• MIF-CD74轴通过糖酵解重编程驱动结直肠癌进展及新型小分子抑制剂F3277-0933的发现

  本研究针对结直肠癌(CRC)代谢重编程机制不清及靶向治疗缺乏的问题，聚焦MIF-CD74信号轴，发现其通过上调HK2/PKM2/LDHA驱动Warburg效应，并基于虚拟筛选鉴定出新型高活性抑制剂F3277-0933，为CRC精准治疗提供了新靶点与候选药物。

  来源：Cellular Oncology

  时间：2026-04-24

• 基于CD39/CD73腺苷能通路探讨膀胱癌免疫抑制机制及无创生物标志物的研究

  为解决PD-1/PD-L1免疫治疗效果受限的问题，研究人员围绕CD39/CD73介导的腺苷能通路在膀胱癌免疫抑制中的作用开展研究。发现高风险患者存在系统性及肿瘤局部免疫抑制，并鉴定出表达特定外核苷酸酶的循环T细胞亚群可作为评估肿瘤浸润和分级的无创生物标志物。该研究为膀胱癌免疫治疗提供了新靶点和评估工具。

  来源：Cancer Immunology, Immunotherapy

  时间：2026-04-24

• 中性鞘磷脂酶限制自然杀伤细胞抗肺癌活性：靶向抑制增强NK细胞浸润与杀伤

  为解决肿瘤微环境中NK细胞功能受限及浸润不足的问题，本研究聚焦中性鞘磷脂酶（NSM）在肺腺癌（LUAD）中的作用。研究发现，抑制NSM（特别是SMPD4/NSM3）可显著增强NK细胞的活化、细胞毒性及肿瘤浸润能力，为基于NK细胞的免疫治疗提供了新靶点。

  来源：Cancer Immunology, Immunotherapy

  时间：2026-04-24

• 围手术期靶向免疫疗法联合经动脉化疗栓塞可提高边缘可切除肝细胞癌患者的生存率

  靶向免疫治疗联合TACE较单纯TACE显著提升肝细胞癌患者生存率与复发预防效果。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-04-24

• 联合免疫疗法和靶向疗法在前列腺癌中的临床疗效与安全性

  前列腺癌联合免疫与靶向治疗疗效及安全性分析：系统综述显示联合疗法显著提升疾病控制率（RR=1.42）和完全反应率（RR=2.56），但增加不良反应风险。对比单疗，联合治疗中雄激素受体抑制剂亚组生存获益更优，中位无进展生存期5.14个月，总生存期16.79个月。研究建议通过大规模随机试验进一步验证联合疗法的综合效益。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-04-24

• 负责人体胃肌起搏活动的机制

  肥胖患者胃窦慢波起搏机制研究显示，纵向肌存在低频大振幅慢波，而肌间神经丛附近及环肌高频短波主导收缩。钙通道（T型、L型）、Ca2+诱导Ca2+释放、ANO1氯通道及逆向Na+/Ca2+交换共同调控慢波。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-04-24

• 重组莱茵衣藻光合工程活性材料实现ε-己内酯的长周期半连续光生物转化

  本研究针对光合全细胞生物转化中细胞密度与光效、分离难兼顾的瓶颈，构建了基于海藻酸盐/TCNF水凝胶的Chlamydomonas reinhardtii ELMs。该材料在>16天半连续反应中保持高活性，实现了2.31 g m-2d-1的ε-caprolactone产率，为绿色生物制造提供了新范式。

  来源：New Biotechnology

  时间：2026-04-24

• 枯草芽孢杆菌与乳酸乳球菌信号肽特征的比较分析及其在重组蛋白分泌生产中的意义

  本研究为优化革兰氏阳性菌细胞工厂（枯草芽孢杆菌与乳酸乳球菌）的分泌型重组蛋白生产，开展了全面的信号肽（SP）特征比较分析。研究人员通过生物信息学方法，系统比较了两种细菌中引导蛋白质分泌、定位的信号肽在长度、电荷、切割位点及成熟蛋白性质等方面的差异，并分析了实际应用中信号肽的选择偏好。该研究揭示了物种特异性信号肽特征，为理性设计高效分泌信号、提升重组蛋白产量提供了关键线索和理论依据。

  来源：New Biotechnology

  时间：2026-04-24

• 利用适应性实验室进化（ALE）提升 Actinobacillus succinogenes 的酸耐受性及低pH下琥珀酸发酵性能

  本研究针对琥珀酸（SA）发酵需中性pH导致下游成本高的问题，通过三阶段连续培养ALE策略，将 Actinobacillus succinogenes 130Z 的耐受pH从6.3降至5.4，获得进化菌株BAT1。其在pH 5.6下SA产量达12.8 g/L，较野生型（4.9 g/L）提升约2.6倍，为低pH生物制造提供了关键底盘菌株。

  来源：New Biotechnology

  时间：2026-04-24

• 基于双柱（SAX/SCX）纳米流离子交换-天然质谱的细胞裂解液酸碱性蛋白形态平行分析

  为解决复杂生物样本中蛋白形态（proteoform）表征难题，本研究开发了双柱（SAX/SCX）纳米流离子交换-天然质谱（IEC-nMS）平台，实现了宽线性pH梯度（2.6–8.5）下酸碱性蛋白形态的高灵敏度、高通量平行分析，为天然自上而下蛋白质组学提供了新策略。

  来源：PROTEOMICS

  时间：2026-04-24

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