巨噬细胞外泌体修饰的Mn/Se纳米异质结构可促进心肌梗死后心肌细胞再生并修复免疫代谢微环境

摘要

心肌梗死（MI）是最致命的心血管疾病，对全球健康构成了严重威胁。尽管目前的MI治疗方法能够在一定程度上改善心脏功能，但具有转化潜力的先进精准疗法仍是一个亟待解决的关键挑战，这些疗法需要能够打破恶性病理循环。本文基于一种符合人体元素需求的Mn/Se纳米异质结构，构建了一种PMS@ME纳米治疗系统，以实现有效的MI后修复。其中加入了多巴胺，以协同增强生物相容性和治疗效果。该系统的表面经过巨噬细胞来源的外泌体修饰，这些巨噬细胞高度表达粘附受体，从而能够精确靶向心肌损伤区域。PMS@ME的给药可以促进心肌细胞存活、细胞外修复和线粒体稳态，同时抑制氧化损伤和免疫炎症反应，从而保持心脏功能。重要的是，PMS@ME可以通过抑制Hippo信号通路来促使心肌细胞重新启动细胞周期，并促进MI后的心肌细胞再生。这些发现展示了PMS@ME系统在MI治疗中的潜力，为设计符合人体元素需求的多功能纳米疗法提供了蓝图。

图形摘要

此图像的替代文本可能是由AI生成的。

心肌梗死（MI）是最致命的心血管疾病，对全球健康构成了严重威胁。尽管目前的MI治疗方法能够在一定程度上改善心脏功能，但具有转化潜力的先进精准疗法仍是一个亟待解决的关键挑战，这些疗法需要能够打破恶性病理循环。本文基于一种符合人体元素需求的Mn/Se纳米异质结构，构建了一种PMS@ME纳米治疗系统，以实现有效的MI后修复。其中加入了多巴胺，以协同增强生物相容性和治疗效果。该系统的表面经过巨噬细胞来源的外泌体修饰，这些巨噬细胞高度表达粘附受体，从而能够精确靶向心肌损伤区域。PMS@ME的给药可以促进心肌细胞存活、细胞外修复和线粒体稳态，同时抑制氧化损伤和免疫炎症反应，从而保持心脏功能。重要的是，PMS@ME可以通过抑制Hippo信号通路来促使心肌细胞重新启动细胞周期，并促进MI后的心肌细胞再生。这些发现展示了PMS@ME系统在MI治疗中的潜力，为设计符合人体元素需求的多功能纳米疗法提供了蓝图。

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