曲美替尼（Trametinib）作为一种 MEK1/2 抑制剂，已成为治疗儿童低级别胶质瘤（LGG）的有前景的药物。然而，曲美替尼在个体间的药代动力学（PK）存在显著差异，且成人研究显示其存在暴露 - 疗效关系。本研究旨在评估曲美替尼在儿科常规治疗中的药代动力学特征，并探索潜在的暴露 - 结果关系。研究人员分析了 19 名接受曲美替尼单药治疗或与达拉非尼（dabrafenib）联合治疗的儿童的 65 份血样的药代动力学数据。根据最大规模的儿科研究中报告的平均暴露量，设定谷浓度（C
min）范围为 8–15 ng/mL。结果显示，平均 C
min为 8.82 ng/ml，64.6% 的样本在预先设定的目标范围内，而 35.4% 低于该范围。在耐受性方面，84.2% 的患者出现了与治疗相关的毒性反应，主要为皮肤和皮下组织疾病。疗效数据有限。这些研究结果强调了在儿科患者中进行治疗药物监测的必要性，以优化治疗效果并最小化毒性，突出了曲美替尼在该人群中实施个性化给药策略的潜力。<【儿童低级别胶质瘤治疗新探：曲美替尼（Trametinib）的药代动力学研究意义重大】【为探究曲美替尼（Trametinib）在儿童低级别胶质瘤治疗中的药代动力学，研究人员分析数据，发现需监测用药，助力个性化治疗。】【儿童低级别胶质瘤 | 曲美替尼 | 药代动力学 | 治疗监测 | 个性化给药 | MEK1/2】【0】【曲美替尼（Trametinib）作为一种 MEK1/2 抑制剂，已成为治疗儿童低级别胶质瘤（LGG）的有前景的药物。然而，曲美替尼在个体间的药代动力学（PK）存在显著差异，且成人研究显示其存在暴露 - 疗效关系。本研究旨在评估曲美替尼在儿科常规治疗中的药代动力学特征，并探索潜在的暴露 - 结果关系。研究人员分析了 19 名接受曲美替尼单药治疗或与达拉非尼（dabrafenib）联合治疗的儿童的 65 份血样的药代动力学数据。根据最大规模的儿科研究中报告的平均暴露量，设定谷浓度（C
min）范围为 8–15 ng/mL。结果显示，平均 C
min为 8.82 ng/ml，64.6% 的样本在预先设定的目标范围内，而 35.4% 低于该范围。在耐受性方面，84.2% 的患者出现了与治疗相关的毒性反应，主要为皮肤和皮下组织疾病。疗效数据有限。这些研究结果强调了在儿科患者中进行治疗药物监测的必要性，以优化治疗效果并最小化毒性，突出了曲美替尼在该人群中实施个性化给药策略的潜力。
