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生物通报道：弗吉尼亚大学的 Klaus Ley 博士和同事发现 CXCR2受体能作为治疗急性呼吸窘迫症 (acute respiratory distress syndrome，ARDS) 的新药物靶标。这种疾病是会导致肺部突然衰竭而死亡。而且，已经知道CXCR2与人类的视力、嗅觉和味觉相关受体属同一类型。
ARDS患者因为肺部含有液体而无法正常呼吸。通常因人类免疫系统使肺部发炎，而使肺泡聚积液体，降低血氧含量。加护病房内 30% 的患者可能因 ARDS 而死亡。目前仅能利用呼吸器协助患者呼吸，患者常会面临长期的肺部疾病。肺炎、败血性休克、外伤或吸入化学物质都可能导致 ARDS。
新的研究发现肺部血管和发炎白血球的内皮细胞会表达CXCR2。利用动物模型，Ley 等人发现CXCR2能吸引肺部的嗜中性白血球 (neutrophils)的活动——这是ARDS 早期发育的关键。先前，研究人员已研究过CXCR2的特性，新的研究则是首次发现其位于内皮细胞的新功能。
虽然目前就这些知识还不能证明针对该受体能抑制ARDS，但这个方面的研究将有助于未来的临床试验。（生物通记者杨遥）
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