• 综述：大疱性类天疱疮中的调节性T细胞：生物学特征、功能障碍与致病作用

  本文系统阐述了大疱性类天疱疮（BP）中调节性T细胞（Treg）的核心作用，归纳了Treg在数量减少和功能缺陷下，如何导致免疫耐受破坏、自身抗体（抗BP180/BP230）产生及炎性细胞浸润，最终引发表皮下水疱。文中还深入探讨了衰老、药物（如DPP-4抑制剂、免疫检查点抑制剂）及环境因素对Treg功能的影响，为基于Treg的靶向治疗策略提供了理论依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-21

• 再感染作为结核病疫苗开发的核心限制因素

  结核疫苗开发受自然感染低进展率、BCG疫苗效果局限及 endemic地区反复感染制约。研究显示自然感染通过肺局部适应性免疫提供保护，但受重复内源性感染限制。基于MCI的建模和C3HeB/FeJ小鼠实验证实，反复感染导致肺 bacillary负荷累积并削弱BCG效果，疫苗需突破局部免疫调控和再感染抑制的生物学限制。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-21

• 综述：组织驻留记忆T细胞的“两面性”：肿瘤免疫监视与自身免疫病理中的双重编程

  这篇综述深度剖析了组织驻留记忆T（TRM）细胞“亦正亦邪”的双重角色。它系统梳理了TRM细胞的发育、表型特征及其核心调控网络，并基于“微环境编程”理论框架，阐释了其在肿瘤微环境中作为抗癌“卫士”的直接杀伤、免疫调节功能，以及在自身免疫性疾病中作为炎症“驱动者”的病理机制。文章进一步展望了靶向TRM细胞在肿瘤免疫治疗、自身免疫病干预及感染防控中的巨大潜力和精准调控挑战。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-21

• 综述：靶向非霍奇金淋巴瘤中的CAR-T细胞耗竭：机制见解与新兴临床策略

  本综述系统阐述了CAR-T细胞耗竭是导致非霍奇金淋巴瘤患者复发的主要机制，其涉及T细胞功能进行性丧失。文章深入剖析了耗竭的分子与表观遗传学通路，并重点探讨了通过优化CAR结构、联合辅助治疗（如免疫检查点抑制剂、BTK抑制剂）及改进生产工艺等策略来克服耗竭、提升疗效的新进展，为未来研究方向提供了重要见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-21

• 综述：三联阴性乳腺癌中通过联合免疫疗法调控肿瘤相关淋巴管生成：一项系统综述

  这篇综述系统探讨了在极具侵袭性的三联阴性乳腺癌（TNBC）治疗中，一种前景广阔的策略：将免疫疗法与靶向肿瘤相关淋巴管生成的药物相结合。TNBC因其高转移性而著称，而肿瘤微环境中的淋巴管不仅是癌细胞转移的“高速公路”，还深刻影响着免疫细胞的运输和肿瘤免疫逃逸。文章通过回顾59项研究指出，尽管免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）是有效的临床策略，但当前疗法很少整合靶向淋巴管生成的药物。作者认为，开发这种新型联合策略，有望通过同时调节免疫系统和淋巴网络，显著改善TNBC患者对免疫治疗的反应，为克服当前治疗困境开辟新路径。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-21

• 肥大细胞通过TNF-α/CCL20/CCR6轴驱动B细胞在结直肠癌微环境中的免疫监视

  本研究揭示了结直肠癌（CRC）中肥大细胞（MC）通过释放TNF-α诱导癌细胞产生CCL20，进而通过CCR6轴招募B细胞至肿瘤引流淋巴结（dLN）的新机制，为早期CRC的免疫治疗提供了潜在靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-21

• 乳酰化修饰相关亚型与诊断标志物在心肌缺血再灌注损伤中的鉴定：基于加权基因共表达网络分析与机器学习的整合研究

  本研究针对心肌缺血再灌注损伤（MIRI）早期诊断困难、缺乏有效生物标志物和治疗靶点的问题，整合了生物信息学与机器学习技术，旨在揭示乳酰化修饰（lactylation）在其中的关键作用。通过分析GEO数据库，研究人员鉴定出7个关键的乳酰化相关基因（G6pd、Tkt、Eif2s2、Pabpc1、Itgb2、Cenpf和Runx2），构建了高精度的诊断模型，并识别出两种分子亚型，为MIRI的机制阐明、精准诊断和个体化治疗提供了新见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-21

• 靶向组胺H4受体（H4R）在乳腺癌小鼠模型中改善抗肿瘤免疫应答的双重作用机制研究

  乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，但其治疗尤其在缺乏激素受体靶点的亚型中面临挑战。组胺（HIS）在肿瘤微环境中扮演着复杂且矛盾的角色，其具体作用机制尚未完全阐明。为探究组胺H4受体（H4R）在乳腺癌进展中的作用，研究人员在小鼠乳腺癌模型中开展了深入研究。他们发现，使用特异性H4R拮抗剂JNJ777120（JNJ）阻断该受体，不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和活性氧（ROS）产生，还能快速招募CD8+T细胞，增强免疫应答，从而在体内显著抑制肿瘤生长。这项研究揭示了H4R在乳腺癌发生发展中具有直接调控肿瘤细胞和重塑免疫微环境的双重功能，为开发以H4R为靶点的新型抗肿瘤策略提供了重要的理论依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-21

• 综述：重编程肺癌免疫应答：双特异性抗体、CAR-T疗法及体内CAR-T平台的当前进展

  本文全面梳理了肺癌免疫治疗的前沿进展，系统评述了双特异性抗体（如EGFR×MET、DLL3×CD3）、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法（靶向EGFR、MUC1、ROR1、DLL3、间皮素等）以及新兴的体内CAR-T平台（病毒与非病毒递送）的最新临床证据、作用机制与核心挑战（如脱靶毒性、细胞因子释放综合征/CRS、肿瘤微环境免疫抑制），为克服肺癌治疗抵抗、优化免疫疗法策略提供了关键洞见。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-21

• 综述：Gasdermin D驱动的细胞焦亡在脓毒症中的作用：机制、治疗策略和临床转化

  这篇综述系统性阐述了Gasdermin D (GSDMD)驱动的细胞焦亡是脓毒症(sepsis)发病与器官损伤的核心机制。文章详述了GSDMD通过经典(caspase-1)与非经典(caspase-4/5/11)通路被激活、形成质膜孔、并释放IL-1β/IL-18等炎症介质的全过程，及其在肺、肝、肾、脑、心等器官损伤及免疫失调中的关键作用。同时，综述总结并展望了靶向GSDMD的小分子抑制剂(如disulfiram)、生物制剂、联合疗法等新兴治疗策略，以及精准分型、纳米递送、临床转化所面临的挑战与未来方向。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-21

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