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猴头菇素C减轻阿尔茨海默病样病理:APP/PS1小鼠与PC12细胞研究
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以淀粉样蛋白-β(amyloid-beta,Aβ)沉积和认知功能下降为特征的进行性神经退行性疾病。临床证据表明,猴头菇(Hericium erinaceus)全子实体粉疗效有限,推测受全食物基质
来源:Molecules
时间:2026-09-09
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慢性尼古丁逆转小鼠听觉皮层中间神经元标志物随年龄下降
中枢听觉通路中的抑制功能在老年期下降,促成年龄相关性听觉处理缺陷。在听觉皮层,大多数抑制性中间神经元可由三种标志物蛋白之一识别:小白蛋白(parvalbumin,PV)、生长抑素(somatostatin,SOM)或血管活性肠肽(vasoactive inte
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-09-09
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MIL-O-PD:面向非配对多模态帕金森病诊断的两阶段多示例学习与启发式优化框架
帕金森病(Parkinson's disease, PD)是一种常见神经退行性疾病。近期研究利用脑电图(EEG)与语音信号等非侵入性生物标志物进行PD诊断。然而,多数方法在实例级优化模型,而临床诊断属于受试者级决策过程。研究人员提出MIL-O-PD,一种面向P
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-09-09
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肺结核合并中枢神经系统结核的免疫炎症特征与疾病严重程度
目的:比较肺结核(pulmonary tuberculosis, PTB)合并中枢神经系统结核(central nervous system tuberculosis, CNS-TB)患者与单纯肺结核患者的外周血免疫炎症谱,并识别PTB+CNS-TB中与疾病严
来源:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
时间:2026-09-09
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综述:阿尔茨海默病中睡眠–神经炎症相互作用:生物标志物途径的系统综述
摘要
尽管睡眠紊乱日益被认为与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)相关,但睡眠生理、神经炎症与AD相关病理之间的机制性相互作用尚未完全阐明。睡眠中断究竟是促进神经退行性变,还是仅仅反映早期病理过程,这一问题仍在争论中。本系统综述依照
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-09-09
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跨痴呆亚型血浆蛋白的遗传优先级鉴定:全蛋白质组孟德尔随机化与贝叶斯共定位分析
摘要痴呆症在临床上和生物学上具有异质性,而经遗传学支持的跨痴呆亚型的血浆蛋白关联仍未得到充分表征。我们旨在利用蛋白质组学孟德尔随机化(MR)和贝叶斯共定位,从遗传学角度优先确定与整体痴呆及主要痴呆亚型相关的血浆蛋白。我们使用英国生物样本库药物蛋白质组学项目(UKB-PPP)作
来源:Cellular and Molecular Neurobiology
时间:2026-09-09
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一项关于神经发育障碍儿童家长所面临心理社会挑战的现象学研究:一项定性研究
摘要引言从心理社会角度来看,抚养患有神经发育障碍(NDDs)的孩子(如自闭症谱系障碍、智力障碍或特定学习障碍)面临着特殊的挑战,这超出了单纯的照料范畴。鉴于印度的社会文化环境,人们对此类问题的认识不足、存在污名化现象,且 institutional 支持也非常有限,这些都加剧了父
来源:BMC Psychology
时间:2026-09-09
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针对神经内分泌肿瘤的[18F]AlF-NOTA-FZSR的合成、临床前评估及首次人体研究,并与[68Ga]Ga-DOTA-NOC和[68Ga]Ga-DOTA-TATE的比较
# 摘要
## 目的
为改进神经内分泌肿瘤(NENs)的检测,我们开发了一系列基于奥曲肽的生长抑素受体(SSTR)靶向探针,并通过临床前和临床的直接对比评估,与[⁶⁸Ga]Ga-DOTA-TATE和[⁶⁸Ga]Ga-DOTA-NOC进行头对头比较,以筛选出最优候选者。
来源:Journal of Nanobiotechnology
时间:2026-09-09
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体内炎症代谢组学鉴定可溶性唾液酸作为保守的髓系细胞代谢物
在免疫应答过程中,代谢发生剧烈变化。代谢物被氧化为免疫细胞功能提供能量,作为增殖的结构单元,并作为效应分子调节病原体或宿主细胞。尽管培养细胞中由免疫激活引起的代谢改变已被广泛研究,但体内(in vivo)的代谢变化仍了解较少。研究人员在三种免疫激活模型中测量了
来源:Journal of Biological Chemistry
时间:2026-09-09
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14-3-3/Tau分子胶调控体外Tau凝聚
天然无序蛋白(intrinsically disordered protein, IDP)Tau在病理条件下被高度磷酸化,这一过程(除其他效应外)导致Tau发生液-液相分离(liquid–liquid phase separation, LLPS),并随后产生
来源:RSC Chemical Biology
时间:2026-09-09