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MEAM通过抗氧化和抗炎机制显著降低 acetaminophen诱导的肝毒性，提升细胞存活率，LC-MS和分子对接确认其活性成分及作用靶点。
在传统医学中，Argemone mexicana L.（罂粟科）被印度和孟加拉的从业者用于治疗黄疸和肝脏疾病。尽管这种植物被广泛使用，但其肝脏保护作用在HepG2肝细胞模型中尚未得到科学验证。本研究评估了A. mexicana的甲醇提取物（MEAM）对乙酰氨基酚诱导的HepG2细胞肝毒性的保护作用。通过DPPH、ABTS、脂质过氧化和铁氰化物测定法评估了其抗氧化活性。使用MTT、LDH、AST、ALT以及炎症标志物（TNF-α、IL-1β）和氧化应激指标（SOD、GSH、GPx、MDA）来评估其细胞保护作用。通过LC–MS分析鉴定了MEAM中的生物活性化合物。利用Schrödinger软件进行的计算机分子对接研究进一步探讨了这些生物活性化合物与PPAR-α和TGF-β1的相互作用，以探索其潜在的肝脏保护机制。MEAM表现出较强的抗氧化活性（IC₅₀：DPPH为92.3 µg/mL，ABTS为93.7 µg/mL，脂质过氧化为43.2 µg/mL）。在MTT实验中，MEAM显著提高了HepG2细胞的存活率（p < 0.05），并且相对于乙酰氨基酚处理组，MEAM还提高了抗氧化标志物（SOD、GSH、GPx）的水平，并降低了MDA水平。MEAM以剂量依赖的方式恢复了细胞结构，类似于水飞蓟素的作用。此外，它还显著降低了AST、ALT、TNF-α和IL-1β的水平，使其接近正常对照值。计算机分析显示，reticuline和oxyberberine与PPAR-α和TGF-β1的对接得分最高。MEAM在体外表现出显著的肝脏保护作用，这支持了其传统用途。
Argemone mexicana L.根部的甲醇提取物的肝脏保护潜力：LC–MS分析、分子对接研究及其对HepG2细胞系中乙酰氨基酚诱导的毒性的保护作用。
在传统医学中，Argemone mexicana L.（罂粟科）被印度和孟加拉的从业者用于治疗黄疸和肝脏疾病。尽管这种植物被广泛使用，但其肝脏保护作用在HepG2肝细胞模型中尚未得到科学验证。本研究评估了A. mexicana的甲醇提取物（MEAM）对乙酰氨基酚诱导的HepG2细胞肝毒性的保护作用。通过DPPH、ABTS、脂质过氧化和铁氰化物测定法评估了其抗氧化活性。使用MTT、LDH、AST、ALT以及炎症标志物（TNF-α、IL-1β）和氧化应激指标（SOD、GSH、GPx、MDA）来评估其细胞保护作用。通过LC–MS分析鉴定了MEAM中的生物活性化合物。利用Schrödinger软件进行的计算机分子对接研究进一步探讨了这些生物活性化合物与PPAR-α和TGF-β1的相互作用，以探索其潜在的肝脏保护机制。MEAM表现出较强的抗氧化活性（IC₅₀：DPPH为92.3 µg/mL，ABTS为93.7 µg/mL，脂质过氧化为43.2 µg/mL）。在MTT实验中，MEAM显著提高了HepG2细胞的存活率（p < 0.05），并且相对于乙酰氨基酚处理组，MEAM还提高了抗氧化标志物（SOD、GSH、GPx）的水平，并降低了MDA水平。MEAM以剂量依赖的方式恢复了细胞结构，类似于水飞蓟素的作用。此外，它还显著降低了AST、ALT、TNF-α和IL-1β的水平，使其接近正常对照值。计算机分析显示，reticuline和oxyberberine与PPAR-α和TGF-β1的对接得分最高。MEAM在体外表现出显著的肝脏保护作用，这支持了其传统用途。
Argemone mexicana L.根部的甲醇提取物的肝脏保护潜力：LC–MS分析、分子对接研究及其对HepG2细胞系中乙酰氨基酚诱导的毒性的保护作用。
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