• 清醒小鼠嗅球内嗅小球特异性基底活动图的不均匀性及其胆碱能调控机制

  本研究揭示了清醒小鼠嗅球（OB）中嗅小球（Glomeruli）基底活动图具有高度稳定且不均匀的特性，挑战了传统“静息背景”模型。通过双光子Ca²⁺成像与药理学干预，证实该活动主要由离心胆碱能输入及OSN自发/气流诱发动作电位驱动，受脑状态调控，显著扩展了对嗅觉信号处理动态范围的理解。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-22

• 综述：霍奇金淋巴瘤微环境：空间转录组学的见解

  这篇综述聚焦于空间转录组学如何重塑我们对经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的认识。文章系统梳理了该技术如何揭示肿瘤微环境（TME）中HRS细胞与免疫基质的空间互作，并探讨了其在风险分层与靶向治疗中的转化潜力。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-22

• 缺氧介导的HILPDA调控胶质母细胞瘤铁死亡信号：整合转录组学与单细胞分析

  本文针对胶质母细胞瘤（GBM）缺氧微环境与铁死亡（一种铁依赖性脂质过氧化相关的细胞死亡过程）信号之间联系不清的问题，整合转录组学与单细胞RNA测序分析，揭示了缺氧诱导脂滴相关蛋白（HILPDA）是缺氧-铁死亡-免疫微环境轴的关键关联基因。研究发现，HILPDA高表达与铁死亡相关基因特征、铁-ROS轴分子（如HMOX1、NOX4、STEAP3）及促炎免疫微环境显著相关，并可能通过缺氧通路间接介导铁死亡信号。该研究为理解GBM中缺氧驱动的代谢适应与治疗抵抗提供了新的转录组学关联框架。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-22

• 缺氧信号与铁死亡相关基因特征的转录组关联：HILPDA作为胶质母细胞瘤缺氧-铁死亡轴的候选基因

  本文聚焦胶质母细胞瘤（GBM）治疗难题，探究缺氧信号与铁死亡相关基因特征的转录组关联。研究人员通过整合转录组与单细胞RNA测序分析，鉴定出缺氧相关基因HILPDA与铁死亡相关基因特征、免疫微环境变化显著关联。研究表明HILPDA可能通过缺氧介导的转录程序与铁死亡相关基因特征相关联，为GBM的代谢适应机制提供了新的见解。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-22

• 早期和渗出性年龄相关性黄斑变性的代谢与遗传改变：肌苷、氨基酸及COL2A1基因变异的关联研究

  本文针对年龄相关性黄斑变性（AMD）的遗传与代谢机制展开研究，探讨了COL2A1 rs1635529基因多态性与早期AMD风险的关联，并分析了肌苷、亮氨酸等代谢物的水平变化。结果表明，该基因变异可增加早期AMD的发病风险，且代谢物水平异常提示代谢通路参与疾病进程。研究为理解AMD的多因素发病机制提供了新的遗传和代谢视角。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-22

• 探索特定miRNAs用于结直肠癌实验室诊断的初步研究：从组织到血浆的生物标志物验证

  为了解决结直肠癌（CRC）早期、无创诊断的生物标志物匮乏问题，本研究探索了特定microRNAs（miRNAs）在CRC组织与健康组织中的表达差异。研究人员从120名50岁以上CRC患者手术中获取配对的组织和血浆样本，初步结果显示，在12种候选miRNAs中，有7种（如miR-181b-5p、miR-21-5p等）在癌与健康组织间表达存在显著差异，表明它们有望成为新型的CRC诊断生物标志物，为后续开发基于血浆miRNA的无创检测方法奠定了基础。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-22

• 急性心肌梗死临床模型中FGF23的三相血清浓度动力学：探索心脏损伤的早期生物标志物

  本文研究了急性心肌梗死（MI）后早期循环FGF23的动力学特征。研究人员利用TASH（经冠状动脉室间隔消融术）临床模型和STEMI（ST段抬高型心肌梗死）患者队列，首次揭示了FGF23在心肌损伤后24小时内呈现“快速升高-显著下降-二次回升”的三相动力学模式。结果表明，FGF23是急性心脏应激的动态早期反应物，这为探索其在急性冠脉综合征中的早期生物学功能和诊断潜力提供了精确的临床时间框架。

  来源：Cells

  时间：2026-04-22

• 年龄调控ADAM8酶活性缺失对椎间盘损伤反应的影响：炎症与退变的分子关联探究

  本研究旨在探讨小鼠年龄如何影响ADAM8酶失活突变体（Adam8EQ）在椎间盘损伤后的分子与组织学反应。通过比较3、10、18月龄野生型与Adam8EQ小鼠的损伤椎间盘，发现年轻小鼠（3月龄）在炎症基因（Cxcl1、Il6、Adam8）表达上呈现显著基因型差异，而此差异随年龄增长而减弱。研究提示，在比较基因修饰模型时，年轻小鼠更适合用于捕捉损伤应答的早期分子变化，为椎间盘退行性变的机制研究与治疗靶点筛选提供了重要年龄选择依据。

  来源：Cells

  时间：2026-04-22

• 年龄对小鼠椎间盘组织形态与基因表达的影响：聚焦ADAM8失活模型的损伤响应研究

  本研究旨在确定在比较ADAM8突变对椎间盘（IVD）损伤响应的影响时，应使用哪个年龄段的小鼠。研究人员通过对比3、10和18个月大的ADAM8突变（Adam8EQ）与野生型（WT）小鼠在椎间盘损伤后的组织学和分子变化，发现基因表达是比组织学特征更敏感的指标，且3月龄小鼠最能揭示突变体与野生型小鼠在损伤响应中的差异，这为使用小鼠模型研究椎间盘退变提供了关键的年龄选择依据。

  来源：Cells

  时间：2026-04-22

• 综述：支气管抽吸物及其他液体活检样本中的外泌体microRNA在肺癌中的应用：当前证据与未来展望——一篇叙述性综述

  这篇综述系统梳理了支气管抽吸物及肺泡灌洗液等气道近端液体中外泌体microRNA（EV-miRNA）作为肺癌新型诊断与预后生物标志物的前沿进展。文章在介绍液体活检（Liquid Biopsy）及细胞外囊泡（EVs）生物学背景的基础上，重点阐述了其相较于循环肿瘤DNA（ctDNA）在早期肺癌诊断中的独特优势。作者深入剖析了当前有限但充满希望的研究证据，讨论了从样品采集、外泌体分离到miRNA分析的方法学挑战与标准化（如MISEV2023指南），并展望了其在临床工作流程，特别是在资源有限但肺癌高发（如罗马尼亚）的医疗体系中整合应用的未来前景。最终，文章指出将气道EV-miRNA分析整合到常规支气管镜检查中，是迈向个性化胸部肿瘤学的潜在重要一步。

  来源：Cells

  时间：2026-04-22

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