• 神经系统疾病中的氧化还原悖论：平衡细胞保护、铁死亡与治疗靶向

  摘要 神经系统疾病，包括缺血性和出血性卒中、创伤性脑损伤，以及阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症等慢性神经退行性疾病，构成了重大的全球健康负担。尽管病因各异，这些疾病共享由氧化应激、神经炎症、线粒体功能障碍、铁稳态失调和继发性神经元损伤驱动的共同病理机制。核因子红细胞2相

  来源：Brain Research

  时间：2026-09-06

• 一项关于青少年女子橄榄球运动员赛季前事件相关电位的探索性研究：症状和脑震荡史是否重要？

  摘要女子橄榄球是一项对抗性运动，涉及擒抱、拼抢和争球等接触性事件，增加了女性青少年运动员发生运动相关性脑震荡 (SRC) 和重复性头部加速事件 (rHAEs) 的风险。事件相关电位 (ERPs) 是神经生理学标志物，可以反映 SRC 和 rHAEs，然而，女性青少年橄榄球运动

  来源：Brain Research

  时间：2026-09-06

• 不同多囊卵巢综合征临床前模型代谢、生殖及肠道微生物群改变评估的比较研究

  摘要 多囊卵巢综合征（PCOS）是一种多因素、复杂的代谢和内分泌疾病，肠道菌群被认为是导致PCOS的重要因素。本研究旨在确定一种有助于肠道微生物失调以及代谢和激素紊乱的合适PCOS模型。对青春期前SD大鼠分别进行以下处理：正常对照（NC）、二氢睾酮（DHT）、DHT加果糖（

  来源：Journal of Neuroendocrinology

  时间：2026-09-06

• 综述：进展性核上性麻痹中的胶质纤维酸性蛋白：系统评价与荟萃分析

  摘要背景星形胶质细胞病变是进行性核上性麻痹（PSP）的标志性特征，但液体中胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的相关性仍不确定。目的确定PSP与健康对照或其他帕金森样疾病（尤其是帕金森病，PD；以及多系统萎缩，MSA）之间的平均GFAP浓度是否存在差异。方法检索PubMed和Scop

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-09-06

• 多模态交互增强Segment Anything模型(MIE-SAM)用于RGB-T显著性目标检测

  摘要RGB-T显著目标检测（RGB-T SOD）有效利用RGB图像和热红外图像的互补信息，在复杂环境中定位重要目标，例如低光照、雨天和雾天环境或杂乱背景。然而，现有的基于深度学习模型存在两个关键问题：固定的融合策略无法适应不断变化的环境条件，以及像素级标注的稀缺导致过拟合。虽

  来源：Neural Networks

  时间：2026-09-06

• 基于像素域和K空间域联合先验的无监督运动伪影去除方法

  摘要 磁共振成像（MRI）在临床诊断中扮演着重要角色，然而，在许多实际场景中，它会受到运动伪影的干扰。去除运动伪影可以减轻这种干扰，从而有助于实现精准诊断。然而，最近的研究主要依赖于配对数据，而k空间（频域）中的伪影扰动尚未得到足够的关注。在这项工作中，我们提出了一种无监督的净化

  来源：Neural Networks

  时间：2026-09-06

• 面向基于评论推荐的位置感知注意力神经网络

  摘要 在电子商务中，用户评论已成为提高推荐准确性的最有效来源之一，因为它们提供了关于用户偏好和物品特征的丰富语义信号。然而，大多数现有基于评论的系统主要通过利用词汇和语义线索来推荐物品，而忽略了令牌和句子的位置分布。在实践中，评论表现出明显的空间规律，纳入这种模式可以增强捕获

  来源：Neural Networks

  时间：2026-09-06

• 胰腺腺泡细胞癌与类双相癌的分子谱分析：同源重组缺陷高频及分子异质性

  摘要 背景 世界卫生组织（WHO）消化系统肿瘤分类第 6 版将双相性癌（amphicrine-lik

  来源：Histopathology

  时间：2026-09-06

• 一种对亚硫酸盐和微环境粘度/极性具有双重响应的D-π-A共轭探针，用于神经细胞中铁死亡的成像

  摘要铁死亡是一种以脂质过氧化和细胞微环境变化（如黏度增加和极性降低）为特征的程式性细胞死亡形式。目前，能够同时对亚硫酸氢盐水平和微环境变化做出响应的荧光探针仍然较少。针对这一问题，我们设计并合成了一个具有D-π-A共轭结构的荧光探针。基于分子内电荷转移（ICT）机制，该探针对

  来源：Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy

  时间：2026-09-06

• 同卵双胞胎中神经性厌食症表现不一致者的特征：双胞胎神经性厌食症综合风险评估（CREAT）研究

  **摘要** **目的** 对双胞胎进食障碍综合风险评估队列（CREAT）中神经性厌食症（AN）的临床和表型特征进行刻画，识别AN的候选风险因素和相关疾病因素，并为即将开展的生物学、神经影像、内分泌学和微生物组研究奠定基础。 **方法** 招募了终生神经性厌食症不匹配的单

  来源：European Eating Disorders Review

  时间：2026-09-06

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