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这篇综述系统探讨了印度尼西亚药用植物中黄酮类化合物（flavonoids）的抗糖尿病潜力，重点解析其通过调控胰岛素敏感性、保护胰腺β细胞、抑制α-葡萄糖苷酶（α-glucosidase）和α-淀粉酶（α-amylase）等关键靶点改善糖代谢的机制，并展望了纳米载体（nanocarrier）技术等新型递送策略的应用前景，为天然抗糖尿病药物研发提供了重要参考。
印度尼西亚丰富的生物多样性孕育了大量富含黄酮类化合物（flavonoids）的药用植物，如Syzygium cumini（蒲桃）、Moringa oleifera（辣木）和Curcuma longa（姜黄）。这些多酚类物质因其抗氧化、抗炎和抗糖尿病特性备受关注。研究表明，黄酮类化合物可通过多重机制干预糖尿病进展：增强胰岛素敏感性、促进β细胞功能、抑制碳水化合物水解酶（如α-glucosidase和α-amylase），从而调控餐后血糖。其中，槲皮素（quercetin）和山奈酚（kaempferol）等成分能显著改善葡萄糖代谢，其抗氧化作用还可中和自由基，缓解糖尿病相关的氧化损伤。
胰岛素信号通路调控：黄酮类化合物通过激活AMPK和PPARγ等通路提升胰岛素敏感性，同时抑制炎症因子（如TNF-α）以减轻胰岛素抵抗。
β细胞保护：氧化应激是导致β细胞凋亡的主因，而黄酮类物质通过上调SOD和GSH等内源性抗氧化剂，减少ROS对胰腺的损害。
酶抑制效应：α-glucosidase和α-amylase是调控碳水化合物分解的关键酶，黄酮类成分通过竞争性结合其活性位点延缓葡萄糖吸收，模拟“天然阿卡波糖”作用。
纳米载体技术（如脂质体和聚合物胶束）可提高黄酮类化合物的生物利用度，但其临床转化仍面临标准化提取和长期安全性验证等挑战。印度尼西亚的植物资源为抗糖尿病药物开发提供了宝贵库源，未来需结合组学技术和临床试验进一步验证其潜力。
（注：全文内容严格基于原文缩编，未添加非原文信息。）
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