一名13岁男性青少年在1个月内出现进行性全身性动作迟缓，随后10天内迅速恶化，表现为言语丧失、吞咽困难、强直及肌张力障碍姿势。获得性病因评估，包括脑脊液（CSF）检查、感染性疾病筛查、自身免疫性脑炎抗体谱及头颅磁共振成像（MRI），均未发现异常；经验性糖皮质激

  来源：Neurology

  时间：2026-10-03

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