• 通过阻断淋巴毒素β受体选择性清除循环效应CD8 T细胞，实现抗CD137疗法疗效与毒性的分离

  本研究致力于解决αCD137免疫疗法在临床转化中面临的核心挑战——分离其强大的抗肿瘤疗效与主要由IFN-γ+CD8 T细胞驱动的肝毒性。研究人员聚焦于淋巴毒素β受体(LTβR)通路，通过遗传学和药理学方法揭示了其通过调控次级淋巴器官(SLOs)中效应CD8 T细胞的凋亡，来维持其全身循环和肝脏浸润。最终，LTβR阻断被证明可有效减轻肝毒性，同时保留肿瘤特异性CD8 T细胞的应答，为改善αCD137疗法的安全性提供了新策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-04-24

• Piezo1介导的细胞体积机械液压调控驱动心脏形态发生

  本研究揭示了Piezo1通过钙调蛋白（CaM）与AQP8a.1协同调控心脏瓣膜区内皮细胞体积的机械液压机制，证实了机械力通过Notch1b信号通路精细控制细胞水通量，为理解器官形态发生的力学原理提供了新范式。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-04-24

• 基于自监督学习与双传感器拇指套的少样本手势交互系统实现多任务自由切换

  为解决人机交互中设备笨重、数据标注依赖强及模型泛化差等问题，研究人员开发了一种集成自监督学习（TICL算法）的拇指套系统。仅需5次标注数据即可实现多用户、多任务（如8向指令、10键输入）的快速适配，准确率超94%，为可穿戴HMI提供了高效解决方案。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-04-24

• 精确密度泛函理论在带电体系非共价相互作用中的突破

  本文针对密度泛函理论(DFT)在处理带电体系非共价相互作用时存在的系统性误差问题，提出了(r2SCAN+MBD)@HF新方法。该研究将r2SCAN泛函与多体色散模型在哈特里-福克密度上结合，显著提升了涉及带电离子的蛋白质-金属相互作用等复杂体系的模拟精度，同时保持了中性体系的稳健性能，为生物化学和材料科学等领域的高质量计算研究提供了新工具。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-04-24

• 分子层级的“扭摆”如何塑造水界面的结构蓝图

  本研究针对水界面结构的核心挑战——如何分离并表征其各向异性特征，通过创新的深度分辨二阶光谱技术与分子动力学模拟，首次成功提取了纯气-水界面H─O─H弯曲振动的真实界面偶极响应，揭示了界面水分子存在交替的倾斜-扭转（tilt-twist）结构基元分层排布。这项工作修正了传统上对界面水结构的简单“上下指向”模型，强调了分子扭转角各向异性的关键作用，为理解从电化学到大气科学等一系列重要界面过程提供了更精确的结构图景。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-04-24

• ArchesWeatherGen：基于流匹配扩散模型的概率天气预报新范式

  为解决确定性AI模型平滑化严重、无法表征极端天气及初始条件不确定性的问题，研究人员开展了基于流匹配（Flow Matching）的概率天气预报研究。他们提出ArchesWeatherGen模型，在WeatherBench指标上超越IFS ENS和NeuralGCM，且训练成本降低约20倍，推动了生成式模型在气象领域的民主化应用。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-04-24

• 基于遗传锚点的哮喘气道上皮DNA甲基化调控基因表达的因果效应研究

  本研究针对DNA甲基化（DNAm）与基因表达关联（eQTM）中因果方向不明的问题，利用SNP作为遗传工具变量，在哮喘患儿鼻上皮中开展因果中介分析。结果显示73%的eQTM对中DNAm是基因表达的“因”，且显著富集于免疫通路，提示DNAm是哮喘防治的潜在靶点。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-04-24

• 准共振Rossby波理论在理想化环流模型中的检验：对极端天气机制的新挑战

  本研究针对中纬度极端高温事件中备受关注的“准共振Rossby波放大(QRA)”机制，在理想化大气环流模型(GCM)中进行了系统性检验。结果表明，传统基于300-hPa纬向风定义的QRA波导存在并未如理论预测般显著放大波幅，反而可能抑制波动，提示当前二维线性理论在解释实际三维大气极端事件动力学时存在局限，呼吁对该理论进行批判性重估。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-04-24

• 慢性淋巴细胞白血病中免疫球蛋白重链增强子劫持的谱系扩展

  为解决慢性淋巴细胞白血病（CLL）中大量涉及免疫球蛋白重链位点（IGH）的染色体易位其伙伴基因仍未知的问题，研究者对144例排除常见易位的CLL样本进行了整合分析。研究利用荧光原位杂交、全基因组测序、靶向测序及RNA表达谱等技术，鉴定出25个IG-易位伙伴基因，其中12个为首次报道，并揭示了类别转换重组是主要机制，且BCL11A、NKX2.6、METRNL等为新的潜在致癌基因。该研究扩展了对CLL中IGH增强子劫持致癌机制的认识，为疾病分型和靶向治疗提供了新线索。

  来源：Leukemia

  时间：2026-04-24

• ASC4OPT 研究：在既往接受过两种或以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性期慢性粒细胞白血病患者中进行的阿西米尼治疗优化研究

  本研究聚焦于慢性粒细胞白血病（CML）患者，尤其对既往≥2线TKI治疗反应不佳（失败、警告或不耐受）的患者，评估了新型STAMP抑制剂阿西米尼（asciminib）两种给药方案（40 mg 每日两次与80 mg 每日一次）的疗效与安全性。结果表明，在基线未达主要分子学反应（MMR）的患者中，阿西米尼治疗48周和96周的MMR率分别为39.4%和43.6%，且对基线已达MMR的患者显示出高维持率。两种方案安全性与既往研究一致。该研究支持阿西米尼可作为既往TKI治疗反应不佳的CML-CP患者的潜在标准治疗选择，为这一临床难题提供了新的解决思路。

  来源：Leukemia

  时间：2026-04-24

知名企业招聘：