• 延迟识别与介入窗丧失相关的晚期类癌性三尖瓣病变：一例回肠神经内分泌肿瘤病例报告

  背景与临床意义：类癌性心脏病（carcinoid heart disease, CHD）仍是类癌综合征（carcinoid syndrome）最严重的并发症之一，然而心脏受累仍可能被延迟识别，此时瓣膜损害已进展且治疗选择有限。病例介绍：研究人员报告一例70岁男

  来源：Diagnostics

  时间：2026-09-30

• 超声剪切波弹性成像与应变弹性成像鉴别莫顿神经瘤与跖间滑囊炎

  背景：超声（US）是一种成熟的影像学手段用于诊断莫顿神经瘤（MN），但在某些病例中，将MN与跖间滑囊炎（IMB）相鉴别可能具有挑战性。US弹性成像技术，包括应变弹性成像（SE）和剪切波弹性成像（SWE），能够评估组织硬度。由于MN主要由纤维化组织构成而IMB含

  来源：Life

  时间：2026-09-30

• 基于功能磁共振成像的神经病理性疼痛文献计量学与机器学习整合分析

  背景：神经病理性疼痛（NP）影响全球6.9%–10%的人口。功能磁共振成像（fMRI）已成为NP研究的核心手段，然而目前尚缺乏对该领域文献的系统性图谱绘制。本研究采用文献计量学与机器学习方法，描绘fMRI-NP研究领域的整体格局。 方法：研究人员从Web of

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-30

• 正弦调制双种群优化器（SMBO）用于脑癌MRI图像聚类

  本研究提出正弦调制双种群优化器（SMBO），该算法将步长的正弦调制与动态行为切换（DBS）相结合，步长调制由迭代进度和个体适应度质量共同驱动，从而实现探索与开发之间自适应、无阈值的平衡。非对称信息流（AIF）机制进一步加强了该平衡，该机制在精英子种群与探索子种

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-30

• 脊髓损伤康复工程先驱V. Reggie Edgerton教授纪念综述：从神经调控到机器人训练的转化之路

  维克多·R·埃杰顿于2026年3月25日去世，享年85岁。雷吉（同事们对他的称呼）通过其在神经生理学和康复工程领域的创新工作，彻底改变了康复治疗的面貌。尽管他接受的是运动科学家的训练，但他却是一位极具影响力的生理学家和康复工程师。他解析驱动运动的基础生理机制的

  来源：Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation

  时间：2026-09-30

• 颈椎注射后颅内脑积气伴脊髓水肿致急性偏瘫：一例卒中模拟病例报告

  摘要 本内容暂无摘要。由于您有权访问此内容，页面提供完整HTML内容。通过"保存PDF"操作按钮也可获取该内容的PDF版本。 颈椎注射，包括硬膜外注射和关节突关节注射，常用于颈部疼痛和颈椎神经根病的管理。尽管通常被认为是安全的，

  来源：Canadian Journal of Neurological Sciences

  时间：2026-09-30

• 继视交叉前视路卒中后新发视觉雪样综合征的首例病例报告

  摘要 该内容暂无摘要。由于您有权访问此内容，本页提供了完整的HTML内容。您还可以通过"保存PDF"操作按钮获取该内容的PDF版本。 一名36岁的女牙医因急性右侧视野缺损就诊。她否认伴有头痛、眼部或神经系统症状。眼科检查显示右侧

  来源：Canadian Journal of Neurological Sciences

  时间：2026-09-30

• 基于卡若-亚苏达流变模型的关节滑液磁纳米润滑多物理场耦合模拟：从流变学到神经疼痛信号的概念验证

  摘要关节炎性膝关节中的滑液动力学涉及非牛顿流变学、多孔软骨、蠕动运动、磁性纳米颗粒以及神经疼痛通路，然而现有模型极少将这些现象耦合在一起。本研究开发了一个有限体积框架，用于模拟通过波浪形多孔通道（代表关节软骨间隙）的磁纳米润滑液流动。该框架集成了三种非牛顿粘度模型——指数模型

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-30

• 沙芬酰胺在大鼠脂多糖诱导的炎性痛觉超敏模型中的镇痛与神经免疫调节作用

  摘要全身性炎症状态与涉及离子通道失调和炎症介质紊乱的神经免疫反应及外周致敏有关。沙芬酰胺是一种获批用于帕金森病的多靶点药物，具有钠通道阻断和抗炎特性，提示其在炎症性疼痛中可能具有潜在相关性。本研究探讨了沙芬酰胺在大鼠脂多糖（LPS）诱导的炎性痛觉超敏模型中的镇痛和神经免疫效应

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-30

• 循环微小RNA与腰椎交感神经节阻滞治疗下肢复杂性区域疼痛综合征疗效关联的初步研究

  摘要 腰椎交感神经节阻滞（LSGB）用于下肢复杂性区域疼痛综合征（CRPS），但目前尚缺乏可靠的预测治疗反应的生物标志物。本研究评估了循环微小RNA（miRNAs）与LSGB治疗后临床结局之间的关联。研究纳入20例CRPS患者，分别在基线（T0）、1周（T1）和3周（T2）

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-30

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