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摘要 背景 细胞外囊泡(EVs)是宿主与病原体相互作用的关键机制。已有许多蠕虫寄生虫被报道能够释放携带生物分子(包括小RNA(sRNAs)的类似EV的结构,这些分子对目标细胞具有功能影响。然而,Strongyloides stercoralis释放EV
细胞外囊泡(EVs)是宿主与病原体相互作用的关键机制。已有许多蠕虫寄生虫被报道能够释放携带生物分子(包括小RNA(sRNAs)的类似EV的结构,这些分子对目标细胞具有功能影响。然而,Strongyloides stercoralis释放EV的能力尚未得到证实。
从一名强直性蠕虫病患者粪便样本中分离出S. stercoralis感染性幼虫(iL3s)后,我们发现这些幼虫在体外培养48小时内仍能释放类似EV的结构。透射电子显微镜和纳米粒子追踪分析显示这些结构为双层膜包裹的囊泡,直径约为120纳米。小RNA测序鉴定出多种与EV相关的sRNA类型,其中包括miRNAs,这些miRNAs与先前描述的体细胞miRNome部分重叠。比较分析表明,一些与EV相关的miRNAs在Strongyloides属物种中是保守的,而另一些则似乎是S. stercoralis特有的。预测分析表明,这些miRNAs和其他sRNAs可能靶向与基因表达和免疫反应调控相关的人类基因,这支持了它们在宿主-寄生虫相互作用中的潜在作用。
这些发现提供了首个实验证据,证明S. stercoralis的iL3s可以释放携带调控性sRNAs的EVs,并提示EV介导的RNA传递可能是宿主-寄生虫相互作用的一种新机制。对这些EVs进行更深入的研究可能会为强直性蠕虫病的病理生理学提供新的见解,并为临床应用发现新的靶点。
细胞外囊泡(EVs)是宿主与病原体相互作用的关键机制。已有许多蠕虫寄生虫被报道能够释放携带生物分子(包括小RNA(sRNAs)的类似EV的结构,这些分子对目标细胞具有功能影响。然而,Strongyloides stercoralis释放EV的能力尚未得到证实。
从一名强直性蠕虫病患者粪便样本中分离出S. stercoralis感染性幼虫(iL3s)后,我们发现这些幼虫在体外培养48小时内仍能释放类似EV的结构。透射电子显微镜和纳米粒子追踪分析显示这些结构为双层膜包裹的囊泡,直径约为120纳米。小RNA测序鉴定出多种与EV相关的sRNA类型,其中包括miRNAs,这些miRNAs与先前描述的体细胞miRNome部分重叠。比较分析表明,一些与EV相关的miRNAs在Strongyloides属物种中是保守的,而另一些则似乎是S. stercoralis特有的。预测分析表明,这些miRNAs和其他sRNAs可能靶向与基因表达和免疫反应调控相关的人类基因,这支持了它们在宿主-寄生虫相互作用中的潜在作用。
这些发现提供了首个实验证据,证明S. stercoralis的iL3s可以释放携带调控性sRNAs的EVs,并提示EV介导的RNA传递可能是宿主-寄生虫相互作用的一种新机制。对这些EVs进行更深入的研究可能会为强直性蠕虫病的病理生理学提供新的见解,并为临床应用发现新的靶点。
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