• 不同部位前吸烟者患头颈部癌症的风险：INHANCE联盟的多中心分析

  本研究通过国际头颈部癌症流行病学联盟（INHANCE）的前吸烟者病例对照研究，分析了不同亚部位头颈部鳞状细胞癌（HNC）的风险因素。结果显示，吸烟包年数超过50的个体患口腔癌（OCC）风险增加2.8倍，喉癌（LC）2.6倍，口咽癌（OPC）2.1倍。酒精摄入（≥5杯/天）显著提高OPC和OCC风险，而烟草与LC风险更相关。戒烟年龄在55岁后仍持续增加LC和OCC风险，且风险分布存在地区差异，北美持续升高，而欧洲和南美在31-50包年时达到平台期。研究强调需制定区域性公共卫生策略以降低HNC负担

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-04-22

• 肾脏功能与肺功能之间共享遗传结构的全基因组解析

  慢性肾病（CKD）与慢性阻塞性肺病（COPD）的共病机制及遗传关联研究。基于 UK Biobank 和 CKDGen Consortium 数据（约100万参与者），分析5项肾脏功能（eGFRcrea、eGFRcys、BUN、UACR、尿酸）与4项肺功能（FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF）的遗传关联，发现eGFRcys、尿酸与FVC强相关，因果分析显示FVC负向影响尿酸，eGFRcrea正向影响FEV1/FVC比值。共鉴定13个关键基因（6个新关联基因），涉及免疫应答、发育调控、内源性化合物及嗅觉受体四大生物学功能，揭示器官间通讯的遗传基础及潜在治疗靶点。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-04-22

• 结核分枝杆菌Rv0132c基因产物Mtb-FGD2可作为依赖F420的葡萄糖脱氢酶发挥作用

  结核分枝杆菌FGD2蛋白作为潜在药物靶点，其功能存在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶与F420依赖性脱氢酶两种假说。通过异源表达、纯化及晶体结构分析（apo-和F420复合物），结合生化实验与分子动力学模拟，证实Mtb-FGD2为F420依赖的β-D-葡萄糖脱氢酶，通过催化葡萄糖生成F420-H2，为细胞膜氧化还原酶提供辅因子。该发现为抗结核药物pretomanid的作用机制提供了结构生物学证据。

  来源：Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics

  时间：2026-04-22

• 水稻高蘖性状的遗传解析与转录组分析：源自杂草稻与统一型水稻的新颖多基因调控机制

  水稻分蘖是决定产量的核心性状，但高非生产性分蘖的遗传机制尚不明晰。本研究通过QTL-seq和连锁分析，在栽培稻Milyang23与杂草稻Hapcheonaengmi3的杂交后代中鉴定到一个新颖的高分蘖(HT)表型，并定位了两个主效数量性状位点qHT1和qHT6。转录组分析揭示HT植株的激素信号通路（如赤霉素、生长素、细胞分裂素）以及miR156–SPL调控模块发生了广泛重编程。该研究不仅阐明了一种新型多基因互作调控水稻分蘖的机制，也为挖掘杂草稻中隐藏的遗传变异用于水稻育种提供了重要见解。

  来源：The Plant Genome

  时间：2026-04-22

• 支链氨基酸与酮酸通过差异蛋白组通路减少肝细胞脂滴大小与数量的机制研究

  为解决高脂环境下奶牛产后早期肝细胞脂质过度累积（脂肪肝）问题，本研究探讨了补充等摩尔的支链氨基酸（BCAA）及其对应酮酸（BCKA）对原代奶牛肝细胞脂滴动态和全局蛋白质组的影响。通过高分辨率共聚焦成像和定量蛋白质组学分析，发现BCAA和BCKA均能有效减少肝细胞内脂滴的数量和体积，但分别激活了不同的代谢程序：BCAA增强了氨基酸代谢、氧化磷酸化和蛋白质合成，而BCKA抑制了耗能通路，提示其对氧化应激的保护性调节作用。该研究为理解BCAA/BCKA调控肝脏代谢的机制及开发缓解奶牛脂肪肝的策略提供了新见解。

  来源：PROTEOMICS

  时间：2026-04-22

• 焦虑与抑郁症状及海马tau病理在老年人记忆能力与元记忆分离机制中的差异化作用

  本研究针对老年人记忆能力（客观）与元记忆（主观）的分离现象，通过多模态神经影像（sMRI、tau PET）与心理测量，揭示了海马体积仅与记忆能力正相关，而海马tau病理会加剧焦虑/抑郁对元记忆的负面影响，表明元记忆是评估情感病理的敏感指标。

  来源：Hippocampus

  时间：2026-04-22

• PPARβ/δ激动通过上调ANGPTL4增强间充质基质细胞分泌组对急性肺损伤的细胞保护作用

  为解决ARDS微环境中MSC疗效不佳问题，本研究聚焦PPARβ/δ-ANGPTL4轴，发现激动该通路可显著增强hBM-MSC分泌组的肺上皮修复与内皮屏障保护功能，为优化细胞疗法提供了新靶点。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-04-22

• Prenylcysteine氧化酶1缺乏通过调节氧化还原稳态和蛋白组重塑保护心肌细胞抵抗缺血/缺氧应激

  在心肌缺血-再灌注损伤中，心肌细胞死亡是导致不良心肌重构和心功能障碍的关键原因，目前缺乏针对性治疗手段。本研究聚焦于prenylcysteine oxidase 1 (PCYOX1)这一促氧化酶，通过在HL-1心肌细胞中稳定沉默Pcyox1，证实其缺失可降低活性氧(ROS)水平、减少细胞凋亡，并引发涉及能量缓冲（如线粒体肌酸激酶CKMT1/CKMT2）和收缩装置的蛋白组协调重塑，从而增强细胞对缺血/缺氧应激的抵抗。该研究揭示了PCYOX1作为心肌细胞氧化还原平衡和生存的新型调节因子，为开发针对缺血-再灌注损伤的保护策略提供了新靶点。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-04-22

• 肺移植后闭塞性细支气管炎综合征（BOS）中SERPINA3与骨保护素（OPG）潜在新型分子互作的发现及其意义

  慢性肺移植物失功严重影响肺移植术后患者的生存，其中闭塞性细支气管炎综合征（BOS）是最常见的表型。为了探索BOS气道纤维性闭塞的新机制，研究人员聚焦于蛋白酶抑制剂SERPINA3和骨保护素OPG，并结合肥大细胞介质（类胰蛋白酶和糜蛋白酶）进行研究。结果表明，BOS患者血清SERPINA3水平升高，且肥大细胞可表达SERPINA3和OPG，二者可能在肺组织中形成复合物，共同参与BOS的气道重塑过程。这为理解BOS的发病机制和寻找潜在治疗靶点提供了新线索。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-04-22

• 综述：微生物代谢组：重塑血液系统恶性肿瘤的治疗格局

  肠道微生物组代谢产物通过调节化疗敏感性、免疫应答及移植排斥影响血液肿瘤疗效，可作为生物标志物和治疗靶点，推动代谢组学指导的精准肿瘤学发展。

  来源：npj Biofilms and Microbiomes

  时间：2026-04-22

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