强迫症(OCD)是一种慢性精神疾病,其特征是持续存在、侵入性的、不想要的想法和/或重复性的行为或心理动作(Stein等人,2019年)。在《精神疾病诊断与统计手册》(DSM)-III和DSM-IV中,OCD被归类为焦虑障碍,但在DSM-5中重新分类为强迫及相关障碍,这反映了其独特的临床特征(Hirschtritt等人,2017年)。世界卫生组织(WHO)的世界心理健康调查显示,OCD的终生患病率为4.1%,12个月患病率为3.0%,表明OCD具有高度持久性(Stein等人,2025年)。OCD的发病年龄通常较年轻,超过80%的病例在成年早期开始,并且往往持续终生(Solmi等人,2022年;Stein等人,2025年)。鉴于其对收入损失和生活质量的严重影响,WHO曾将OCD列为全球十大致残疾病之一(Veale和Roberts,2014年)。
已知OCD的病理机制涉及控制运动执行、习惯形成和奖励处理的皮质-纹状体-丘脑-皮质(CSTC)回路异常(Bulik等人,2022年)。该网络中的功能异常被认为是导致OCD中观察到的侵入性思维和强迫行为的因素(Ullrich等人,2018年)。CSTC通路中5-羟色胺能、多巴胺能和谷氨酸能信号传导的失调进一步扰乱了神经通信,可能解释了OCD症状的持久性(Stein等人,2019年)。除了其核心临床特征外,越来越多的证据表明,OCD患者患多种共病风险增加(Sharma等人,2021年;Singh等人,2023年;Stein等人,2019年),包括精神疾病共病(Sharma等人,2021年)、认知和免疫学改变(Pampaloni等人,2022年;Torres等人,2016年),以及发病率和死亡率的风险增加(Fernández de la Cruz等人,2024年)。对这些多系统关联的认识使人们对OCD的看法从一种狭义的精神疾病转变为一种具有广泛临床意义的情况。
现有的元分析主要集中在特定的共病结果上,包括情绪障碍、焦虑障碍和神经发育障碍(Rowe等人,2022年;Sharma等人,2021年),以及生物标志物(Boedhoe等人,2017年;Hao等人,2022年),但迄今为止尚未有全面的综述来考察所有相关结果。最近评估OCD临床结果的数据仅限于范围和方法学质量各不相同的元分析,这阻碍了共识的形成和临床应用。
为了解决这些局限性,我们对OCD患者的观察性研究进行了伞形综述。本研究旨在量化精神、认知、生物和功能领域的关联,评估证据的可信度,并确定最一致的研究结果。通过整合多个结果类别的信息,我们的综述提供了系统和全面的证据基础,以阐明OCD的更广泛健康影响,并为未来的研究和临床决策提供信息。