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  • 靶向FBXL5的miR-1229-3p通过激活上皮-间质转化促进宫颈癌转移的机制研究

    为了探究宫颈癌(CC)发生发展的分子机制,研究人员聚焦于miR-1229-3p的功能。研究发现,miR-1229-3p在CC中显著上调,并通过直接靶向抑制FBXL5的表达,激活上皮-间质转化(EMT)进程,从而促进宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭。该研究揭示了miR-1229-3p/FBXL5轴在宫颈癌进展中的关键作用,为CC的潜在治疗靶点提供了新线索。

    来源:Hereditas

    时间:2026-04-23

  • DNA 弯曲力学与反式调控驱动裂殖酵母核小体定位及其在共转录剪接中的功能

    本研究针对裂殖酵母核小体定位机制不清的问题,通过DNA变形能模型与高分辨图谱分析,揭示了DNA弯曲能(非剪切能)主导核小体旋转定位(72.2–77.4%)及TSS近端NDR形成,并发现剪接位点核小体富集由Pcr1/Atf1等反式因子调控,且与剪接效率及染色质三维构象(10–100 kb环化)相关,为染色质结构与基因表达偶联提供了新见解。

    来源:Epigenetics & Chromatin

    时间:2026-04-23

  • 基于79例胶质母细胞瘤转录组的肿瘤抗原系统鉴定、优先级评估与比较分析

    本研究针对胶质母细胞瘤(GBM)低突变负荷和肿瘤内异质性导致的免疫治疗反应有限的临床挑战,通过79例IDH野生型GBM样本的全转录组测序,系统鉴定并比较了来源于单核苷酸变异(SNVs)、过表达肿瘤相关抗原(TAAs)和基因融合事件的候选肿瘤抗原。研究构建了一个系统化的优先级抗原目录,并揭示在统一的转录组框架下,不同来源抗原在数量、复发模式及HLA呈现偏好上的显著差异,为GBM免疫治疗策略的理性开发提供了重要资源。

    来源:Cancer Immunology, Immunotherapy

    时间:2026-04-23

  • IL-18-武装的溶瘤痘苗病毒通过调控巨噬细胞和调节性T细胞重塑淋巴瘤免疫抑制微环境

    为解决溶瘤痘苗病毒(OVV)单药治疗淋巴瘤效果有限、且诱导免疫抑制性肿瘤微环境(TME)的问题,研究人员开展了IL-18(白介素-18)联合及重组IL-18-OVV(OVV-hIL18)的相关研究。结果表明,IL-18可逆转OVV诱导的免疫抑制,促进M1型巨噬细胞极化、减少调节性T细胞(Tregs)并减轻T细胞耗竭。OVV-hIL18展现出更强的溶瘤活性、显著的体内抑瘤效果及良好的安全性。本研究为IL-18武装的OVV成为下一代淋巴瘤免疫治疗策略提供了理论及实验依据。

    来源:Cancer Immunology, Immunotherapy

    时间:2026-04-23

  • 基于公共多组学数据挖掘:揭示复杂核型肉瘤的新抗原(neoantigen)免疫治疗潜力

    本研究针对软组织肉瘤(STS)尤其是复杂核型肉瘤(CKS)因TMB低常被误判为“免疫冷肿瘤”的问题,通过重新挖掘Kim et al. (2018)队列的WES与RNA-seq数据,建立了整合“callable territory”标准化、RNA正交验证及多模态表位预测的分析流程。研究发现标准化TMB能更准确评估免疫原性,且在低TMB肿瘤中仍可鉴定出源自SNV、Indel及基因融合的高亲和力新抗原,为CKS的个性化疫苗开发提供了新靶点与理论依据。

    来源:Cancer Immunology, Immunotherapy

    时间:2026-04-23

  • 一种高选择性的基于萘的氧杂-氮杂席夫碱化学传感器,用于在锌、汞及其他离子存在的情况下检测镉

    萘基oxa-aza开链荧光Schiff碱化学传感器(L)合成及对Cd²⁺高选择性检测研究,通过IR、NMR等证实结构,在pH7.4介质中与Cd²⁺形成1:1配合物(结合常数5×10⁵ M⁻¹),荧光增强源于PET抑制,检测限1.9×10⁻⁷ M,并验证INHIBIT分子逻辑门功能。

    来源:Journal of Fluorescence

    时间:2026-04-23

  • 更正:使用硫化铜纳米颗粒激活的可注射水凝胶,以增强牙周治疗中的时空杀菌效果和骨生成作用

    水凝胶更正声明:作者对原文中图4、6及补充图S7的错误进行了修正,修正内容涉及BMSCs和HUVECs的生物相容性分析(细胞存活率、增殖率及红细胞溶血性)、骨再生效果(ALP活性、钙沉积及Micro CT三维重建)以及巨噬细胞极化(CD80/86和CD206表达比例)。

    来源:Biomaterials Science

    时间:2026-04-23

  • 急性脑静脉血栓形成中与功能结局相关的早期炎症生物标志物:CLOT-VENUS亚研究

    本研究通过国际CLOT-VENUS注册数据,评估了急性脑静脉血栓患者入院时中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)及系统性炎症指数(SII)的预后价值。结果显示,升高水平的NLR>4.88、MLR>0.54、PLR>161.04和SII>1388.58与6个月功能状态恶化及死亡率增加相关。结论指出这些生物标志物可作为早期风险分层工具,但需进一步临床验证。

    来源:Stroke

    时间:2026-04-23

  • 慢与快骨骼肌收缩中肌球蛋白马达构象的差异分布:低附着比例与厚丝OFF态滞留的结构证据

    为解决慢肌高机械效率与低ATP消耗的结构基础争议,本研究利用小角X射线衍射(SAXS)对比大鼠soleus(慢)与小鼠EDL(快)肌,发现慢肌仅约10%肌球蛋白(myosin)结合actin(快肌约25%),且约70% myosin滞留于厚丝OFF态,揭示了“低附着+高滞留”是其高效节能的结构机制。

    来源:Journal of Physiology

    时间:2026-04-23

  • 浦肯野细胞放电稳态模式对小脑核团输出的预测能力有限:运动障碍模型中的复杂关联

    本研究针对小脑疾病中,上游浦肯野细胞(PC)的放电模式是否能可靠预测下游小脑核团细胞(NC)的输出活动这一核心问题,在多种小鼠运动障碍模型(共济失调、肌张力障碍、震颤)中开展了系统研究。研究人员通过体内单细胞电生理记录,分析了PC和NC的放电频率与不规律性参数,发现两者的放电频率参数不存在稳定(尤其无反比)关系,仅在不规律性参数上观察到部分正相关。结果表明,稳态下PC的放电活动无法可靠预测NC的疾病相关放电模式,甚至可能掩盖NC的病理性改变,这强调了在疾病研究中直接检测NC功能的重要性。

    来源:Journal of Physiology

    时间:2026-04-23


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