• 在缺陷性ZrO2上稳定的PtOx用于高效甲烷燃烧

  基于缺陷单斜相ZrO₂对Pt催化剂性能的调控研究，发现缺陷ZrO₂可增强Ptδ⁺活性位点生成，通过电子转移抑制Ptδ⁺还原，提升甲烷低温氧化活性（<350℃）和抗SO₂/H₂O中毒能力，优于商业Pt/γ-Al₂O₃及Pd/Al₂O₃基准催化剂。

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-04-14

• TPAOH改性对Al2O3负载的TS-1催化剂在H2O2作用下催化丙烯环氧化反应的影响研究

  钛硅铝催化剂TPAOH预处理α-Al₂O₃支持体制备高效稳定HPPO催化剂，实现PO选择性99.5%、水氧化利用率77.5%、TOF913 h⁻¹，循环稳定性显著提升。

  来源：Applied Catalysis A: General

  时间：2026-04-14

• 硼诱导的电子缺陷Niδ+显著提升了在BNi/NiAl2O4催化剂体系中的甲烷光热干重整反应效率

  光热催化干重整甲烷中，BNi/NiAl₂O₄催化剂通过硼掺杂实现电子转移，形成电子缺乏的Ni⁺δ位点，促进CHₓ与O结合生成COOH中间体，抑制焦炭沉积。在400℃和1.0 W·cm⁻²光照下，该催化剂CO₂转化率达40%，H₂/CO产率达0.33/0.30 mol·g⁻¹·min⁻¹，稳定性超120小时，显著优于传统方法。

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-04-14

• 掺铱和亲氧锰的TiO2纳米线能够激活和再生晶格中的氧，从而实现高效的酸性水氧化过程

  高效稳定的Ir-Mn/TiO₂纳米线催化剂通过水热-退火法合成，利用Mn³⁺的强氧亲和力和Jahn-Teller效应调控晶格氧还原活性，形成氧空位促进快速再生，实现低过电位179 mV@10 mA/cm²和超长稳定性1000 h@100 mA/cm²，并成功应用于质子交换膜水电解系统，展示1.65 V@1 A/cm²和1500 h超长耐久性。

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-04-14

• 原位梯度驱动工程：用于耐久性直接氨固体氧化物燃料电池的稳定镍基阳极制备

  直接氨燃料电池中阳极材料微结构稳定性与催化性能优化研究。通过预混Fe物种并利用梯度驱动扩散机制，在Ni-YSZ阳极支撑层和功能层中形成均匀分布的NiFe合金，显著提升氨分解催化活性和抗硝化性能，使750℃下单电池峰值功率密度达1.45 W·cm⁻²并保持100小时以上稳定，提供了一种简单低成本的阳极设计策略。

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-04-14

• 利用氢气驱动将锡（Sn）位点重构为与框架结构相关的构型，以实现高效的乙烷脱氢反应

  本研究通过高温氢预处理促进锡物种分散，形成羟基嵌合和布朗斯特酸锚定锡活性位点，揭示氢驱动固态离子交换机制，显著提升乙烯脱氢活性及抗积碳能力。

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-04-14

• CsPbBr3@TpMA膜中内置的电场驱动S型电荷转移机制，用于增强光催化CO2还原性能

  人工光合作用中，通过S型异质结构设计提升CO₂还原效率。将CsPbBr3量子点（CPB）负载于共价有机框架膜（TpMA）构建CPB@TpMA异质结构，优化了界面电场强度和载流子迁移路径，使CO生成速率达50.8 μmol g⁻¹ h⁻¹，较纯TpMA提升4.36倍，同时保持35.8%的高选择性及四循环稳定性。量子点与框架的电子结构调控和界面相互作用是关键。

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-04-14

• 通过氧空位提高Mn-Ce氧化物催化剂在低温下的NH3-SCR（选择性氨还原）活性和抗SO2（二氧化硫）性能

  氧空位调控的Mn-Ce复合氧化物催化剂在NH3-SCR中表现出优异低温活性（150℃实现100% NOx转化）、宽温窗（>200℃）和强SO2抗性，氧空位通过产生NH3(L)酸位点增强吸附/活化，主导反应路径为Langmuir-Hinshelwood机制。

  来源：Applied Catalysis A: General

  时间：2026-04-14

• 在Co/MgAl2O4催化剂上，通过二氧化碳（CO2）介导的乙烷氧化脱氢反应

  CO2介导的乙烯脱氢催化剂性能与机理研究。通过共沉淀法制备了0.5-3wt% Co负载的MgAl2O4催化剂，在700℃时1.5Co/MgAl2O4表现出最优性能，乙烯选择性达38%，转化率42%。XRD、XPS及DRIFTS分析表明MgAl2O4的热稳定性和抗结焦性抑制了Co3+过度还原，Co2+/Co3+比例随负载量增加而降低，CoAl2O4促进乙烯生成，Co3+在反应中通过还原为Co0促进RWGS反应耦合，提升选择性和稳定性。

  来源：Applied Catalysis A: General

  时间：2026-04-14

• 双金属W1V3Ox催化剂催化木质素的选择性加氢脱氧反应，生成高价值的芳香族化学品

  高效利用木质素资源对可持续发展至关重要，但选择性将其转化为高附加值芳香化合物仍面临挑战。本研究通过一锅水热法设计合成了新型W1V3Ox催化剂，其在氢解脱羧（HDO）反应中表现出优异性能：模型化合物二苯甲酮转化率达99.9%，总选择性达98.2%，主要产物为二苯乙烷（84.1%）、甲苯（9.9%）和甲基环己烷（1.8%）。该催化剂对脱碱木质素同样高效，总转化率达99.9%，苯酚类化合物总产率71.2%，芳烃类12.3%，饱和烃类5.2%。表征和DFT计算表明，W与V的协同效应增强了弱-中强度酸性位点，促进C=O和C-C键断裂。该催化剂为木质素高值化提供了新方案。

  来源：Applied Catalysis A: General

  时间：2026-04-14

知名企业招聘：