• 双相障碍抑郁发作或创伤后应激障碍患者与健康对照的适应负荷与昼夜节律驱动：通过皮质醇和6-硫酸褪黑素过夜尿液排泄的神经内分泌比较

  神经内分泌和昼夜节律功能障碍被认为是双相障碍（BD）的基础，并可作为复杂症状状况（包括创伤后应激障碍（PTSD）共病）的标志物。本研究的主要目的是通过检测被诊断为PTSD的稳定期BD患者（PTSD组）或具有无创伤症状的重性抑郁发作（DEP组）的夜间尿皮质醇（C

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-09

• 综述：纹状体中多巴胺调节神经元兴奋性与神经传递的多重机制：个人与历史视角

  3,4-二羟苯乙胺，通常称为多巴胺（DA），是一种神经调质，可精细调节神经元兴奋性、神经递质释放以及其他神经递质对突触后神经元的作用。DA通过作用于D1和D2受体家族，参与多种功能。在纹状体中，DA主要涉及运动控制、动机和奖赏机制。在大脑皮层中，DA参与注意过

  来源：Cells

  时间：2026-09-09

• 生物活性硒肽通过协调信号重塑与氧化还原强化挽救多巴胺能神经退行性变

  硒依赖性抗氧化系统对神经元氧化还原平衡至关重要，但帕金森病(PD)是否涉及系统性硒缺乏或选择性利用障碍仍不清楚。利用帕金森进展标志物计划(PPMI)蛋白质组学数据，研究人员发现PD患者脑脊液中谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)特异性下调，提示PD存在GPX3相关

  来源：Cells

  时间：2026-09-09

• 综述：在德国提供高质量多发性硬化症护理：挑战与区域模式

  多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）护理在德国已进入一个治疗进展日益受限于服务交付能力的阶段。更早的诊断、对高效疾病修饰治疗（high-efficacy disease-modifying therapies, DMTs）的更广泛可及性

  来源：Neurological Research and Practice

  时间：2026-09-09

• BasNet：基于Attention U-Net的Bielschowsky银染组织学轴突自动分割

  在组织学切片中可靠地自动量化轴突密度对研究和临床神经病理学应用十分重要，但银浸染染色（如Bielschowsky）仍是难题。经典颜色解卷积（color deconvolution）方法在银染上表现差，密集轴突的人工标注耗时且存在评分者间变异。研究人员开发了基于

  来源：Neuroinformatics

  时间：2026-09-09

• 综述：美金刚治疗成人肌萎缩侧索硬化症的疗效与安全性：一项系统评价与Meta分析

  肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）是一种进行性神经退行性疾病，目前可改善病程的治疗选择有限。美金刚（Memantine）作为一种N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartate, NMDA）

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-09-09

• 非典型感觉特质与自闭症大脑杏仁核和海马连接的白质微结构变化

  自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder, ASD）以非典型感觉特质为特征。杏仁核和海马已被认为与ASD相关，但感觉特质如何与连接这些区域的白质通路相关联仍不清楚。因此，研究人员检验了ASD成人中感觉特质是否与杏仁核和海马连接的白质微结

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-09-09

• 舌下阿扑吗啡治疗帕金森性震颤：关键试验数据的既往事后分析

  震颤是帕金森病（Parkinson’s disease, PD）常见且致残的特征，常对口服多巴胺能治疗反应不佳。本既往事后分析利用一项12周随机、双盲、安慰剂对照试验（NCT02469090）及一项12个月开放标签研究（NCT02542696）的数据，在左旋多

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-09-09

• 神经肽 Y、代谢功能障碍与炎症在重度抑郁症认知损害中的相互作用：一项性别分层研究

  摘要背景重度抑郁症（MDD）与代谢紊乱（TyG指数升高）、外周炎症（IL-6、TNF-α、CRP）及认知功能障碍相关。血清NPY水平因性别和生殖衰老阶段不同而异，并影响MDD患者的食欲变化。然而，NPY与代谢功能障碍、炎症及认知功能之间的相互作用——按性别和绝经状态分层——仍

  来源：Biology of Sex Differences

  时间：2026-09-09

• 综述：脑血管疾病中的疾病特异性主导信号通路及特征标志

  脑血管疾病（CVDs）是一组异质性脑疾病的统称，包括卒中、脑小血管病（CSVD）、脑淀粉样血管病（CAA）和血管性痴呆（VaD），其发生由不同但相互重叠的血管及细胞机制所驱动。分子医学和组学技术的进展已鉴定出疾病特异性的主导信号通路和分子特征，这些特征主导疾病的起始、进展和临

  来源：Molecular Brain

  时间：2026-09-09

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