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摘要炎症性肠病(IBD)是一种慢性复发性疾病,主要由结肠屏障破坏与炎症之间的自我放大恶性循环(VCBI)驱动。特别是,这些VCBI的致病介质通常存在于不同的相态中,例如液态中的ROS(炎症介质)和气态中的H2S(结肠屏障破坏因子),这使得同时清除它们变得非常困难。本文开发了一种气
炎症性肠病(IBD)是一种慢性复发性疾病,主要由结肠屏障破坏与炎症之间的自我放大恶性循环(VCBI)驱动。特别是,这些VCBI的致病介质通常存在于不同的相态中,例如液态中的ROS(炎症介质)和气态中的H2S(结肠屏障破坏因子),这使得同时清除它们变得非常困难。本文开发了一种气液双相纳米清洁剂(GLBN),通过同时清除来自液态和气态的致病因子来打破IBD中的自我放大VCBI。得益于其高比表面积、优异的内在活性和超小尺寸,GLBN提供了丰富的吸附位点和活性位点,从而表现出高效的H2S捕获能力,捕获效率达到88.6%,并减轻了H2S介导的结肠屏障功能障碍。同时,由于其高效的ROS清除能力(H2O2的清除效率为84.3%,•O2−的清除效率为82.7%),GLBN有效抑制了炎症,并促进了巨噬细胞从M1表型向M2表型的极化。此外,密度泛函理论(DFT)计算将这种双相清除能力归因于异质性表面和金属-硫键合。因此,在小鼠模型中实现了对IBD的高效治疗。我们的研究标志着在利用双相清除纳米酶治疗由多相致病因子引发的炎症性疾病方面的重大突破。

炎症性肠病(IBD)是一种慢性复发性疾病,主要由结肠屏障破坏与炎症之间的自我放大恶性循环(VCBI)驱动。特别是,这些VCBI的致病介质通常存在于不同的相态中,例如液态中的ROS(炎症介质)和气态中的H2S(结肠屏障破坏因子),这使得同时清除它们变得非常困难。本文开发了一种气液双相纳米清洁剂(GLBN),通过同时清除来自液态和气态的致病因子来打破IBD中的自我放大VCBI。得益于其高比表面积、优异的内在活性和超小尺寸,GLBN提供了丰富的吸附位点和活性位点,从而表现出高效的H2S捕获能力,捕获效率达到88.6%,并减轻了H2S介导的结肠屏障功能障碍。同时,由于其高效的ROS清除能力(H2O2的清除效率为84.3%,•O2−的清除效率为82.7%),GLBN有效抑制了炎症,并促进了巨噬细胞从M1表型向M2表型的极化。此外,密度泛函理论(DFT)计算将这种双相清除能力归因于异质性表面和金属-硫键合。因此,在小鼠模型中实现了对IBD的高效治疗。我们的研究标志着在利用双相清除纳米酶治疗由多相致病因子引发的炎症性疾病方面的重大突破。

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