结合受体工程和细胞内凝胶化技术，开发基于细胞的抗病毒疗法以对抗柯萨奇病毒B3

摘要

病毒性心肌炎（VMC）由柯萨奇病毒B3（CVB3）等病原体引起，会导致严重的心脏损伤，目前尚缺乏针对性的治疗手段。本文报道了一种基于受体工程和细胞内凝胶化的仿生抗病毒策略。通过基因工程和蛋白质工程的结合，我们制备了一种高亲和力的柯萨奇病毒和腺病毒受体突变体（Mut-1_CAR），该突变体显著增强了宿主心肌细胞与CVB3的结合能力。利用光化学交联技术，这些经过改造的细胞被转化为结构稳定、功能保持的凝胶化细胞（PMs）。PMs能够有效吸附并中和病毒颗粒，在体外显著减少了CVB3斑块的形成。在病毒性心肌炎的小鼠模型中，PMs表现出优异的体内安全性和生物相容性，同时有效降低了病毒载量并减轻了心肌损伤。本研究建立了一种“受体增强+功能固定”的方法来实现非免疫依赖性的病毒中和，为新型基于细胞的仿生抗病毒疗法的开发提供了概念和技术基础。

图形摘要

此图片的替代文本可能是由AI生成的。

病毒性心肌炎（VMC）由柯萨奇病毒B3（CVB3）等病原体引起，会导致严重的心脏损伤，目前尚缺乏针对性的治疗手段。本文报道了一种基于受体工程和细胞内凝胶化的仿生抗病毒策略。通过基因工程和蛋白质工程的结合，我们制备了一种高亲和力的柯萨奇病毒和腺病毒受体突变体（Mut-1_CAR），该突变体显著增强了宿主心肌细胞与CVB3的结合能力。利用光化学交联技术，这些经过改造的细胞被转化为结构稳定、功能保持的凝胶化细胞（PMs）。PMs能够有效吸附并中和病毒颗粒，在体外显著减少了CVB3斑块的形成。在病毒性心肌炎的小鼠模型中，PMs表现出优异的体内安全性和生物相容性，同时有效降低了病毒载量并减轻了心肌损伤。本研究建立了一种“受体增强+功能固定”的方法来实现非免疫依赖性的病毒中和，为新型基于细胞的仿生抗病毒疗法的开发提供了概念和技术基础。

图形摘要

此图片的替代文本可能是由AI生成的。