该文发表于《JPRAS Open》,聚焦游离肩胛旁(PSC,parascapular)皮瓣在下肢重建中的术中灌注评估问题。研究背景在于,PSC皮瓣因血管解剖相对可靠、适应证广,已成为成熟的重建选择,但其轴型血供模式使皮瓣远端更易发生低灌注,尤其在皮瓣长度较大时,远端坏死风险会影响整体重建成败。传统术中判断主要依赖毛细血管再充盈、皮肤颜色和创缘出血等临床指标,这类方法虽然应用广泛,但主观性强,受术者经验及患者血流动力学状态影响明显,对皮瓣远端微循环状态的判断尤为困难。因此,开展本研究的必要性在于:验证吲哚菁绿近红外视频血管造影(ICG-NIR-VA,indocyanine green near-infrared video angiography)能否为PSC皮瓣远端灌注提供更客观的术中依据,从而优化皮瓣设计,减少远端坏死与术后修复失败。
研究人员围绕2015年1月至2024年12月单中心下肢重建病例开展回顾性研究,纳入112例接受游离PSC皮瓣修复的患者,其中45例术中使用ICG-NIR-VA,67例采用常规临床评估。研究的主要结局为远端部分皮瓣坏死或全皮瓣坏死,次要结局为再次手术率与术后住院时间(POLHS,postoperative length of hospital stay)。结果表明,ICG-NIR-VA可在相当比例病例中改变术中决策,尤其能够识别远端灌注不良组织并指导切除;在保留临床判断的同时,该技术显示出较高的诊断效能,阴性预测值达98%,并与较低的部分皮瓣坏死发生率、更少受区翻修手术及较短住院时间趋势相关,尽管多数差异未达到统计学显著性。研究的重要意义在于,它为PSC皮瓣术中远端灌注评估提供了面向临床应用的证据,提示ICG-NIR-VA作为客观辅助工具,可用于补充传统经验性判断,支持显微外科术中设计与修剪决策。
研究人员采用的主要技术方法包括:基于单中心病例队列的回顾性随访研究;按术中灌注评估方式分为ICG-NIR-VA组与常规临床评估组;在皮瓣抬高并保留原生血管蒂状态下,于离断前进行灌注检测;ICG以0.1 mg/kg静脉推注,使用Fluobeam® 800系统获取实时荧光图像,并以Fluosoft™ version 2.3进行分析;统计学采用t检验、Mann–Whitney U检验、Fisher确切检验、2 × 2列联表诊断效能分析及二元Logistic回归,样本来源为单机构2015—2024年下肢PSC游离皮瓣重建病例。
全皮瓣坏死方面,研究组1例(2.2%),对照组2例(3.0%),均由术后暴发性血栓形成导致,包括动脉血栓或动静脉联合血栓,组间无显著差异。另有1例研究组患者发生动脉血栓,经切除血栓段并再次吻合后成功挽救。伤口裂开、血肿清除等其他手术并发症在两组间也无显著差异。值得注意的是,ICG-NIR-VA辅助组受区再次手术需求较少(20.0% vs. 35.8%),术后住院时间也略短(19 ± 10天 vs. 21 ± 11天),虽未达统计学显著性,但方向上支持该技术可能改善围手术期过程。
Increasing flap length is a significant predictor of partial flap necrosis without ICG-NIR-VA guided PSC flap raising
这一部分重点分析皮瓣尺寸与坏死风险的关系。两组平均皮瓣面积与长度本身无显著差异,但将发生部分远端坏死的皮瓣与顺利愈合皮瓣比较后发现,坏死组皮瓣面积更大(261 ± 33.8 cm2 vs. 186 ± 61.7 cm2,p = 0.001),长度更长(29 ± 5.1 cm vs. 24 ± 3.8 cm,p = 0.003),说明较大、较长的PSC皮瓣更容易出现远端灌注障碍。随后进行二元Logistic回归分析,整体模型呈现接近显著的趋势,但未达到预设阈值。分层分析显示,在未应用ICG-NIR-VA的对照组中,皮瓣长度增加是远端坏死的显著预测因子,每增加1 cm,坏死比值比(OR)为1.80(p = 0.001);而在ICG-NIR-VA组中,皮瓣长度并未达到统计学显著性(OR 1.31,p = 0.073)。这一结果说明,随着PSC皮瓣长度增加,单纯依赖临床评估时远端坏死风险显著上升,而ICG-NIR-VA可能在一定程度上削弱了这种长度相关风险。